Novo Nordisk afirma que o Wegovy apresenta uma perda de peso maior do que a pílula rival da Eli Lilly

Novo Nordisk publicou uma comparação entre ensaios clínicos, afirmando que o seu comprimido de Wegovy promoveu uma maior perda de peso do que o tablet de obesidade recém-aprovado da Eli Lilly $LLY -1.98%'s, Foundayo, elevando as apostas enquanto as duas empresas competem para moldar as tendências de prescrição no mercado oral de GLP-1.

A comparação concluiu que a dose de 25 mg de Novo para o semaglutido oral provocou uma perda de peso superior em 3,2 pontos percentuais à do orforglipron de Lilly de 36 mg — independentemente de os doentes terem permanecido em tratamento. O estudo também descobriu que os doentes em orforglipron, sob a marca Foundayo, tinham cerca de 14 vezes mais probabilidades de interromperem o tratamento devido a efeitos secundários gastrointestinais, em comparação com os que estavam no comprimido de Wegovy, e cerca de quatro vezes mais probabilidades de descontinuarem devido a qualquer acontecimento adverso.​

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O estudo, denominado ORION, foi uma comparação indireta de tratamentos ajustada à população, utilizando dados de ensaios clínicos de fase 3 separados da Novo e da Lilly. Não foi um ensaio frente-a-frente e não incluiu novos dados clínicos. A Novo disse que vai apresentar as conclusões completas na conferência anual da Obesity Medicine Association, em San Diego, a 10 de abril.

A Novo reconheceu várias limitações. Os investigadores ajustaram para o peso corporal de base, sexo e estado glicémico, mas salientaram que podem permanecer outros fatores não contabilizados. As diferenças na forma como os dois ensaios foram concebidos também podem afetar a comparabilidade. Dado o baixo número de acontecimentos adversos contabilizados, a empresa alertou que as conclusões sobre tolerabilidade devem ser interpretadas com cuidado.

“Uma vez que não existem ensaios frente-a-frente que comparem o semaglutido oral para a obesidade com o orforglipron, esta comparação indireta de tratamentos do estudo ORION fornece informações importantes que podem ser usadas durante o processo partilhado de tomada de decisão”, afirmou Robert F. Kushner, da Northwestern Feinberg School of Medicine, num comunicado.

Num estudo de preferências separado, quatro em cada cinco inquiridos, ou 84% dos 800 adultos norte-americanos inquiridos, disseram que escolheriam o perfil do Wegovy em vez do da Foundayo. Esse estudo, denominado OPTIC, foi realizado em outubro e novembro de 2025, antes de o novo produto da Lilly receber aprovação regulamentar. A Novo referiu que os perfis hipotéticos usados podem não corresponder exatamente à rotulagem final aprovada pela FDA.​

Os dois comprimidos diferem na forma como devem ser tomados. A Foundayo não impõe restrições de alimentação nem de horário. O comprimido de Wegovy, pelo contrário, exige que os doentes o tomem primeiro todas as manhãs, com um pequeno gole de água, e permaneçam em jejum durante pelo menos meia hora após.

O CEO da Lilly, Dave Ricks, disse à CNBC que a falta de restrições de dosagem da Foundayo torna-a mais conveniente para os doentes integrarem no seu dia. O CEO da Novo, Mike Doustdar, rejeitou preocupações sobre esses requisitos numa entrevista à CNBC em março, dizendo que era “absolutamente não o caso” de que isso iria dissuadir os doentes.

O comprimido de Wegovy estreou no mercado norte-americano no início do ano e já chegou a mais de 600.000 doentes. A FDA aprovou a Foundayo mais cedo esta semana através do seu programa National Priority Voucher, 294 dias antes do prazo de revisão padrão. A agência afirmou que é a aprovação mais rápida de qualquer nova entidade molecular desde 2002.

As empresas equipararam-se no preço de entrada, fixando as doses mais baixas em $149 por mês para doentes sem seguro.

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