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A Inventiva apresenta resultados financeiros preliminares do exercício de 2025¹

INVENTIVA

Ter, 17 de fevereiro de 2026 às 16h30 GMT+9 5 min de leitura

Neste artigo:

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INVENTIVA

Disponível de caixa e equivalentes de caixa de €99,3 milhões, e €131,6 milhões em depósitos a curto prazo2 em 31 de dezembro de 2025

Receitas de €4,5 milhões em 2025

Concluiu uma oferta pública registada nos EUA com um valor bruto de aproximadamente $172,5 milhões (€149 milhões3)

Previsão de duração de caixa até ao meio do primeiro trimestre de 20274

**Daix (França), Nova Iorque (Nova Iorque, Estados Unidos)****, **17 de fevereiro de 2026 – A Inventiva (Euronext Paris e Nasdaq: IVA) (“Inventiva” ou a “Empresa”), uma empresa biofarmacêutica em fase clínica focada no desenvolvimento de terapêuticas orais para o tratamento de esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (“MASH”), anunciou hoje alguns resultados financeiros preliminares não auditados para o ano completo até 31 de dezembro de 2025, incluindo caixa, equivalentes de caixa e receitas.

Caixa e equivalentes de caixa

Em 31 de dezembro de 2025, o caixa e equivalentes de caixa da Empresa totalizavam €99,3 milhões e os depósitos a curto prazo2 €131,6 milhões, em comparação com €96,6 milhões em 31 de dezembro de 2024.

Fluxo de caixa líquido utilizado em atividades operacionais foi de (€104,6) milhões em 2025, face a (€85,9) milhões em 2024, representando um aumento de 22%. As despesas de I&D, principalmente relacionadas ao desenvolvimento de lanifibranor em MASH, totalizaram €86,9 milhões em 2025, uma redução de 4% face a €90,9 milhões em 2024. O aumento do fluxo de caixa líquido utilizado em atividades operacionais deve-se principalmente ao impacto líquido do plano de priorização da pipeline estratégica para as atividades da Empresa implementado na primeira metade de 2025, receitas inferiores sob o acordo de licenciamento com a Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. (“CTTQ”), e um aumento nas despesas gerais e administrativas.

Fluxo de caixa líquido utilizado em atividades de investimento foi de (€133,2) milhões em 2025, principalmente relacionado à subscrição de novos depósitos a curto prazo2 durante o período, comparado com €8,7 milhões gerados em 2024.

Fluxo de caixa líquido gerado por atividades de financiamento foi de €241,1 milhões em 2025**, **em comparação com €145,6 milhões em 2024. Este fluxo de caixa positivo deve-se principalmente ao recebimento de (i) de €115,6 milhões (de receitas brutas de €108,0 milhões) provenientes da segunda tranche5 em maio de 2025 da estrutura de financiamento anunciada pela Empresa em outubro de 2024 (o “Financiamento Estruturado”), e (ii) de receitas brutas de $172,5 milhões (de receitas líquidas de €139,3 milhões) provenientes da oferta pública nos Estados Unidos em novembro de 2025.

Em 2025, a Empresa registou um efeito negativo de câmbio sobre o caixa e equivalentes de caixa de (€0,5) milhões, em comparação com um efeito positivo de €1,2 milhões em 2024, devido às variações na taxa de câmbio EUR/USD.

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Dado a sua estrutura de custos atual e despesas projetadas, a Empresa estima que o seu caixa, equivalentes de caixa e depósitos a curto prazo deverão permitir-lhe financiar as suas operações até ao meio do primeiro trimestre de 2027. Supondo o exercício potencial na totalidade das warrants da Tranche 3 emitidas na estrutura de financiamento para receitas de até €116,0 milhões, a Empresa estima que esses potenciais fundos adicionais lhe permitiriam financiar as suas atividades até ao meio do terceiro trimestre de 20276.

Receitas

As receitas da Empresa em 2025 totalizaram €4,5 milhões, em comparação com €9,2 milhões gerados em 2024.

