Sinovac Biotech: Pedido de ensaio clínico do medicamento inovador GB19 injeção aprovado pela FDA

A Beijing Pharmaceuticals anuncia que a sua subsidiária integral Shenzhen Beijing Pharmaceuticals Co., Ltd. recebeu uma notificação da Food and Drug Administration dos Estados Unidos. A candidatura para ensaio clínico do medicamento inovador GB19, injectável, desenvolvido de forma independente pela Shenzhen Beijing, foi aprovada pela FDA, podendo ser conduzidos ensaios clínicos nos Estados Unidos, com a indicação para o tratamento de lúpus eritematoso cutâneo (CLE) e lúpus eritematoso sistêmico (SLE).