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A Galectin Therapeutics irá realizar um evento virtual com KOL para discutir o programa de desenvolvimento de Belapectin para o tratamento de Cirrose MASH( e hipertensão portal, em 10 de março de 2026 às 12h00 ET
Este é um comunicado de imprensa pago. Contacte directamente o distribuidor do comunicado de imprensa para quaisquer informações.
Galectin Therapeutics vai realizar um evento virtual de KOL para discutir o programa de desenvolvimento de belapectina para o tratamento da cirrose por doença hepática esteatótica associada a disfunção metabólica (MASH) e da hipertensão portal, a 10 de Março de 2026 às 12:00 PM ET
Galectin Therapeutics Inc.
Sex, 27 de Fevereiro de 2026 às 6:05 AM GMT+9 7 min de leitura
Neste artigo:
GALT
-2,48%
Galectin Therapeutics Inc.
NORCROSS, Ga., 26 de Fevereiro de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – A Galectin Therapeutics Inc. (NASDAQ:GALT), a principal desenvolvedora de terapêuticas direccionadas à galectina-3 para doentes com cirrose MASH e hipertensão portal, anunciou hoje que irá realizar um evento virtual de opinion leader chave (KOL) na terça-feira, 10 de Março de 2026, às 12:00 PM ET. Para se inscrever, clique aqui.
O evento irá incidir sobre a necessidade não satisfeita e o panorama actual do tratamento para a cirrose por doença hepática esteatótica associada a disfunção metabólica (MASH) e a hipertensão portal. Os KOL em destaque incluirão:
O evento irá destacar resultados actualizados do ensaio clínico de Fase 3 NAVIGATE da Galectin que avalia a belapectina para o tratamento da cirrose MASH e da hipertensão portal. Estes resultados reforçam e alargam conclusões anteriormente divulgadas que suportam o potencial antifibrótico e de modificação da doença da belapectina. A belapectina é um medicamento complexo à base de hidratos de carbono que tem como alvo a galectina-3, uma proteína crítica na patogénese da MASH e da fibrose. Sem terapêuticas aprovadas para prevenir ou tratar varizes na cirrose MASH, a belapectina poderá representar o primeiro potencial tratamento para abordar esta necessidade não satisfeita significativa.
A seguir às apresentações formais, haverá uma sessão de perguntas e respostas em directo.
Sobre Naga P. Chalasani, MD
Naga P. Chalasani, MD concluiu a faculdade de medicina na Índia antes de se mudar para os EUA para prosseguir a residência em Medicina Interna na Emory University em Atlanta, seguindo-se uma bolsa de investigação em Gastroenterologia e Hepatologia na mesma instituição. Integrou o IU em 1997 como Professor Assistente na Divisão de Gastroenterologia e Hepatologia. O Dr. Chalasani é actualmente Professor David W. Crabb de Gastroenterologia e Hepatologia e Professor Adjunto de Anatomia, Biologia Celular & Fisiologia e, como Director do Programa de Investigação em Fígado Terance Kahn, na Indiana University School of Medicine. Anteriormente, foi Chief da Divisão de GI (2007-2020), Associate Dean para Investigação Clínica (2017-2020) interino Chair do Department of Medicine (2020-2021) e Vice-Presidente para Assuntos Académicos na Indiana University Health (2022-2024). É um clínico altamente respeitado e classificado como Top Doctor de forma contínua há mais de 15 anos. Tem financiamento contínuo dos National Institutes of Health (NIH) desde 1999 e é actualmente o PI em vários prémios U01 e R01 do NIH. O Dr. Chalasani é considerado uma autoridade nas áreas de Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (NAFLD) e Lesão Hepática Induzida por Medicamentos (DILI), dois problemas de saúde pública altamente significativos. É um dos investigadores mais publicados e mais citados na Indiana University, com um Google Scholar H-Index 120 e 75.000 citações (a 2 de Fevereiro de 2025). É membro eleito da American Society of Clinical Investigation (ASCI), da American Association of Physicians (AAP) e da National Academy of Medical Sciences – India (2024). Orientou mais de 75 estudantes de licenciatura e de mestrado, estudantes de medicina, trainees de subespecialidade e docentes júnior. Vinte dos seus orientandos são destinatários de financiamento federal (K award, U01, R21, R01, DOD e VA Merit Review). Para homenagear as suas contribuições e mentoria, foi instituída a Naga P Chalasani Endowed Professor em Gastroenterologia e Hepatologia na Indiana University School of Medicine em Outubro de 2022.
Sobre Naim Alkhouri, MD, FAASLD, DABOM
Naim Alkhouri, MD, FAASLD, DABOM é o Chief Academic Officer na Summit Clinical Research e o Director do Steatotic Liver Program na North Shore Gastroenterology em Cleveland, OH. Antes de se juntar à Summit, o Dr. Alkhouri foi Chief Medical Officer e Director do programa de Steatotic Liver Disease na Arizona Liver Health em Phoenix, AZ. O Dr. Alkhouri é um key opinion leader na área das terapêuticas para MASH e um assessor/consultor de muitas empresas farmacêuticas e de desenvolvimento de biomarcadores. É Principal Investigator em vários ensaios globais multicêntricos de MASH e é membro do AASLD MASLD Special Interest Group (MASLD SIG). O Dr. Alkhouri publicou em mais de 260 publicações, incluindo publicações no New England Journal of Medicine, Lancet, JAMA, Nature Medicine, Gastroenterology, Hepatology e Journal of Hepatology. Apresenta o seu trabalho em conferências médicas nacionais e internacionais.