As receitas registadas pela Empresa em 2025 consistiram principalmente na $10 milhão de receitas brutas (de €8,6 milhões) de pagamento de marco faturado à CTTQ e na $5 milhão de (€4,3 milhões) de notas de crédito reconhecidas ao abrigo do acordo de licenciamento com a CTTQ após o encerramento da segunda tranche da estrutura de financiamento em maio de 2025. O pagamento de marco da CTTQ foi recebido em julho de 2025.

Próxima publicação de resultados financeiros

**Resultados financeiros auditados do exercício completo de 2025: 30 de março de 2026**(após o fecho do mercado dos EUA).

**Sobre a Inventiva **

A Inventiva é uma empresa biofarmacêutica em fase clínica focada na investigação e desenvolvimento de terapêuticas orais de pequenas moléculas para o tratamento de pacientes com MASH. A Empresa está atualmente a avaliar o lanifibranor, um novo agonista pan-PPAR, no ensaio clínico pivotal de fase 3 NATiV3 para o tratamento de adultos com MASH, uma doença hepática crónica comum e progressiva.

A Inventiva é uma empresa pública listada na categoria B do mercado regulado da Euronext Paris (ticker: IVA, ISIN: FR0013233012) e na Nasdaq Global Market nos Estados Unidos (ticker: IVA).

