Nurix Therapeutics os resultados do primeiro trimestre ficaram abaixo do esperado, mas as ações ainda subiram 3%

Brisbane, Califórnia — Os resultados do 1.º trimestre do ano fiscal de 2026 da Nurix Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NRIX), divulgados na quarta-feira, não atingiram as expectativas dos analistas.

Apesar de não terem correspondido às expectativas, as ações da empresa subiram 3,06% nas negociações de pré-mercado, e os investidores vão centrar o foco na carteira clínica que a empresa tem vindo a avançar e na sua forte posição de caixa.

Esta empresa de biotecnologia em fase clínica anunciou um lucro por ação ajustado de -$0,79, abaixo dos -$0,76 esperados de forma consensual pelos analistas, por $0,03. As receitas totalizaram 6,25 milhões de dólares, abaixo das expectativas de 14,25 milhões de dólares, o que representa uma queda de 66% em termos homólogos; no período homólogo do ano anterior, tinham sido 18,50 milhões de dólares. A diminuição das receitas deve-se principalmente ao fim do período inicial de estudos de determinados alvos de medicamentos no âmbito do projeto de colaboração com a Sanofi.

Até 28 de fevereiro de 2026, a empresa manteve um balanço patrimonial sólido, com o total de caixa, equivalentes de caixa e valores mobiliários negociáveis a situar-se em 540,7 milhões de dólares, abaixo dos 592,9 milhões de dólares a 30 de novembro de 2025.

O Dr. Arthur T. Sands, PhD, MD, presidente e CEO da Nurix, afirmou: “A Nurix vai dedicar-se em 2026 à implementação de um plano de registo abrangente, destinado a estabelecer o bexobrutideg como o potencial melhor-em-classe para doentes com leucemia linfocítica crónica.”

As despesas de I&D aumentaram de 69,70 milhões de dólares no período homólogo para 84,10 milhões de dólares, principalmente devido ao aumento dos custos com remunerações e ao incremento das despesas com ensaios clínicos, já que a empresa está a acelerar o recrutamento de doentes para o seu ensaio de Fase 2 de bexobrutideg. As despesas gerais e administrativas aumentaram de 11,70 milhões de dólares no período homólogo para 14,60 milhões de dólares.

A empresa está a recrutar doentes no seu ensaio pivotal de Fase 2 crítico DAYBreak CLL-201, que visa apoiar uma potencial aprovação acelerada do bexobrutideg na leucemia linfocítica crónica recidivante/refractária. A Nurix planeia iniciar em meados de 2026 um ensaio global confirmatório de Fase 3 e pretende submeter em 2026 a aplicação IND para o bexobrutideg para indicações de inflamação e autoimunidade.

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