Entrar na Smart Medicine: inovação impulsionadora, capacitando a saúde

(Origem: Ruite Med Pharmaceuticals)

A Ruite Med Pharmaceuticals Technology Co., Ltd. (abreviatura: Ruite Med Pharmaceuticals) foi fundada em 2000 e foi cotada na Bolsa de Valores de Shenzhen em 2010 (código de acções: 300149). A sede fica no Parque de Alta Tecnologia de Zhangjiang, Xangai, e a sua actividade abrange todo o ciclo de serviços de I&D de novos medicamentos, desde a descoberta inicial até à produção de comercialização, bem como serviços de saúde integrada para o ecossistema microbiano (“microecologia”), com filiais em várias localidades nos EUA, Reino Unido, Dinamarca e China. O actual presidente e director executivo (CEO) é o empresário sino-malaiês Hu Rui Lian (Woo Swee Lian).

Hu Rui Lian (Woo Swee Lian)

A antecessora da empresa era a Quantum Hightech (China) Biosciences Co., Ltd. Em 2018, concluiu a aquisição da Shanghai Ruite Intelligent Chemistry e, em 2020, passou a ter o nome actual. Em 6 de Maio de 2025, a empresa anunciou a alteração do seu accionista controlador e do seu controlador efectivo para Hu Rui Lian. No primeiro semestre de 2025, obteve um lucro líquido atribuível aos accionistas de 25.38M de RMB; a quota de encomendas de medicamentos de nova modalidade aumentou para 17%. Em Novembro de 2025, em conjunto com a East China Normal University, desenvolveu e lançou a primeira plataforma global de sistema de fabrico inteligente de fármacos; a taxa de nacionalização dos componentes electrónicos essenciais excede 95%.

Notícias

Em 14 de Setembro de 2024, o vice-primeiro-ministro da Malásia participou na cerimónia de assinatura de cooperação estratégica entre a Ruite Med Pharmaceuticals e a Universiti Kebangsaan Malaysia, bem como na cerimónia de inauguração do Centro Global de Inovação de ADC da Ruite Med Pharmaceuticals.

Em 30 de Setembro de 2024, a Ruite Med Pharmaceuticals, em conjunto com o Laboratório Nacional de Key Disciplines da Jinan University, “Ruite Med Pharmaceuticals and Jinan University Biological Active Molecules and Pharmaceutical Property Optimization National Key Laboratory”, assinou um acordo-quadro de cooperação estratégica. O objectivo é promover a transformação e a validação de resultados de medicamentos inovadores e estabelecer um sistema inovador integrado de indústria, universidades e investigação científica.

No primeiro trimestre de 2024, a Ruite Med Pharmaceuticals obteve uma receita de 235 milhões de RMB, uma diminuição de 12,68% em termos homólogos, com um prejuízo de 25.46M de RMB. Posteriormente, a empresa acelerou a transição para a área de fabrico inteligente de medicamentos inovadores; em 2025, os resultados passaram de prejuízo a lucro e, em Novembro de 2025, alcançou uma ruptura tecnológica na primeira plataforma global de sistema de fabrico inteligente de fármacos.

O relatório trimestral do terceiro trimestre de 2025 mostra que, nos primeiros três trimestres, a receita operacional da empresa foi de 817 milhões de RMB, um aumento de 13,7% em termos homólogos; o lucro líquido atribuível aos accionistas, que no mesmo período do ano anterior tinha registado prejuízo de 61,67 milhões de RMB, conseguiu reverter para lucro, atingindo 7,09 milhões de RMB; o lucro líquido atribuível após deduzir itens não recorrentes foi um prejuízo de 14,35 milhões de RMB; o fluxo de caixa líquido das actividades operacionais foi de 120 milhões de RMB, um aumento de 6,8%.

