Medtronic obtém aprovação da FDA para robô em cirurgias cranianas e otorrinolaringológicas

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A Medtronic recebeu autorização 510(k) da FDA para o seu sistema cirúrgico Stealth AXiS, alargando a sua utilização a procedimentos cranianos e otorrinolaringológicos (ORL). Este sistema combina planeamento cirúrgico, navegação e robótica para melhorar os fluxos de trabalho e a tomada de decisão dos cirurgiões, tirando partido, em particular, da tractografia com IA para mapeamento cerebral. A expansão para estas áreas faz parte da estratégia da Medtronic para aumentar a sua quota de mercado no mercado de tecnologias cranianas e da coluna de 15 mil milhões de dólares, alicerçada na sua autorização anterior para procedimentos na coluna, em fevereiro.

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