Sobre Galectin Therapeutics
A Galectin Therapeutics dedica-se ao desenvolvimento de terapêuticas inovadoras para melhorar a vida dos doentes com doença hepática crónica e cancro. O medicamento líder da Galectin, a belapectina, é um medicamento à base de hidratos de carbono que inibe a proteína galectina-3, que está directamente envolvida em múltiplas doenças inflamatórias, fibróticas e malignas, para as quais recebeu a designação Fast Track pela U.S. Food and Drug Administration. O programa de desenvolvimento líder encontra-se na steatohepatite associada a disfunção metabólica (MASH, anteriormente conhecida como nonalcoholic steatohepatitis, ou NASH) com cirrose, a forma mais avançada de fibrose relacionada com MASH. A cirrose hepática é uma das necessidades médicas mais prementes e uma oportunidade de desenvolvimento de medicamentos significativa. Existem programas adicionais de desenvolvimento no tratamento de imunoterapia combinada para cancros avançados da cabeça e do pescoço e outras malignidades. O avanço destes programas clínicos adicionais depende, em grande medida, dos recursos de caixa da Empresa e de encontrar um parceiro adequado. A Galectin procura tirar partido de uma vasta experiência científica e de desenvolvimento, bem como de relações já estabelecidas com fontes externas, para alcançar um desenvolvimento eficiente e com boa relação custo-eficácia. Informação adicional disponível em www.galectintherapeutics.com.
Declarações Prospectivas
Este comunicado de imprensa contém declarações prospectivas no âmbito do Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Estas declarações referem-se a eventos futuros ou desempenho financeiro futuro, e utilizam palavras como “may,” “estimate,” “could,” “expect,” “look forward,” “believe,” “hope” e outras. Baseiam-se nas expectativas actuais da gestão e estão sujeitas a factores e incertezas que poderão fazer com que os resultados reais difiram materialmente dos descritos nas declarações. Estas declarações incluem as relativas à esperança de que o programa de desenvolvimento da Galectin para a belapectina conduza à primeira terapêutica para o tratamento da MASH, anteriormente conhecida como NASH, com cirrose, e as relativas à esperança de que os nossos compostos líderes sejam bem-sucedidos na imunoterapia do cancro e noutras indicações terapêuticas. Factores que poderiam fazer com que o desempenho real difira materialmente do discutido nas declarações prospectivas incluem, entre outros, a análise completa dos dados do ensaio NAVIGATE que poderá não produzir dados positivos; a Galectin poderá não ter sucesso no desenvolvimento de tratamentos eficazes e/ou na obtenção das aprovações necessárias para a utilização da belapectina ou de quaisquer dos seus outros medicamentos em desenvolvimento; a Empresa poderá não ter sucesso no escalonamento da produção e no cumprimento dos requisitos relacionados com assuntos de química, fabrico e controlo; o ensaio clínico actual da Empresa e quaisquer futuros estudos clínicos podem não produzir resultados positivos de forma atempada, se é que os produzirão, e podem exigir ensaios maiores e mais longos, o que seria moroso e dispendioso; os planos relativos ao desenvolvimento, aprovação e marketing de quaisquer medicamentos da Galectin estão sujeitos a alterações a qualquer momento com base nas necessidades em mudança da Empresa, conforme determinado pela gestão e pelas agências reguladoras; independentemente dos resultados de quaisquer dos seus programas de desenvolvimento, a Galectin poderá não ser bem-sucedida no estabelecimento de parcerias com outras empresas ou na angariação de capital adicional que lhe permita desenvolver ainda mais e/ou financiar quaisquer estudos ou ensaios. A Galectin incorreu em perdas operacionais desde o início, e a sua capacidade de desenvolver e comercializar medicamentos com sucesso pode ser afectada pela sua capacidade de gerir custos e financiar as operações contínuas. Para uma discussão de factores adicionais que afectam o negócio da Galectin, ver o Relatório Anual da Empresa no Form 10-K para o ano terminado a 31 de Dezembro de 2024, e as apresentações subsequentes junto da SEC. Não deverá depositar confiança indevida nas declarações prospectivas. Embora eventos subsequentes possam fazer com que as suas perspectivas mudem, a gestão renuncia a qualquer obrigação de actualizar as declarações prospectivas.
Contacto da Empresa:
Jack Callicutt, Chief Financial Officer
(678) 620-3186
ir@galectintherapeutics.com
Contactos de Relações com Investidores:
Kevin Gardner
kgardner@lifesciadvisors.com
A Galectin Therapeutics e o seu logótipo associado são uma marca comercial registada da Galectin Therapeutics Inc. A Belapectina é o nome USAN atribuído ao inibidor da galectina-3 belapectina da Galectin Therapeutics.
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