A empresa promove inovações como o serviço “pacote único” (integração completa) e o sistema de microfabricação com microfluídos inteligentes, acelerando simultaneamente a implementação do seu plano de globalização; ao mesmo tempo, a indústria de outsourcing de investigação médica recupera no seu conjunto e há apoio político ao desenvolvimento de medicamentos inovadores.

Em 18 de Novembro de 2025, a Ruite Med Pharmaceuticals Technology Co., Ltd. divulgou, em Xangai Zhangjiang, a primeira plataforma global de sistema de fabrico inteligente de medicamentos para ADC e para a síntese de monómeros de fosforamidato nucleotídico desenvolvida em conjunto com a East China Normal University. O sistema realiza síntese totalmente contínua através de tecnologia de integração de chips; a taxa de nacionalização dos componentes electrónicos essenciais excede 95%. O custo global é reduzido em mais de 50% face a soluções importadas, tendo sido incluído como um exemplo da plataforma ecológica “produção-ensino-investigação-uso integrado”.

Em 30 de Janeiro de 2026, a Ruite Med Pharmaceuticals divulgou a previsão de resultados anuais de 2025. Espera que o lucro líquido atribuível aos accionistas seja entre 12,30 milhões e 18,45 milhões de RMB, revertendo de prejuízo para lucro. A empresa clarificou ainda a estratégia de transição para “parceiros de investigação e desenvolvimento de medicamentos inovadores”. A Ruite Med Pharmaceuticals reforça a capacidade de toda a cadeia, desde a descoberta de alvos até ao IND, através da estratégia de pacote integral. Em simultâneo, recorre ao modelo CVC, com apoio de fundos do sector, para garantir antecipadamente potenciais encomendas. Além disso, a Ruite Med Pharmaceuticals tem vindo a reforçar continuamente a actualização das suas plataformas tecnológicas, obtendo progressos em áreas como a investigação assistida por IA e medicamentos de nova modalidade.

Serviços empresariais

A Ruite Med Pharmaceuticals fornece serviços integrados de I&D de novos medicamentos num “pacote único” desde a descoberta do alvo até à implementação do processo, cobrindo múltiplas fases de desenvolvimento de medicamentos químicos e biológicos.

Investigação e desenvolvimento de medicamentos químicos: bibliotecas de compostos, química medicinal, química de síntese, química de polipéptidos, química de nucleótidos/ácidos nucleicos, química de glicose (glicosação), PROTAC, selecção baseada em fragmentos (FBS), desenho de fármacos assistido por computador, serviços analíticos.

Inovação de processos de síntese de nucleótidos:

Adopta rotas de reacção “verdes” sem catalisador e sem participação de bases, superando a dependência dos processos tradicionais de fosforilação em catalisadores altamente tóxicos e em condições anidras e sem oxigénio, permitindo a síntese contínua do monómero em regime 24/7 e resolver problemas de flutuação de qualidade em lotes.

Desenvolvimento de processos no início para medicamentos químicos (desenvolvimento de síntese química e desenvolvimento de processos iniciais):

Exploração de rotas, desenvolvimento de processos, síntese em escala de miligramas a quilogramas, química em fluxo, suporte ao desenvolvimento analítico e avaliação de segurança da síntese.

Investigação e desenvolvimento de medicamentos biológicos:

Ciência de proteínas, construção de linhas celulares com estabilidade (transferência estável), produção e caracterização de anticorpos biespecíficos e multiespecíficos, plataforma de descoberta de anticorpos com hibridomas, plataforma de descoberta de anticorpos de clonagem de células B únicas (Beacon), plataforma de descoberta de anticorpos por apresentação em fagos, humanização de anticorpos e maturação de afinidade, avaliação da farmacodinâmica (alvo/eficácia) e aptidão farmacêutica de anticorpos, caracterização funcional in vitro, detecção de interacções moleculares, análise estrutural de complexos de proteínas-alvo de fármacos.

