Bristol-Myers Squibb Obtém Aprovação da FDA para Tratamento do Linfoma de Hodgkin

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) anunciou a aprovação da FDA para o seu tratamento combinado, Opdivo, para adultos e adolescentes com 12 anos ou mais com linfoma de Hodgkin clássico em estágio III ou IV não tratado anteriormente. Essa aprovação baseia-se num estudo de fase avançada que demonstrou uma melhoria na sobrevida livre de progressão. A empresa também observou uma aprovação recente na UE para o Opdivo em combinação com brentuximabe vedotina para pacientes com recidiva ou refratários.