Acabei de ver isto e tinha que partilhar - A Hikma Pharmaceuticals emitiu um recall de um dos seus lotes de injeção de paracetamol em julho, e é uma confusão bastante grave. Aparentemente, o lote 24070381 (fabricado em março de 2024, com validade até setembro de 2025) continha o medicamento errado dentro da embalagem - o Dexmedetomidina HCL foi rotulado incorretamente como Paracetamol. Se alguém não percebeu isso e realmente administrou, estamos a falar de potencial sedação, frequência cardíaca baixa, problemas de pressão arterial, ou pior.

Já tiveram um evento adverso reportado por causa disso. O recall da FDA foi estendido ao nível do consumidor/utilizador, portanto, se trabalha em qualquer instalação médica, deve verificar o seu inventário para esse número de lote. A Hikma está a pedir às pessoas que o devolvam à Inmar Rx Solutions. Honestamente, este tipo de erro de rotulagem em produtos farmacêuticos é o tipo de coisa que o mantém acordado à noite - um erro e poderia ter sido catastrófico para um paciente. É incrível que isto tenha acontecido em 2024 e ainda estejamos a ver recalls estendidos até 2026.