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Illumina Lança TruPath Genome, Revela o Roteiro NovaSeq X e Impulsiona Avanços no Cancro com Multiômica Conectada
Este é um comunicado de imprensa pago. Contacte diretamente o distribuidor do comunicado para quaisquer dúvidas.
Ilumina Lança TruPath Genome, Revela Roteiro NovaSeq X, e Impulsiona Avanços no Câncer com Multiômica Conectada
PR Newswire
Sex, 27 de fevereiro de 2026 às 8:59 AM GMT+9 5 min de leitura
Neste artigo:
ILMN
+4,54%
SAN DIEGO, 27 de fevereiro de 2026 /PRNewswire/ – A Illumina Inc. (NASDAQ: ILMN), líder global em sequenciamento de DNA e tecnologias baseadas em microarranjos, anunciou hoje uma série de avanços poderosos que acelerarão significativamente a próxima era da descoberta genômica. Reveladas na conferência Avanços em Biologia e Tecnologia do Genoma (AGBT) 2026, as novidades incluem o lançamento do TruPath™ Genome, um novo padrão em insights genômicos; um roteiro inovador para a série NovaSeq X; e novos avanços impulsionados por parceiros no câncer, alimentados pelas tecnologias espaciais e multiômicas da Illumina.
TruPath Genome, um novo padrão em insights genômicos
O lançamento do TruPath™ Genome pela Illumina estabelece um novo padrão para insights de genoma completo de alta qualidade para doenças genéticas. O TruPath Genome foi considerado capaz de fornecer precisão e resolução incomparáveis – mesmo em regiões chamadas “regiões escuras” do genoma – oferecendo aos pesquisadores uma visão mais completa das alterações genômicas implicadas em doenças genéticas.
(PRNewsfoto/Illumina)
Com um fluxo de trabalho incrivelmente simples, o TruPath Genome elimina a preparação tradicional de biblioteca. Em apenas 10-15 minutos de trabalho manual, o TruPath Genome gera 16 genomas completos por dia, quase o dobro da capacidade de métodos concorrentes de leitura longa, e com menos erros.
O TruPath Genome aproveita uma preparação de biblioteca inovadora em fluxo de célula com tecnologia de fluxo padronizado e informática avançada para adicionar insights de longa distância de forma integrada para detecção abrangente de variantes. Os algoritmos DRAGEN™ ajustados para incorporar informações de proximidade dos fluxos de células TruPath melhoram o alinhamento de leituras e a chamada de variantes, estendendo as leituras de alta qualidade da Illumina para regiões difíceis de mapear, faseamento de variantes, variantes estruturais, repetições curtas em tandem (STR), e genes paralogos clinicamente relevantes. O TruPath Genome faseia completamente até 98% dos genes.
O lançamento do TruPath Genome foi revelado durante o Workshop de Patrocinadores Ouro na reunião anual da AGBT em Orlando. Inscreva-se aqui para assistir à reprise. Para informações mais detalhadas sobre este anúncio, consulte o comunicado de imprensa aqui, e saiba mais sobre o TruPath Genome aqui. O TruPath Genome foi anteriormente referido como “tecnologia de leitura mapeada por constelação”.
R****oteiro de avanços inovadores do NovaSeq X em qualidade de dados, produção, velocidade e flexibilidade
Baseando-se na revolucionária série NovaSeq™ X, a Illumina revelou um roteiro de 18 meses de inovações que aumentam o poder e o valor do sistema NovaSeq X. As atualizações incluem tecnologia que entregará até uma pontuação de qualidade Q70 pela primeira vez, além de aumento de 30% na velocidade e produção de até 35 bilhões de leituras (35B). Inícios escalonados e novos fluxos de células serão ativados na base de clientes nas próximas semanas.
(PRNewsfoto/Illumina)
Juntos, esses avanços aumentam a produtividade diária de sequenciamento e expandem a gama de aplicações que podem ser realizadas em escala com um único instrumento. Com maior produção, maior precisão, tempos de execução mais rápidos e novos modos de fluxo de trabalho flexíveis, o roteiro oferece valor composto para clientes que buscam sequenciamento melhor, mais rápido e mais econômico para suas aplicações mais exigentes. A maior precisão inaugura uma nova era para aplicações que requerem ultra sensibilidade. Após a implementação, essas atualizações melhorarão o desempenho e o valor dos sistemas NovaSeq X 890 instalados globalmente — a maior frota de sequenciamento de alta capacidade do mundo.
