Amison apresenta-se novamente na bolsa de valores de Hong Kong: receita duplicada até 2025, produto principal já aprovado pela Administração Nacional de Produtos Farmacêuticos

Rui Finance Wu Wenting 7 de abril, Wuhan Aimesen Life Science Technology Co., Ltd. (doravante “Aimesen”) apresentou o prospecto na Bolsa de Valores de Hong Kong, com joint sponsors sendo CCB International e CICC International.

Esta é a segunda tentativa da Aimesen de listar na bolsa de Hong Kong, tendo submetido seu pedido de IPO pela primeira vez em 28 de setembro de 2025.

Aimesen foi fundada em janeiro de 2015, sendo uma empresa de detecção precoce de câncer, com foco estratégico em cânceres de alta incidência e alta mortalidade. A empresa foi pioneira no desenvolvimento de tecnologia de detecção precoce de câncer baseada em metilação.

De acordo com o prospecto, em 2024-2025, a Aimesen obteve receitas de 7,238 milhões de yuans e 15,419 milhões de yuans, respectivamente; as perdas anuais atribuíveis aos acionistas da empresa e as perdas totais foram de 38,63 milhões de yuans e 48,979 milhões de yuans. Pode-se ver que, em 2025, sua receita cresceu 113,03% em relação ao ano anterior.

Até a última data de viabilidade real, a empresa possui dois produtos principais, respectivamente, Ai Xin Gan para câncer de fígado e Ai Guang Le para carcinoma urotelial, além de quatro candidatos a produtos em desenvolvimento.

Dentre eles, Ai Xin Gan é um produto de detecção sanguínea não invasiva desenvolvido internamente, usado para detecção precoce de câncer de fígado. É o primeiro produto de diagnóstico precoce de câncer de fígado baseado em tecnologia qPCR no mundo. Este teste utiliza um kit de extração e conversão de DNA livre de células desenvolvido internamente para processar amostras de plasma, podendo detectar com sensibilidade pequenas quantidades de DNA tumoral circulante no cfDNA(ctDNA). A empresa obteve a aprovação do órgão regulador de medicamentos nacional para registro de dispositivo médico em janeiro de 2025, e também obteve a certificação CE-IVD em março de 2022.

Já Ai Guang Le é um produto de detecção urinária não invasiva desenvolvido internamente, usado para detecção precoce de carcinoma urotelial. Utiliza biomarcadores de metilação inovadores para identificar com precisão o câncer urotelial, com funções de diagnóstico e monitoramento. A empresa obteve a aprovação da Administração Nacional de Produtos Médicos em outubro de 2025, registrando Ai Guang Le como dispositivo médico de Classe III, e atualmente está desenvolvendo uma indicação para monitoramento de recidiva de câncer urotelial, tendo obtido a certificação CE.