Guangshengtang responde à consulta sobre aumento de capital por emissão direta; o projeto de receita de remédios tradicionais chineses não enfrenta obstáculos substanciais na aprovação; investimentos financeiros são conformes às normas

A Fujian Guangshengtang Pharmaceutical Co., Ltd. (a seguir designada “Guangshengtang”) prestou recentemente esclarecimentos sobre os aspetos financeiros relacionados com a segunda ronda de perguntas/solicitações de esclarecimento do Shenzhen Stock Exchange (bolsa de valores) relativamente ao seu pedido de emissão de ações para um grupo específico de destinatários.

Conforme indicado no anúncio, não existem obstáculos substanciais às aprovações relacionadas com o projeto de aplicação de fundos angariados “Projeto de industrialização de fórmulas tradicionais da medicina chinesa”; investimentos financeiros cumprem os requisitos de supervisão; e os testes de imparidade dos ativos e as provisões para perdas por desvalorização de existências relativamente ao Taizhongding foram contabilizados de forma suficiente.

Projeto de fórmulas tradicionais da medicina chinesa: o processo de aprovação decorre sem problemas, com sinergia com a atividade principal

O projeto “Projeto de industrialização de fórmulas tradicionais da medicina chinesa” a financiar com os fundos angariados visa produzir produtos como as seis pílulas Wei (Liuwei Dihuang Wan), as pílulas WujibaiFeng (乌鸡白凤丸) e as pílulas Niuhuang Qingxin (牛黄清心丸). O investimento total é de 105.25M de RMB, e está prevista a utilização de 88.04M de RMB de fundos angariados. A empresa já obteve a notificação para alteração do titular da licença de comercialização do medicamento WujibaiFeng. Prevê-se que as seis pílulas Wei (Liuwei Dihuang Wan) obtenham a notificação para alteração do titular em junho de 2026; para as pílulas Niuhuang Qingxin, a transferência de autorização e a alteração das matérias relativas ao “Certificado de Produção de Medicamentos (B)” não apresentam obstáculos substanciais.

Este projeto tem uma ligação de correlação com os produtos de medicina chinesa existentes da empresa em termos de tecnologia de produção, indicações, grupos de clientes, entre outros aspetos. Em termos de tecnologia de produção, desde o pré-tratamento de matérias-primas de medicina chinesa até etapas como extração de intermediários, concentração e secagem apresentam elevada similaridade; as indicações são todas do tipo regulação ou tratamento de doenças crónicas; os grupos de clientes são pessoas em estado de pré-doença (subsaúde) que necessitam de regulação ou tratamento de doenças crónicas com medicina chinesa. A empresa afirma que o projeto pertence aos investimentos financiados com fundos angariados direcionados à atividade principal, sendo favorável para enriquecer a gama de produtos de medicina chinesa e criar um novo motor de crescimento das receitas.

Os cálculos de benefícios económicos do projeto indicam que, após atingir a capacidade plena, a taxa interna de rendibilidade é de 23,22% e o período de recuperação do investimento estático é de 6,47 anos (incluindo o período de construção). A empresa, através da colaboração estratégica com empresas líderes na medicina chinesa, aproveita o impacto da marca e os canais de venda em cadeia do grupo GuoYao Tang, prevendo uma divulgação e promoção do mercado dos produtos de forma favorável.

Investimento financeiro em conformidade com as exigências de supervisão; previsto um ajuste em baixa de 1.7M de RMB nos fundos angariados

Em 30 de setembro de 2025, o montante de investimentos financeiros da Guangshengtang era de 40M de RMB, representando 10,44% do capital próprio atribuível aos acionistas da empresa-mãe. De acordo com as exigências relevantes de supervisão, a empresa pretende, com base no montante total inicial de fundos angariados de 1.7M de RMB, deduzir 169,71 milhões de RMB correspondentes à parte do investimento financeiro cuja proporção excede 10%, para cumprir o plano de supervisão para refinanciamento.

Os testes de imparidade dos ativos e as provisões para desvalorização de existências do Taizhongding são suficientes

Em resposta às quedas de vendas do medicamento para o vírus da COVID-19 Taizhongding e ao problema de existências em níveis elevados, a empresa explica que o Taizhongding recebeu aprovação para registo e comercialização em novembro de 2023 e só entrou na lista oficial de seguros médicos em janeiro de 2025. O período de desenvolvimento do mercado é curto, e as vendas seguem o padrão de escalada gradual dos medicamentos inovadores. No teste de imparidade de ativos incorpóreos, prevê-se que o volume de vendas atinja o pico em 2029, no valor de 13.26M de RMB, o que é considerado razoável, tendo principalmente em conta as vantagens do produto, a procura de longa duração relacionada com a COVID-19, o apoio das políticas de seguros médicos e os planos de expansão do mercado. Até ao final de setembro de 2025, o valor contabilístico dos ativos incorpóreos do Taizhongding era de 86.95M de RMB, tendo já sido provisionada imparidade de 4.03M de RMB; a imparidade é suficiente.

Quanto às existências, as existências acrescidas em 2025 resultam do cumprimento dos contratos de aquisição de matérias-primas celebrados em janeiro de 2024. A empresa prorrogou a validade das matérias-primas do Taizhongding para 24 meses e planeia prorrogá-la ainda mais para 60 meses, permitindo que os produtos sejam vendidos dentro do prazo de validade. Até ao final de setembro de 2025, o valor contabilístico das existências relacionadas com o Taizhongding era de 10.7M de RMB, tendo já sido provisionada uma reserva para perdas por desvalorização de 402,97 milhões de RMB; a contabilização é suficiente e prudente.

O litígio contratual com a empresa Geelyao foi resolvido e não afeta a atividade contínua

Relativamente ao litígio sobre o contrato de aquisição de comprimidos de ritonavir (利托那韦) com a empresa Geelyao, a empresa declara que o pagamento integral antecipado para a aquisição se deve ao facto de, na altura, a Geelyao ser o único fornecedor compatível e em conformidade no mercado interno, o que tem racionalidade comercial. A Geelyao, por a empresa ter recusado a entrega após três dias de atraso na recolha/levantamento das mercadorias, constituiu uma violação fundamental do contrato; no laudo arbitral, foi decidido que a Geelyao compense a empresa pelas perdas de custo do valor dos produtos (1070,10 milhões de RMB) e pelas perdas por utilização de fundos, e a execução do referido laudo arbitral já está concluída. Isso não terá impactos materialmente desfavoráveis significativos sobre a atividade contínua da empresa.

O aumento de capital e o risco de recompra pelos acionistas minoritários da Guangsheng Zhonglin são controláveis

A empresa controlada Guangsheng Zhonglin emite aumentos de capital com proporções diferentes por parte dos acionistas minoritários, principalmente devido a considerações dos acionistas minoritários quanto a fundos próprios e planos de investimento. No âmbito da primeira e da segunda transações, a contraparte não tem, atualmente, qualquer plano de recompra ou saída. A empresa e o acionista controlador dispõem de capacidade de fundos para cumprir eventuais obrigações de recompra; a recompra não terá impacto material na operação da empresa nem na implementação do projeto dos fundos angariados desta vez.

A BDO Dehao International Accounting Firm procedeu à verificação dos assuntos acima, concluindo que os esclarecimentos da Guangshengtang sobre os aspetos financeiros são razoáveis, estão em conformidade com as disposições relevantes.

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Responsável: Xiao Lang Kuaibao