Esses avanços — juntamente com um portfólio crescente de ensaios multiômicos e focados em oncologia — aceleram a capacidade da Illumina de fornecer dados de maior qualidade a um custo total menor. As atualizações também colocam a empresa na direção de ampliar o acesso à pesquisa de sequenciamento de genoma completo em oncologia, incluindo testes altamente sensíveis de doença residual molecular (MRD), e doenças genéticas.
Para informações mais detalhadas sobre este anúncio, consulte o comunicado de imprensa aqui, e saiba mais sobre o NovaSeq X aqui.
Indo além do genoma para avançar na pesquisa do câncer usando transcriptômica espacial, epigenômica e proteômica
A Illumina e seus parceiros estão ultrapassando os limites da oncologia, impulsionados pelas tecnologias de transcriptômica espacial, sequenciamento de 5 bases e proteômica da Illumina. A capacidade de combinar mais de uma visão ômica revela profundidade biológica sem precedentes e conhecimento, tudo isso simplificado pela Illumina Connected Multiomics para análise de dados multimodais. O portfólio combinado oferece novos insights para diagnósticos de precisão, desenvolvimento de terapêuticas direcionadas e compreensão do microambiente tumoral.
“Desvendar o genoma humano mudou a face do cuidado contra o câncer e criou uma demanda pela próxima onda de insights biológicos,” disse Jacob Thaysen, CEO da Illumina. “Pesquisadores estão adotando rapidamente tecnologias multiômicas e de informática que expandem nossa compreensão da biologia em escala. Os fluxos de trabalho multiômicos simplificados da Illumina estão permitindo que os clientes alcancem avanços revolucionários em oncologia, farmacogenômica e mais.”
Para informações mais detalhadas sobre este anúncio, consulte o comunicado de imprensa aqui, e saiba mais sobre as atividades da Illumina na AGBT aqui.
Uso de declarações prospectivas
Este comunicado pode conter declarações prospectivas que envolvem riscos e incertezas. Entre os fatores importantes que podem fazer os resultados reais diferirem materialmente daqueles previstos estão: (i) nossa capacidade de implementar com sucesso as atualizações do NovaSeq X de forma econômica e pontual; (ii) desafios inerentes à pesquisa, desenvolvimento e lançamento de novos produtos, serviços e tecnologias, incluindo modificação e escalonamento de operações de fabricação, e dependência de fornecedores terceirizados para componentes críticos; (iii) nossa capacidade de fabricar instrumentos e consumíveis robustos e desenvolver soluções de software confiáveis; (iv) aceitação e adoção pelos clientes de nossos produtos recém-lançados ou atualizados, que podem ou não atender às nossas expectativas e às deles; (v) nossa capacidade de implantar novos produtos, serviços e aplicações, e de expandir os mercados de produtos e serviços relacionados à genômica, e outros fatores detalhados em nossos registros na Securities and Exchange Commission, incluindo nossos últimos formulários 10-K e 10-Q, ou em informações divulgadas em chamadas públicas, cuja data e hora são divulgadas previamente. Não assumimos obrigação de atualizar essas declarações prospectivas, revisar ou confirmar as expectativas dos analistas, ou fornecer relatórios intermediários ou atualizações sobre o progresso do trimestre atual.
Sobre a Illumina
A Illumina está melhorando a saúde humana ao desbloquear o poder do genoma. Nosso foco em inovação nos estabeleceu como líder global em sequenciamento de DNA e tecnologias baseadas em microarranjos, atendendo clientes nos mercados de pesquisa, clínico e aplicado. Nossos produtos são utilizados em aplicações nas ciências da vida, oncologia, saúde reprodutiva, agricultura e outros segmentos emergentes. Para saber mais, visite illumina.com e conecte-se conosco no X, Facebook, LinkedIn, Instagram, TikTok e YouTube.
Cision
Visualize o conteúdo original para baixar multimídia:https://www.prnewswire.com/apac/news-releases/illumina-launches-trupath-genome-unveils-novaseq-x-roadmap-and-drives-cancer-breakthroughs-with-connected-multiomics-302699123.html
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