CDMO de medicamentos biológicos:

Avaliação de aptidão farmacêutica (drug developability), desenvolvimento de linhas celulares e construção de bancos, desenvolvimento de processos, desenvolvimento de formulações, produção piloto, análise e caracterização, controlo de qualidade QC, garantia de qualidade QA, transferência de tecnologia, caracterização de processo, validação de processo, produção comercial, produção de substância farmacêutica cGMP, produção de formulação cGMP, submissão de registo de medicamentos.

Biologia e eficácia farmacológica:

Biologia in vitro, farmacologia do cérebro e do comportamento, biologia celular, inflamação e imunologia, farmacologia de medicamentos antitumorais, eficácia e farmacologia neural in vitro.

Farmacocinética e toxicologia inicial:

Metabolismo de fármacos in vitro, farmacocinética e dinâmica (PK), toxicologia inicial, patologia de tecidos e patologia molecular, análise biológica, formulações.

Plataforma de serviços de I&D de ADC/XDC:

Descoberta de anticorpos, engenharia de anticorpos, química de ligação (linker-payload), conjugação e caracterização bio (a plataforma de sistema de fabrico inteligente de fármacos ADC recentemente lançada pela empresa utiliza uma tecnologia de chips de fabrico inteligente de fármacos personalizadas; integra e liga directamente as etapas de redução e conjugação tradicionalmente efectuadas de forma separada, realizando síntese totalmente contínua. Além disso, suporta monitorização em linha e controlo preciso de atributos-chave de qualidade como a razão de anticorpo (drug-to-antibody ratio, DAR), toxinas livres, agregados/polímeros, etc., encurtando significativamente o ciclo de desenvolvimento do processo para alguns dias), avaliação de eficácia farmacológica in vitro e in vivo, DMPK e toxicologia inicial.

Plataforma de serviços de análise biológica para medicina translacional e ensaios clínicos:

Desenvolvimento metodológico de biomarcadores e detecção de amostras em estudos pré-clínicos; análise biológica de ensaios de toxicologia PK/PD para apoiar a submissão do IND; análise biológica de PK/ADA para ensaios clínicos / fármacos de moléculas pequenas / Biomarker.

Serviços empresariais

Serviços de I&D de ADC/XDC

A empresa constrói em conjunto com a East China Normal University um laboratório conjunto de fabrico inteligente de medicamentos com IA e, em Novembro de 2025, divulgou em conjunto um sistema de fabrico inteligente de medicamentos aplicável à síntese de ADC e de monómeros nucleotídicos. Na área de ADC, este sistema pode reduzir em 70% os ciclos tradicionais de desenvolvimento e optimização de processos que normalmente exigem várias semanas, e permite monitorização em linha e controlo preciso dos atributos-chave de qualidade como DAR, toxinas livres e agregados/polímeros, reduzindo significativamente as diferenças entre lotes. O sistema também reduz em mais de 40% o custo de síntese de monómeros nucleotídicos e aumenta a eficiência do serviço global de I&D, formando uma clara competitividade central de IA + CROS.

Apresentação da empresa

A Ruite Med Pharmaceuticals Technology Co., Ltd. (abreviatura: Ruite Med Pharmaceuticals) foi fundada em 2000 e cotada na Bolsa de Valores de Shenzhen em 2010, código de acções: 300149. A sede da Ruite Med Pharmaceuticals fica no Parque de Alta Tecnologia de Zhangjiang, Xangai, China. É uma empresa inovadora empenhada em fornecer serviços integrados de I&D e produção de novos medicamentos. A rede de negócios da empresa está distribuída por todo o mundo. Em locais como Zhangjiang, Jinqiao, Lingang New Area, Guangzhou, Qidong, Chengdu (Sichuan), Boston (EUA), Kent (Reino Unido) e Copenhaga (Dinamarca), dispõe de escritórios, centros de I&D e bases de produção, podendo fornecer, a empresas farmacêuticas, empresas de biotecnologia e instituições de investigação em todo o mundo, serviços integrados de I&D de novos medicamentos de ciclo completo, desde a descoberta inicial até à produção de comercialização, cobrindo medicamentos químicos e biológicos.