Contactos

** Aviso**

Este comunicado de imprensa contém “declarações prospectivas” nos termos das disposições de proteção do Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Todas as declarações, exceto as factuais, incluídas neste comunicado de imprensa são declarações prospectivas. Estas declarações incluem, mas não se limitam, a informações financeiras preliminares não auditadas, previsões e estimativas relativas aos recursos de caixa e despesas da Inventiva, ao exercício potencial por investidores de warrants e warrants pré-financiados, incluindo warrants e warrants pré-financiados emitidos em conexão com o Financiamento Estruturado, previsões e estimativas relativas ao ensaio clínico de fase 3 NATiV3 com lanifibranor em pacientes com MASH, incluindo desenho, duração, cronograma, custos e financiamento, divulgação de dados de ensaios clínicos e publicações, informações, insights e impactos que podem ser obtidos a partir de ensaios clínicos, os potenciais benefícios terapêuticos do lanifibranor, potenciais submissões regulatórias, aprovações e comercialização, pipeline e planos de desenvolvimento da Inventiva, e atividades, expectativas, planos, crescimento e perspetivas futuras da Inventiva. Algumas dessas declarações, previsões e estimativas podem ser identificadas pelo uso de palavras como, sem limitação, “acreditar,” “anticipar,” “esperar,” “pretender,” “planear,” “procurar,” “estimativa,” “poder,” “dever,” “destinado,” “esperança,” “alvo,” “potencial,” “oportunidade,” “possível,” “objetivo,” e “continuar” e outras expressões semelhantes. Estas declarações não são factos históricos, mas sim declarações de expectativas futuras e outras declarações prospectivas baseadas nas crenças da gestão. Estas declarações refletem as opiniões e suposições prevalecentes na data das mesmas e envolvem riscos e incertezas conhecidos e desconhecidos que podem fazer com que os resultados, desempenho ou eventos futuros diferem materialmente daquelas expressas ou implícitas nessas declarações. Eventos reais são difíceis de prever e podem depender de fatores além do controlo da Inventiva. Não há garantia, relativamente a candidatos a produtos, de que os resultados de ensaios clínicos estarão disponíveis dentro do cronograma, de que futuros ensaios clínicos serão iniciados conforme planeado, de que os candidatos a produtos receberão as aprovações regulatórias necessárias, ou de que os marcos planeados pela Inventiva ou seus parceiros serão atingidos dentro do cronograma, ou sequer. Resultados futuros podem diferir materialmente dos resultados, desempenho ou conquistas antecipados, expressos ou implícitos por estas declarações, previsões e estimativas devido a diversos fatores, incluindo __ a conclusão dos procedimentos de encerramento financeiro, ajustes finais de auditoria e outros desenvolvimentos que possam surgir e que possam fazer com que os resultados financeiros preliminares de 2025 diferem dos resultados financeiros que serão refletidos nas demonstrações financeiras consolidadas auditadas da Inventiva para o exercício encerrado em 31 de dezembro de 2025, __ o facto de que dados provisórios ou dados de qualquer análise intermédia de ensaios clínicos em curso não predizem os resultados futuros dos ensaios clínicos, o facto de que a recomendação do DMC não prejudica qualquer eventual autorização de comercialização, que a Inventiva não pode garantir os impactos da Reação Adversa Grave Suspeita Não Esperada (SUSAR) na recrutamento ou no impacto final nos resultados ou no cronograma do ensaio NATiV3 ou questões regulatórias relacionadas, a Inventiva é uma empresa em fase clínica sem produtos aprovados e sem receitas históricas, a Inventiva incorreu em perdas significativas desde a sua criação, nunca gerou receitas de vendas de produtos, precisará de capital adicional para financiar as suas operações, caso contrário, poderá ser obrigada a reduzir significativamente as suas atividades, atrasar ou descontinuar um ou mais programas de investigação ou desenvolvimento, expandir as suas atividades ou capitalizar as suas oportunidades de negócio, e pode não conseguir continuar como uma empresa em funcionamento. A capacidade da Inventiva de obter financiamento e concluir potenciais transações atempadamente, bem como se, quando e em que medida instrumentos dilutivos poderão ser exercidos e por quais detentores, depende do sucesso do desenvolvimento clínico, aprovações regulatórias e subsequente comercialização do lanifibranor, estudos pré-clínicos ou ensaios clínicos anteriores não são necessariamente preditivos de resultados futuros, e os resultados dos ensaios clínicos da Inventiva e dos seus parceiros podem não suportar as alegações relativas aos candidatos a produtos, as expectativas da Inventiva relativamente aos seus ensaios clínicos podem revelar-se incorretas, e as autoridades regulatórias podem exigir paragens adicionais e/ou modificações nos ensaios clínicos da Inventiva. As expectativas da Inventiva relativas ao plano de desenvolvimento clínico do lanifibranor para o tratamento de MASH podem não ser realizadas e podem não suportar a aprovação de uma Nova Submissão de Medicamento, a capacidade da Inventiva de identificar outros produtos ou candidatos a produtos com potencial comercial significativo, as expectativas relativas à sua reorganização estratégica e à redução de pessoal resultante, incluindo os potenciais benefícios, despesas e consequências, a capacidade da Inventiva de implementar as suas capacidades e estratégias de comercialização, marketing e fabricação, a capacidade de cooperar com os seus parceiros existentes ou estabelecer novas parcerias, e de cumprir as suas obrigações sob quaisquer acordos celebrados em relação a essas parcerias, os benefícios das parcerias atuais e futuras na investigação clínica, aprovações regulatórias e, se aplicável, na comercialização dos seus candidatos a produtos, bem como a realização de marcos e cronogramas previstos em relação a essas parcerias, a possibilidade de atrasos substanciais além das expectativas nos seus ensaios clínicos ou de não demonstrarem segurança e eficácia satisfatórias às autoridades regulatórias, a capacidade da Inventiva e dos seus parceiros de recrutar e reter pacientes em estudos clínicos, sendo que o recrutamento e retenção de pacientes é um processo dispendioso e demorado que pode ser dificultado ou inviabilizado por múltiplos fatores fora do controlo da Inventiva e dos seus parceiros, os candidatos a produtos da Inventiva podem causar reações adversas ou apresentar outras propriedades que possam atrasar ou impedir a sua aprovação regulatória, ou limitar o seu potencial comercial, a Inventiva enfrenta concorrência significativa, e as atividades, estudos pré-clínicos e programas de desenvolvimento clínico, bem como os cronogramas, podem ser materialmente e adversamente afetados por alterações nas leis e regulamentos, condições adversas na sua indústria, eventos geopolíticos, como o conflito entre Rússia e Ucrânia e as sanções decorrentes, o conflito no Médio Oriente e o risco de um conflito mais amplo, epidemias e condições macroeconómicas, incluindo alterações nas políticas comerciais internacionais, inflação global, flutuações nos mercados financeiros e de crédito, direitos aduaneiros e outras barreiras comerciais, instabilidade política e desastres naturais, mercados financeiros incertos e perturbações nos sistemas bancários. Face a estes riscos e incertezas, nenhuma declaração é feita quanto à precisão ou completude destas declarações prospectivas, previsões e estimativas. Além disso, as declarações prospectivas, previsões e estimativas são válidas apenas na data deste comunicado de imprensa. Os leitores são alertados para não atribuírem confiança excessiva a estas declarações prospectivas.

