Купити криптовалюту
Оплачуйте
USD
USD
Купити та продати
Hot
Підтримує Visa, Mastercard, SEPA тощо
P2P
0 Fees
Гнучка торгівля, нульові комісії
Gate Card
Платіть криптовалютою по всьому світу
Ринки
Торгівля
Базовий
Просунутий рівень
Ф'ючерси
Ф'ючерси
Сотні безстрокових контрактів
CFD
Золото
Одна платформа для світових активів
Опціони
Hot
Торгівля ванільними опціонами європейського зразка
Єдиний рахунок
Максимізуйте ефективність вашого капіталу
Демо торгівля
Вступ до ф'ючерсної торгівлі
Підготуйтеся до ф’ючерсної торгівлі
Ф'ючерсні події
Заробляйте, беручи участь в подіях
Демо торгівля
Використовуйте віртуальні кошти для безризикової торгівлі
Stocks
CFD
CFD-деривативи на акції США
Ф'ючерси
Високе кредитне плече, торгівля 24/7
Токенізовані акції
Забезпечено реальними фондовими активами
IPO Access
tag
Отримайте повний доступ до глобальних IPO акцій
GUSD
Мінтіть GUSD для отримання дохідності від казначейських RWA
Earn
Запуск
CandyDrop
tag
Збирайте цукерки, щоб заробити аірдропи
Launchpool
Швидкий стейкінг, заробляйте нові токени
HODLer Airdrop
Утримуйте GT і отримуйте масові аірдропи безкоштовно
IPO Access
tag
Отримайте повний доступ до глобальних IPO акцій.
Alpha Поінти
Ончейн-торгівля та аірдропи
Ф'ючерсні бали
Заробляйте фʼючерсні бали та отримуйте аірдроп-винагороди
Інвестиції
Square
Квадрат
Відкрийте для себе цінність криптовалют
Live
moments live
Аналіз крипторинку в реальному часі
Чат
Спілкуйтеся з криптотрейдерами
Новини
Останні новини в світі криптовалют
flower_head
Більше
Акції
AI
Інші
TradFi
IPO
Винагороди
Square
Останні
Популярні
Новини
Профіль

Юньнань Байяо: INB301 ін'єкційний розчин отримав дозвіл FDA на клінічні випробування

K-LinePoet
Юньнань Байяо оголосила, що заявка компанії на клінічне дослідження нового препарату INB301 для ін'єкцій отримала дозвіл Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA), погоджено початок клінічних випробувань, планується розробка показань для пухлинного кахексії. INB301 для ін'єкцій є першим біоінноваційним препаратом компанії для лікування, раніше отримавши прийняття від Національного управління з контролю за лікарськими засобами та виробами медичного призначення та включення до швидкого режиму оцінки та затвердження інноваційних ліків на 30 днів, отримавши дозвіл на клінічні дослідження 30 березня 2026 року. На сьогодні цей препарат отримав дозволи на клінічні дослідження у Китаї та США, загальні витрати на дослідження склали приблизно 50,665 мільйонів юанів.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів

  • Закріплено

карта сайту