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Novo Nordisk afirma que o Wegovy apresenta uma perda de peso maior do que a pílula rival da Eli Lilly
A Novo Nordisk publicou uma comparação entre ensaios clínicos, afirmando que o seu comprimido de Wegovy proporcionou uma maior perda de peso do que o novo tablet para a obesidade aprovado recentemente da Eli Lilly $LLY -0.75%'s, Foundayo, elevando o nível de competição à medida que as duas empresas procuram influenciar as tendências de prescrição no mercado oral de GLP-1.
A comparação concluiu que a dose de 25 mg de semaglutido por via oral da Novo provocou uma perda de peso superior em 3,2 pontos percentuais à do orforglipron de Lilly de 36 mg — independentemente de os doentes terem permanecido em tratamento. O estudo também constatou que os doentes em orforglipron, sob a marca Foundayo, tinham cerca de 14 vezes mais probabilidades de interromper o tratamento devido a efeitos secundários gastrointestinais do que aqueles em tratamento com o comprimido Wegovy, e cerca de quatro vezes mais probabilidades de interromper devido a qualquer evento adverso.
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O comprimido para perda de peso da Eli Lilly acabou de obter aprovação da FDA
O estudo, denominado ORION, foi uma comparação indireta de tratamento ajustada à população, utilizando dados de ensaios clínicos de fase 3 separados da Novo e da Lilly. Não foi um ensaio frente a frente e não incluiu dados clínicos novos. A Novo afirmou que apresentará os resultados completos na conferência anual da Obesity Medicine Association, em San Diego, a 10 de abril.
A Novo reconheceu várias limitações. Os investigadores ajustaram para o peso corporal de base, sexo e estado glicémico, mas salientaram que podem persistir outros fatores não contabilizados. Diferenças na forma como os dois ensaios foram desenhados também poderiam afetar a comparabilidade. Dado o baixo número de eventos adversos contabilizados, a empresa alertou que os resultados sobre tolerabilidade devem ser interpretados com cuidado.
“Uma vez que não existem ensaios frente a frente a comparar semaglutido por via oral para a obesidade com orforglipron, esta comparação indireta de tratamento do estudo ORION fornece informações importantes que podem ser utilizadas durante o processo de tomada de decisão partilhada”, disse Robert F. Kushner, da Northwestern Feinberg School of Medicine, num comunicado.
Num estudo de preferências em separado, quatro em cada cinco inquiridos, ou 84% dos 800 adultos nos EUA inquiridos, disseram que escolheriam o perfil do Wegovy em vez do de Foundayo. Esse estudo, denominado OPTIC, foi realizado em outubro e novembro de 2025, antes de o novo produto da Lilly receber aprovação regulatória. A Novo referiu que os perfis hipotéticos utilizados podem não corresponder exatamente às indicações finais aprovadas pela FDA.
Os dois comprimidos diferem na forma como devem ser tomados. A Foundayo não impõe restrições quanto a alimentos nem a horários. Em contrapartida, o comprimido Wegovy exige que os doentes o consumam primeiro de manhã, com um pequeno gole de água, e que façam jejum durante pelo menos meia hora após.
O CEO da Lilly, Dave Ricks, disse à CNBC que a ausência de restrições de dosagem da Foundayo torna-a mais conveniente para os doentes integrarem no seu dia. O CEO da Novo, Mike Doustdar, descartou preocupações sobre esses requisitos numa entrevista à CNBC de março, dizendo que era “absolutamente não o caso” de que isso iria dissuadir os doentes.
O comprimido Wegovy foi lançado no mercado norte-americano no início do ano e já chegou a mais de 600.000 doentes. A FDA aprovou a Foundayo no início desta semana através do seu programa National Priority Voucher, 294 dias antes do prazo-padrão de revisão. A agência disse que é a aprovação mais rápida de qualquer nova entidade molecular desde 2002.
As empresas igualaram-se em preços ao nível de entrada, definindo as doses mais baixas em 149 dólares por mês para doentes sem seguro.
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