O Grupo tem vindo a aprofundar, desde 2000, a indústria da microecologia. A sua subsidiária integral Guangdong Hongyuan Pukang Medical Technology Co., Ltd., como uma plataforma especializada na área de saúde médica de microecologia, é uma das primeiras empresas do país a entrar nesse sector. A empresa concentra-se em microbiota intestinal e na tecnologia do “eixo intestino-X”, construindo um sistema de serviços “one-stop” que abrange a detecção de populações microbianas, análise de metagenómica, preparações de microecologia, tecnologia de transplante de bactérias intestinais e I&D de medicamentos de microecologia, bem como gestão de saúde de microecologia. A empresa, como unidade que ocupa o cargo de secretariado-geral de comissão especializada de medicina de microecologia da China Association for Promoting the Industrialization of Science and Technology, lidera o desenvolvimento da indústria.

Prédio de escritórios

Ambiente de escritório

Centro de Inovação de Ruite Med Pharmaceuticals

Prédio principal de Ruite Med Pharmaceuticals

No que diz respeito à equipa de gestão principal, durante o mandato de Hu Rui Lian (Woo Swee Lian) como presidente e CEO, a Ruite Med Pharmaceuticals promoveu o modelo de serviços com encomendas em “pacote integral” no sentido de estabelecer uma plataforma de serviços one-stop “do alvo ao IND”, impulsionou a integração profunda entre IA e desenvolvimento de medicamentos, reforçou capacidades em novas modalidades de medicamentos como ADC/XDC, polipéptidos, pequenos ácidos nucleicos e PROTAC, e avançou com o planeamento de internacionalização através de entidades como o Laboratório de Boston e o Laboratório de Kent, no Reino Unido.

Desde a sua fundação, a Ruite Med Pharmaceuticals, através de acumulação tecnológica avançada, diversa e abrangente, construiu uma equipa de talentos para I&D, equipou instalações de investigação, instalações de experiências com animais e instalações de produção de intermediários farmacêuticos. A empresa possui cerca de 110.000 metros quadrados de laboratórios de I&D e análises farmacêuticas, equipados com uma grande quantidade de equipamento experimental. Além disso, possui também um centro de experimentação animal com quase 10.000 metros quadrados, capaz de fornecer serviços experimentais relacionados com várias espécies, incluindo macacos, cães, porcos, coelhos, cobaias e ratos e ratinhos de vários tamanhos.

A Ruite Med Pharmaceuticals dispõe de várias plataformas abrangentes de serviços de I&D de novos medicamentos, desde estudo de alvos de fármacos, desenho e selecção molecular, geração e optimização de compostos de avanço (leading compounds), concepção de modelos de fármacos, descoberta de medicamentos à base de anticorpos, farmacocinética e dinâmica do metabolismo de fármacos (DMPK) e eficácia farmacológica, bem como desenvolvimento em CMC nas fases pré-clínica/ clínica e na fase de comercialização. Os medicamentos que a empresa pode fornecer para serviços de I&D incluem medicamentos químicos (chemical drugs), medicamentos biológicos (biologics), medicamentos conjugados (XDC), etc. A área de serviço abrange vários domínios de doença, incluindo oncologia, doenças auto-imunes, doenças neurológicas e psiquiátricas, digestão e metabolismo, entre outras.

Historial de desenvolvimento

2000

A Ruite Med Pharmaceuticals Technology Co., Ltd., antecessora da empresa — Jiangmen Quantum Hightech Bioengineering Co., Ltd. foi fundada.

2002

A “Explorador” (Quanta/Explorer) de Química foi criada, iniciando oficialmente o negócio de CRO em medicamentos químicos.

2003

Foi fundada a Shanghai Ruite, expandindo ainda mais o negócio de CRO em medicamentos químicos.

