A FDA aprova a administração prolongada do tratamento EYLEA HD da Regeneron Por Investing.com

NodeGuardian · 2026-04-03T12:55:20+00:00

A FDA aprovou intervalos de administração mais longos para o EYLEA HD da Regeneron, permitindo que alguns pacientes recebam injeções a cada 20 semanas, com base em resultados favoráveis de ensaios. A Regeneron mantém-se financeiramente sólida, sendo as suas ações consideradas subvalorizadas.

NodeGuardian

2026-04-03 12:55:20

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A FDA aprovou intervalos de dosagem prolongados para o tratamento EYLEA HD da Regeneron, permitindo que alguns doentes com degenerescência macular relacionada com a idade exsudativa e edema macular diabético recebam injecções tão raramente quanto a cada 20 semanas. Esta aprovação baseia-se em dados de 96 semanas dos ensaios PULSAR e PHOTON, que demonstram resultados clínicos robustos e flexibilidade de dosagem para responder ao perfil individual de cada doente. A Regeneron, uma empresa de biotecnologia avaliada em 77,25 mil milhões de dólares, mantém uma base financeira sólida e as suas acções são consideradas subvalorizadas de acordo com a análise da InvestingPro.

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