Brenus Pharma представила нові доклінічні та ранні клінічні дані щодо колоректального раку під час конференції AACR Immuno-Oncology 2026

Це платна прес-реліз. Зв’яжіться безпосередньо з дистриб’ютором прес-релізів щодо будь-яких запитів.

Brenus Pharma Представила нові доклінічні та ранні клінічні дані щодо колоректального раку під час конференції AACR Immuno-Oncology 2026

Business Wire

Чет, 19 лютого 2026 о 16:50 GMT+9 2 хв читання

ЛІОН, Франція, 19 лютого 2026--(BUSINESS WIRE)--Brenus Pharma, клінічно-орієнтована біотехнологічна компанія, яка pioneering in vivo "off-the-shelf" імуннотерапії, оголосила про вибір тези для постерної презентації на щорічній конференції Американської асоціації досліджень раку (AACR) з імуноонкології (18-21 лютого 2026 року) у Лос-Анджелесі. Постер демонструє нові доклінічні дані та ранні клінічні висновки з провідного кандидата компанії, STC-1010, що підтримує його як перспективний терапевтичний варіант для MSS, імунно-холодного колоректального раку (CRC)—головної невирішеної клінічної потреби.

У сингенному моделі CT26, мишачий STC-1010 значно пригнічує ріст пухлини та подовжує виживання на 40%. Нові механістичні дані показують розширення CD4⁺ та CD8⁺ Т-клітин у дренажних лімфатичних вузлах разом із значним гуморальним відповіддю у порівнянні з контролем, демонструючи скоординовану клітинну та гуморальну імунну активацію in vivo.

Інші результати показують, що дендритні клітини ефективно захоплюють STC-1010, що веде до їх активації, що підтверджується транскриптомним аналізом, який виявляє значне підвищення активності ключових імунних шляхів у екзовивченій моделі порівняно з контролями. Ці активовані дендритні клітини обробляють і презентують антигени STC-1010, що підтверджується виявленням пептидів STC-1010 як на внутрішньоклітинному (оброблений антиген), так і на поверхневому рівнях (представлений антиген). Вони потім ініціюють автологічні CD8⁺ Т-клітини, які забезпечують міцну, відтворювану цитотоксичність (вбивство пухлини) проти клітин колоректального раку, з постійними показниками апоптозу у пілотних та GMP-партіях.

Перший у людях фазовий дослідження BreAK CRC 001 фази I/IIa (NCT06934538) було запущено у пацієнтів з нерезектованим, метастатичним або локально прогресуючим CRC для оцінки безпеки та ефективності STC-1010 у першій лінії у поєднанні зі стандартною терапією. Попередні дані від пацієнтів з MSS + мутантами KRAS вказують на хорошу профіль безпеки, без токсичностей, обмежуючих дозу**. **Очікується завершення безпечності фази Ia та дослідження ефективності за різними дозами у другому кварталі 2026 року. Посилання на тезу: тут, Постер #A061.

Дякуємо: проф. Франсуа Гірінгельлі (MD, PhD), Центр раку CGFL, Діжон; проф. Антуан ІТАЛІАНО (M.D, PhD), Інститут Бергоніє, Бордо, та Інститут Густава Руссі, Вільжюїф; д-р Дієго Тосі (M.D, PhD), ICM, Монпельє, та проф. Бенуа Ю, HCL, Ліон, (MD, PhD) у Франції.

Про Brenus Pharma

Brenus Pharma розробляє платформу "off-the-shelf", яка просуває нові модальності в імуноонкології. Ця передова технологія імітує експресію білків пухлини та робить її видимою для імунної системи, що дозволяє багатоспецифічну in vivo імунну відповідь проти еволюціонуючих пухлинних клітин у важко лікуваних солідних пухлинах — де сучасні терапії не справляються.

Продовження історії  

www.brenus-pharma.com

Переглянути оригінал на businesswire.com:

Контакти

contact@brenus-pharma.com

Умови та Політика конфіденційності

Панель управління конфіденційністю

Більше інформації

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
Додати коментар
Додати коментар
Немає коментарів
  • Закріплено