2010

A empresa cotou no Market Entrepreneur (Conselho) da Bolsa de Valores de Shenzhen (código de acções: 300149).

2015

A empresa foi seleccionada como parte dos primeiros “百家博士后工作站” (centros de pós-doutoramento) aprovados na Província de Guangdong, sendo também a única empresa seleccionada na área de biomedicina na altura. A estação de trabalho de pós-doutoramento manteve sempre como missão “ajudar a liderar a inovação da indústria de saúde farmacêutica”, dedicando-se à criação de uma plataforma de talentos de alto nível que integra indústria, universidades e investigação.

2018

A Quantum Hightech (300149) adquiriu a Shanghai Ruite Intelligent Chemistry Research Co., Ltd.; o nome da acção foi alterado para “Quantum Bio”.

A Guangdong Quantum Hightech Microecology Medical Co., Ltd. foi aprovada como entidade de apoio da China Association for Promoting the Industrialization of Science and Technology, para a comissão especializada de medicina de microecologia.

2019

O Centro de Inovação de Ruite Med Pharmaceuticals em Zhangjiang foi inaugurado oficialmente, tornando-se o centro global de I&D, centro de operações e centro de geração de inovação da empresa.

2020

A empresa alterou oficialmente o nome para “Ruite Med Pharmaceuticals”.

2021

22 de Janeiro: Hu Rui Lian foi eleito presidente do conselho de administração do 4.º mandato da Ruite Med Pharmaceuticals.

2023

25 de Dezembro: Hu Rui Lian foi nomeado candidato a director não independente do 5.º mandato do conselho de administração.

2024

10 de Janeiro: Hu Rui Lian foi eleito novamente presidente do conselho de administração do 5.º mandato e nomeado CEO.

26 de Maio: assinou um acordo de cooperação para o “Parque de Indústria de Biomedicina China–Malásia” com a Meta Bright Group Berhad (grupo Fonte Original/Just Source Group). Hu Rui Lian, presidente e CEO da Ruite Med Pharmaceuticals, participou na assinatura; o vice-primeiro-ministro da Malásia esteve presente para testemunhar.

9 de Agosto: assinou, em conjunto com a The Hong Kong Polytechnic University, um Memorando de Entendimento (MOU) sobre cooperação; as duas partes estabeleceram formalmente uma relação de parceria, inaugurando um novo capítulo para a cooperação.

11 de Setembro: o Centro Global de Inovação de ADC da Ruite Med Pharmaceuticals foi inaugurado oficialmente em Xangai Zhangjiang. Na mesma altura, assinou um acordo de cooperação estratégica com a Universiti Kebangsaan Malaysia (UKM) e assinou um acordo de clientes de ADC com a Lixin Pharmaceutical. Hu Rui Lian, presidente e CEO da Ruite Med Pharmaceuticals, esteve presente na cerimónia de inauguração, testemunhando a assinatura. O vice-primeiro-ministro da Malásia e líderes do Grupo Zhangjiang estiveram presentes para testemunhar.

Dezembro: a Ruite Med Pharmaceuticals publicou um anúncio, indicando que o presidente em exercício, WOO SWEE LIAN (Hu Rui Lian), passaria a ser o controlador efectivo da empresa.

2025

11 de Março: assinatura de um acordo com a East China Normal University para co-construir o “Laboratório Conjunto de Fabrico Inteligente de Medicamentos com IA”, explorando em conjunto um mecanismo de cooperação industria-universidades-investigação para “inteligência artificial + biomedicina”.

19 de Março: assinatura de acordos com a China Construction (Southeast Asia) Co., Ltd. e com a China International Economic Consulting Co., Ltd., para avançar o projecto do parque de indústria de biomedicina, com foco em I&D, fabrico, logística e certificação halal, abrindo o mercado do Sudeste Asiático.

