Tebao Biotech: Lucro líquido atribuível aos acionistas superior a 1 bilhão de yuans em 2025, múltiplos avanços na linha de pesquisa e desenvolvimento

O China Securities Journal - China Securities Network noticia que (o repórter Fu Su-ying) a BeiGene Biotech divulgou recentemente o seu relatório anual de 2025. No ano inteiro, a empresa alcançou uma receita de exploração de 3,696 mil milhões de yuans, um aumento de 31,18%: o lucro líquido atribuível aos acionistas de 1,031 mil milhões de yuans, um aumento de 24,61%; e o fluxo de caixa líquido das atividades operacionais de 729 milhões de yuans, um aumento de 69,37%. A lógica de crescimento do desempenho da empresa está a evoluir de um modelo de “aumento impulsionado por um único produto”, para um modelo de desenvolvimento sistemático de “um caminho terapêutico claramente definido + uma combinação diversificada de produtos”.

Em Outubro de 2025, a autorização de comercialização para uma indicação adicional do produto principal da empresa, o peginterferon em combinação com análogos de nucleósido (ou nucleótido) (ácido), para a limpeza contínua de HBsAg em doentes adultos com hepatite B crónica, foi aprovada. Isto fornece uma referência “ancorável” para o futuro, ao permitir o escalonamento terapêutico e a otimização de associações em função de diferentes grupos de doentes e de diferentes níveis de antigénio de superfície. A BeiGene tem vindo, ao longo dos anos, a planear de forma contínua soluções terapêuticas para diferentes grupos de pessoas infectadas pelo VHB. No futuro, espera que o peginterferon possa desempenhar ainda mais um papel de base na prevenção do cancro do fígado e no tratamento padronizado da hepatite B, expandindo-se para toda a população com hepatite B.

A BeiGene Biotech, em torno de dois grandes objetivos, “direcionar o ciclo de vida do vírus” e “reforçar o controlo imunológico do hospedeiro”, organiza o seu pipeline de I&D. Entre eles, o ACT201 é um oligonucleótido anti-sentido (ASO) inovador, que tem como alvo o ciclo de vida do vírus. Actualmente, já concluiu os estudos pré-clínicos e prevê-se que, no segundo trimestre de 2026, submeta o pedido de IND. O ACT400, como vacina terapêutica de mRNA, pode induzir respostas imunitárias de células T potentes e de múltiplos alvos, desempenhando um papel importante na quebra da supressão imunitária do vírus e na prevenção de recidivas. Neste momento, está na fase de estudos pré-clínicos. O ACT560, um imunomodulador com alvo no ponto ALPK1, consegue melhorar o problema de insuficiente resposta de alguns doentes ao tratamento com interferão. Isto oferece um novo caminho para o tratamento de populações de difícil tratamento. O medicamento já concluiu estudos pré-clínicos, como a triagem de compostos candidatos e a exploração de eficácia farmacológica não clínica.

Enquanto aprofunda continuamente a investigação na área da imunidade, a BeiGene Biotech expandiu com sucesso o segmento de doenças metabólicas. O medicamento inovador de classe 1, de hormona de crescimento de ação prolongada “Yibein”, desenvolvido de forma autónoma, tornou-se o segundo motor do crescimento do desempenho da empresa. Em Maio de 2025, o Yibein obteve a aprovação para a indicação de deficiência de hormona de crescimento em crianças (GHD). Em Dezembro do mesmo ano, foi incluído no seguro médico. A partir de 1 de Janeiro de 2026, será aplicado a nível nacional.

Neste momento, a BeiGene Biotech está a promover activamente a expansão das indicações do Yibein. Entre elas, a síndrome de Turner (TS) já concluiu o estudo clínico de fase II e está a preparar o trabalho de fase III. As indicações relacionadas com baixa estatura idiopática (ISS) e crianças pequenas para a idade gestacional (SGA) estão a realizar ensaios clínicos de fase III.

Além disso, a hormona de crescimento recombinante também pode ser utilizada em áreas como a deficiência de hormona de crescimento em adultos (AGHD), doenças metabólicas e anti-envelhecimento. No que diz respeito ao AGHD, a BeiGene Biotech já concluiu estudos de segurança e tolerabilidade em idosos de fase Ib. O estudo clínico de fase IIa está em curso.

Em 2025, o investimento em I&D da BeiGene Biotech totalizou 423 milhões de yuans. A percentagem do investimento em I&D em relação à receita de exploração foi de 11,44%. Nos últimos três exercícios contabilísticos, o investimento acumulado em I&D ultrapassou 1 mil milhões de yuans. Neste momento, a BeiGene Biotech dispõe de plataformas essenciais como a modificação de proteínas recombinantes com polietilenoglicol, a produção de medicamentos proteicos terapêuticos, a modificação e triagem de fármacos baseados em ácidos nucleicos, e o desenvolvimento de veículos de entrega para medicamentos inovadores. Ao mesmo tempo, continua a aprofundar-se em áreas como mRNA, terapias génicas e pequenos fármacos de ácidos nucleicos, proporcionando suporte tecnológico de ponta a ponta para o desenvolvimento de vários medicamentos inovadores.

【Fonte: China Securities Journal · China Securities Network】