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Scantox Adquire o Negócio de Segurança em Genómica Não Clínica DuplexSeq™ da TwinStrand Biosciences

CNW Group

Qui, 26 de fevereiro de 2026, às 18:04 GMT+9 3 min de leitura

A expansão global dos serviços de testes avançados de mutagénese apoia a avaliação de toxicologia genética regulamentar e a segurança genómica de próxima geração

EJBY, Dinamarca, 26 de fevereiro de 2026 /PRNewswire/ – O Grupo Scantox anunciou hoje que adquiriu o negócio de segurança em genómica não clínica da TwinStrand Biosciences, Inc. através de um acordo de transferência de tecnologia e de licença. Nos termos do acordo, a Scantox obtém direitos para ser o único fornecedor dos Ensaios de Mutagénese DuplexSeq™ e dos serviços relacionados de segurança em genómica não clínica a nível global.

Logótipo do Grupo Scantox (PRNewsfoto/Scantox Group)

A operação responde à crescente procura por avaliações avançadas de mutagénese, à medida que as equipas de desenvolvimento enfrentam uma pressão cada vez maior para tomar decisões mais precoces e com maior confiança sobre o risco mutagénico, com evidência pronta para o regulador. Por meio do acordo, a Scantox fornecerá testes de mutagénese de elevada precisão baseados em sequenciação ao mercado à escala global de CRO, tanto nas ofertas de serviços como nas de produtos. A adição complementa os direitos exclusivos da Scantox para o portefólio de ensaios de mutação genética em roedores transgénicos Big Blue®, criando uma plataforma integrada de segurança genómica que abrange desde o rastreio inicial até ao desenvolvimento em fases tardias.

“Os nossos clientes têm-nos pedido acesso às tecnologias mais avançadas de avaliação da mutagénese, e esta aquisição proporciona exatamente isso”, afirmou Jeanet Løgsted, CEO do Grupo Scantox. “DuplexSeq oferece sensibilidade e precisão sem precedentes à toxicologia genética—permitindo dados de decisão de maior qualidade do que alguma vez esteve disponível. Construímos naturalmente a partir da liderança da nossa Big Blue e posicionamo-nos para impulsionar a modernização do setor, desde os testes autónomos de toxicologia genética de hoje até aos endpoints de segurança genómica incorporados em estudos de toxicologia mais abrangentes de amanhã.”

Os Ensaios de Mutagénese DuplexSeq™ utilizam sequenciação de próxima geração com correção de erros para quantificar diretamente mutações extremamente raras com precisão sem precedentes. Como nova metodologia de abordagem (NAM), o DuplexSeq™ gera dados de mutação com resolução mecanística ao nível genómico—apoiando decisões anteriores e mais robustas sobre o risco mutagénico. A tecnologia pode ser utilizada em toxicologia genética regulamentar, avaliação de carcinogenicidade e segurança de edição genética, e como endpoint incorporado em estudos não clínicos mais abrangentes—aplicações agora acessíveis à escala de CRO.

“Após anos de trabalho científico inovador no desenvolvimento desta tecnologia, a TwinStrand encontrou o local certo para o seu negócio de segurança genética na Scantox”, disse Chad Waite, Presidente do Conselho de Administração da TwinStrand Biosciences. “A combinação do seu rigor científico, sistemas de qualidade e profunda experiência regulatória em toxicologia genética posiciona a Scantox para entregar o DuplexSeq à indústria de segurança genética numa escala reforçada, mantendo o seu elevado nível de exigência.”

A história continua  

“Esta representa a direção futura da avaliação da segurança genómica”, afirmou Matt Tate, Diretor-Geral de Toxicologia Genética na Scantox. “Como uma nova metodologia de abordagem, o DuplexSeq™ mede as mutações diretamente ao nível genómico—de forma quantitativa e com resolução mecanística—em vez de se basear apenas em efeitos a jusante. Isso permite que os patrocinadores tomem decisões anteriores e mais robustas sobre o risco mutagénico em todo o desenvolvimento farmacêutico, bem como em programas mais amplos de produtos químicos e de consumo. Combinado com as capacidades estabelecidas de toxicologia genética da Scantox e uma execução pronta para o regulador, estamos posicionados para definir o padrão para a avaliação da segurança genómica.”

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