6 de Maio: o anúncio da Ruite Med Pharmaceuticals indica que o accionista controlador passou de Beihai Baben Venture Capital Co., Ltd. para WOO SWEE LIAN (Hu Rui Lian), e o controlador efectivo mudou simultaneamente para WOO SWEE LIAN (Hu Rui Lian).

27 de Junho: a Ruite Med Pharmaceuticals celebrou uma cooperação estratégica com a Saint-Nuo Pharmaceutical, criando em conjunto um ecossistema de inovação de pequenos ácidos nucleicos.

Julho: o Centro de Análise e Testes de Biofarmacêuticos da Chengdu Ruite passou pela reavaliação CNAS + avaliação de expansão.

Julho: a Ruite Med Pharmaceuticals celebrou uma cooperação estratégica com Lidao Pharmaceutical, promovendo em conjunto o progresso da I&D de medicamentos inovadores.

8 de Agosto: assinatura para se instalar no “Guangdong–Hong Kong–Macao Greater Bay Area National Technology Innovation Centre International Headquarters Base” na zona de cooperação de inovação tecnológica Shenzhen–Horg Kong–Macau da Hehet (Shenzhen Hetao).

27 de Agosto: o material do aumento de capital por emissão de acções para objectos específicos relativo ao exercício de 2024 da empresa foi formalmente aceite pela Bolsa de Valores de Shenzhen.

Setembro: aprofundamento da cooperação estratégica com o centro global de I&D da Fosun Pharma.

3 de Setembro: a subsidiária integral Beihai Ruite investiu 58 milhões de RMB (29%) e, em conjunto com parceiros como Investment Holding Donghai, estabeleceu um fundo de indústria farmacêutica com dimensão total de 200 milhões de RMB, com foco em investimento em medicamentos inovadores e dispositivos médicos.

10 de Setembro: o Centro de I&D de Boston foi inaugurado oficialmente; especialistas como o vencedor do Prémio Nobel Sir Richard John Roberts estiveram presentes. O objectivo é, apoiando-se nas capacidades profissionais globais, capacitar a I&D de novos medicamentos das empresas farmacêuticas.

Outubro: conclusão da actualização da certificação ISO 27001:2022.

17–18 de Novembro: em conjunto com a East China Normal University, foi divulgado o primeiro sistema global de fabrico inteligente de medicamentos aplicável à síntese de ADC e de monómeros de fosforamidato nucleotídico, alcançando que os componentes electrónicos essenciais do sistema sejam mais de 95% nacionalizados. O académico da Academia de Engenharia da China e presidente da East China Normal University Qian Xuhong, e Hu Rui Lian, presidente e CEO da Ruite Med Pharmaceuticals, estiveram presentes em conjunto.

25 de Novembro: assinatura, em Xangai, de um acordo-quadro de cooperação estratégica com a Fosun Pharma, ligando as ligações-chave do desenvolvimento de fármacos através de complementaridade de vantagens.

28 de Novembro: assinatura de um acordo com o Beijing Tsinghua Changgeng Hospital para co-construir um “centro de inovação de organoides”.

9 de Dezembro: acordo de cooperação estratégica com a Faculdade de Farmácia da Xi’an Jiaotong University e com o Suzhou Research Institute, co-construindo um ecossistema de inovação integrado de indústria, universidades e investigação científica.

16 de Dezembro: investimento estratégico na Beijing Zheyuan Technology e acordo de cooperação com a mesma. Através da integração dos recursos e capacidades de ambas as partes, obtém-se uma combinação eficaz de experiências “seca” e “molhada”, promovendo uma integração profunda entre tecnologia e processos de I&D, melhorando a eficiência de descoberta de medicamentos e a taxa de sucesso na aptidão farmacêutica.

17 de Dezembro: como parte de apoio técnico, participou na iniciativa conjunta do fundo de 300 milhões de RMB de pequenos ácidos nucleicos, lançado conjuntamente no distrito de desenvolvimento económico e tecnológico de Fuyang, Hangzhou, com Xingyuan Zhenghe e Saint-Nuo Pharmaceutical (02257.HK), ajudando o desenvolvimento do agrupamento industrial local.

