Національна адміністрація з контролю за лікарськими засобами відкрито збирає зауваження щодо проекту «Керівництво з перевірки стандартів управління якістю виробництва медичних виробів (проект для громадського обговорення)»

Для впровадження та реалізації «Положення про нагляд за медичними виробами», «Положення про нагляд за виробництвом медичних виробів» та «Кодекс якості виробництва медичних виробів», а також для стандартизації та керівництва перевірками виробництва медичних виробів, Національне управління з контролю за лікарськими засобами підготувало проект «Керівні принципи щодо перевірки стандартів якості виробництва медичних виробів (проект для громадського обговорення)» і зараз відкрито для громадського обговорення. Час збору зауважень — з 9 червня 2026 року по 24 червня 2026 року.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріплено