Yuekang Pharmaceuticals: A filial YKYY018 aprovado para uso clínico no tratamento e prevenção de infecção pelo vírus humano de pneumonia por aspiração de névoa

LightningPacketLoss · 2026-04-03T07:04:37+00:00

Yuekang Pharmaceuticals anuncia que sua subsidiária integral foi aprovada para realizar ensaios clínicos do inalador nebulizador YKYY018, com o objetivo de prevenir e tratar infecções pelo vírus da pneumonia humana. Este é o primeiro medicamento de tratamento para essa infecção viral no mundo, atendendo a uma necessidade urgente na área clínica.

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2026-04-03 07:04:37

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Nos últimos dias, a Yuekang Pharmaceutical Co., Ltd. divulgou um comunicado, afirmando que o seu subcontratado integral Beijing Yuekang Kechuang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. recebeu a notificação de aprovação do ensaio clínico para o medicamento YKYY018 solução para inalação por nebulização, autorizando a realização de ensaios clínicos para a prevenção e o tratamento da infeção por vírus parainfluenza humano tipo 1.

A solução para inalação por nebulização YKYY018 é um medicamento inibidor de fusão de membranas, de origem internacional e desenvolvido de forma independente pela empresa com base numa plataforma global de IA de ponta a ponta. Já obteve, respetivamente, aprovação do ensaio clínico para a prevenção e o tratamento da infeção pelo vírus sincicial respiratório por parte da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos e da Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA).

Até ao momento, a nível global, não existem medicamentos nem vacinas aprovados para o tratamento da infeção por vírus parainfluenza humano tipo 1, existindo no campo do tratamento e da prevenção necessidades significativas, prementes e ainda não satisfeitas.

(Comunicado da Yuekang Pharmaceutical)

(Editora: Yang Yan, Lin Chen)

Palavras-chave:

                                                            Saúde

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