2026

Janeiro: a Ruite Med Pharmaceuticals aderiu oficialmente à United Nations Global Compact (UNGC).

13 de Janeiro: anunciou que, com base em “ultra-limite fabrico inteligente”, o sistema automatizado de síntese em microfluídos integrado foi aplicado primeiro na plataforma interna, capacitando a I&D de medicamentos ADC e de pequenos ácidos nucleicos, e realizando ainda mais o planeamento de negócio de novas modalidades.

20 de Janeiro: Chen Jiehui, director-geral do Grupo Guangzhou Pharmaceutical, liderou uma equipa para investigação e intercâmbio; as duas partes chegaram a um consenso sobre cooperação estratégica e criação de um mecanismo de ligação regular em torno de I&D farmacêutica e fabrico inteligente com IA.

9 de Fevereiro: assinou um acordo de cooperação estratégica com a Megga Technology, co-construindo o “laboratório de automação de biomedicina orientado por IA”, promovendo a integração profunda e a implementação da tecnologia de IA na investigação e desenvolvimento de medicamentos.

Março: assinatura de um acordo-quadro de cooperação estratégica com a Hengqin Shenhe Industrial Investment, Hony Capital e BeiGene; as quatro partes co-construirão a “Plataforma de Transformação Inovadora Hongji”, com o objectivo de, apoiando-se na zona de cooperação profunda Hengqin–Aomen (Zhouyue), seleccionar, capacitar e incubar, em conjunto, projectos globais de inovação em biomedicina na fase inicial.

17 de Março: a subsidiária Guangdong Hongyuan Pukang adquiriu a Shanghai Mubai Bio. Com esta operação, a Ruite Med Pharmaceuticals aprofunda o seu posicionamento na indústria médica de microecologia, entrando numa nova fase de desenvolvimento estratégico.

Dimensão da empresa

Como uma das empresas veteranas de CXO (externalização farmacêutica) no país, a Ruite Med Pharmaceuticals pode fornecer serviços de I&D e produção de medicamentos num nível de liderança, em regime one-stop, para medicamentos biológicos e químicos. A empresa tem locais de operação ou filiais em Xangai, Jiangsu, Sichuan, bem como nos EUA e na Europa.

Desde a sua fundação, a Ruite Med Pharmaceuticals, através de acumulação tecnológica avançada, diversa e abrangente, construiu uma equipa de talentos para I&D, equipou instalações de investigação, instalações de experiências com animais e instalações de produção de intermediários farmacêuticos. A empresa possui cerca de 110.000 metros quadrados de laboratórios de I&D e análises farmacêuticas, equipados com uma grande quantidade de equipamento experimental. Além disso, possui também um centro de experimentação animal com quase 10.000 metros quadrados, capaz de fornecer serviços experimentais relacionados com várias espécies, incluindo macacos, cães, porcos, coelhos, cobaias e ratos e ratinhos de vários tamanhos. Ao longo dos últimos mais de 20 anos, a Ruite Med Pharmaceuticals já acumulou serviços abrangentes one-stop de I&D de medicamentos para quase 4.000 empresas globais farmacêuticas, empresas de tecnologia em biomedicina e instituições de investigação, tendo estabelecido relações estratégicas de cooperação com mais de 150 instituições e empresas globais de topo na área de pesquisa e desenvolvimento em biomedicina. De forma geral, cobre as principais empresas farmacêuticas multinacionais com classificação entre as 20 primeiras a nível global, apoiando fortemente os estudos pré-clínicos de empresas farmacêuticas na China e no exterior. Entre os mais de 200 projectos de I&D de novos medicamentos em que a Ruite Med Pharmaceuticals participou, muitos já avançaram para diferentes etapas de marcos. A Ruite Med Pharmaceuticals participa todos os anos em milhares de projectos de investigação e desenvolvimento, e participa em quase uma centena de candidaturas anuais para estudos clínicos de novos medicamentos (IND). Até 2024, já conseguiu apoiar os clientes a avançarem 15 novos medicamentos, desde a fase inicial de I&D, até à sua comercialização global, beneficiando um grande número de doentes.