Por favor, consulte o Documento de Registo Universal para o exercício encerrado em 31 de dezembro de 2024, apresentado à Autoridade dos Mercados Financeiros em 15 de abril de 2025, o relatório financeiro semestral em 30 de junho de 2025, publicado a 29 de setembro de 2025, e o Relatório Anual no Formulário 20-F para o exercício encerrado em 31 de dezembro de 2024, apresentado à Securities and Exchange Commission (“SEC”) em 15 de abril de 2025, para outros riscos e incertezas que possam afetar a Inventiva, incluindo aqueles descritos na secção “Fatores de Risco”, e em futuras apresentações à SEC. Outros riscos e incertezas de que a Inventiva não esteja atualmente ciente também podem afetar as suas declarações prospectivas e fazer com que os resultados reais e o cronograma de eventos diferem materialmente dos previstos. Todas as informações contidas neste comunicado de imprensa estão atualizadas na data de publicação. Salvo obrigação legal, a Inventiva não tem intenção nem obrigação de atualizar ou rever as declarações prospectivas acima mencionadas. Assim, a Inventiva não assume qualquer responsabilidade pelas consequências decorrentes do uso de quaisquer dessas declarações.

1 Informação financeira preliminar não auditada.
2 Os depósitos a curto prazo foram classificados como “outros ativos correntes” na demonstração consolidada da posição financeira de acordo com as IFRS e considerados pela Empresa como líquidos e prontamente disponíveis.
3 Com base na taxa de câmbio de €1,00 = $1,1576 publicada pelo Banco Central Europeu em 12 de novembro de 2025. Veja o comunicado de imprensa de 17 de novembro de 2025.
4 Esta estimativa baseia-se no plano de negócios atual da Empresa e exclui potenciais pagamentos de marcos a serem pagos ou recebidos pela Empresa, quaisquer receitas adicionais potenciais do exercício de warrants de compra de ações da Tranche 3 emitidos como parte do Financiamento Estruturado, bem como quaisquer despesas adicionais relacionadas a outros candidatos a produtos ou decorrentes de licenças ou aquisições de outros candidatos a produtos ou tecnologias, ou quaisquer desenvolvimentos relacionados que a Empresa possa perseguir. A Empresa pode ter baseado esta estimativa em suposições incorretas e pode acabar usando seus recursos mais rapidamente do que o previsto.
5 Comunicado de imprensa de 5 de maio de 2025
6 Estas estimativas baseiam-se no plano de negócios atual da Empresa e excluem quaisquer pagamentos de marcos que possam ser feitos pela ou para a Empresa, bem como quaisquer despesas adicionais relacionadas a outros candidatos a produtos ou decorrentes de um possível acordo de licença ou aquisição de outros candidatos a produtos ou tecnologias, ou qualquer desenvolvimento associado que a Empresa possa perseguir. A Empresa pode ter baseado estas estimativas em suposições incorretas, e pode acabar usando seus recursos mais rapidamente do que o previsto. Não há garantia de que as warrants da Tranche 3 serão exercidas, se é que serão.