Honras da empresa

Top 200 de “Forbes Asia Small and Mid-Cap/Public Listed Companies” 2013;

Unidade principal responsável pela elaboração do padrão nacional de fruto-oligossacarídeos (FOS).

“Quantum Hightech e Fig” foi reconhecida como marca registada notoriamente conhecida na China.

2015

Ganhou o Prémio de Ouro de Gestão Internacional da Qualidade da Europa (IAE)

2016

Foi reconhecida como estando no Top 100 em valor de marca de inovação de empresas cotadas na China.

Ganhou o Prémio de Inovação em Tecnologia e Inovação de Equipa da Indústria de Alimentos e Bebidas · Rongge

2017

Foi nomeada pelo Diário do Povo como “campeã escondida da China”.

2020

Com o “Produto de pesquisa sobre eficácia e análise de produtos-chave de tecnologia de produção de prebióticos típicos e aplicação de promoção a jusante”, ganhou o Prémio de Tecnologia “Inovação” (2.º prémio) do prémio de ciências e tecnologia da China Association for Promoting the Industrialization of Science and Technology.

2024

No 1.º Future XDC New Drug Conference, graças às suas contribuições destacadas e capacidade inovadora na área de I&D de novos medicamentos, a Ruite Med Pharmaceuticals recebeu o título honorífico de “Empresa pioneira em novas infra-estruturas de ADC/medicamentos nucleares”.

A Ruite Med Pharmaceuticals foi com sucesso seleccionada na lista “Top 100 de marcas de empresas de serviços de ciências da vida na China 2024”, demonstrando a forte capacidade da Ruite Med Pharmaceuticals na área de serviços de ciências da vida e a elevada apreciação da indústria pelas suas competências profissionais em R&D.

2025

A Guangdong Hongyuan Pukang Medical Technology Co., Ltd., com o projecto “Investigação sobre emparelhamento preciso baseado em transplante de bactérias intestinais”, ganhou o prémio “Prémio de Contribuição Excepcional” no prémio de ciência e tecnologia da China Association for Promoting the Industrialization of Science and Technology.

No 7.º CMC-CHINA China Pharmaceutical Industry Expo de 2025, a Ruite Med Pharmaceuticals esteve presente com novos resultados. Do discurso avançado à troca técnica e ao matching de necessidades, demonstrou de forma abrangente a sua força “hard-core” em I&D de medicamentos e influência na indústria, tendo recebido dois prémios: “Top 20 de CRO em pré-clínicos de novos medicamentos na China 2025” e “Empresa FNS101 de CRO/CDMO em medicamentos da China”, evidenciando a sua força sólida tanto em investigação e desenvolvimento avançados como em serviços excepcionais.

Em 24 de Setembro de 2025, durante actividades como o 2025 China Pharmaceutical Decision Makers Summit realizado em Pequim, a lista “Glória de Dez Anos de Novos Medicamentos Inovadores da China” foi divulgada. Graças à excelente qualidade dos serviços, forte capacidade tecnológica, planeamento global prospectivo e capacitação contínua para a inovação industrial, a Ruite Med Pharmaceuticals recebeu o título de “Empresa CRO líder na indústria”.

Em Outubro, foi atribuída a distinção “Present to CHEMPARTNER Dedicated to Lifescience”.

Em Dezembro, foi atribuída a distinção “Outstanding collaborator Award Chempartner Biology Department”.

Missão e visão

Missão:

Capacitar integralmente a inovação farmacêutica Fazer a vida encontrar a esperança mais cedo

Visão:

Tornar-se um parceiro de confiança para inovadores no campo global das ciências da vida

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