【6622】兆科眼科：3款旗舰药料年内获批上市 目标全年现金流为正

Ainda não há empresas de biotecnologia com lucros de Tecno-Oftalmologia (06622). O presidente Li Xiaoyi afirmou que os três medicamentos de bandeira da empresa deverão ser aprovados e lançados comercialmente nos próximos 2 a 6 meses, com o objectivo de atingir um cash flow positivo ao longo do ano.

Os três medicamentos são, respectivamente, uma solução oftálmica de atropina (NVK002) à base de sulfato de atropina, destinada a controlar a miopia infantil, e um gel oftálmico de ciclosporina para tratar a síndrome do olho seco; ambos são medicamentos inovadores. O medicamento de injecção intravítrea de bevacizumab (TAB014) para o tratamento da degeneração macular relacionada com a idade é um biológico.

Disse que, tendo em conta o desempenho das soluções oftálmicas de atropina e do gel oftálmico de ciclosporina que já atingiram uma receita anual de 2 mil milhões de renminbi (o mesmo abaixo) entre pares, a empresa tem expectativas quanto ao lançamento dos produtos, acreditando que o espaço do mercado é enorme e suficiente para o desenvolvimento conjunto de diferentes produtos, salientando que não se desenvolverá com uma estratégia de preços baixos. Em resposta às necessidades de comercialização, a empresa vai reforçar o tamanho da equipa de vendas, prevendo que até ao final do ano aumente para cerca de 100 pessoas.

Abertura de mercado no estrangeiro: objectivo a longo prazo de receita externa e continental na proporção de metade e metade

A empresa registou uma perda de quase 209 milhões de renminbi no ano passado, o que representou uma redução face aos 234 milhões de renminbi de perdas no mesmo período de 2024; a receita foi de 31,97 milhões de renminbi, uma diminuição anual de 53,88%; as despesas de I&D ascenderam a cerca de 172 milhões de renminbi, uma redução anual de 15,75%. O vice-presidente financeiro e secretário da empresa, Qiu Shuxin, afirmou que, com os produtos de bandeira a entrarem na fase de comercialização, as despesas de I&D no futuro irão diminuir.

Li acrescentou que, mais de 2 anos antes, o número de casos nos ensaios clínicos foi de, pelo menos, 2.000 pessoas; mesmo que mais tarde sejam necessários ensaios clínicos, a dimensão máxima será apenas de cerca de 500 pessoas, pelo que os custos de I&D podem ser reduzidos. No entanto, a empresa continuará a realizar I&D, mas adoptará uma postura prudente, em comparação com o passado de “não gastar grandes quantias”.

Além disso, ele referiu que a empresa está a alargar os mercados internacionais, incluindo os Estados Unidos, a Austrália, a Nova Zelândia, o Médio Oriente, a Coreia do Sul, a Malásia, a Tailândia, a Indonésia, Singapura e o Vietname. Espera que este ano a rede internacional seja alargada às Américas do Norte e do Sul; actualmente, está activamente à procura de oportunidades no Brasil.

Ele acrescentou ainda que, com base nos actuais progressos de investigação e desenvolvimento de cada medicamento, estima-se que o parceiro estratégico, no início deste ano, obteve a aprovação da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para o medicamento inovador para a presbiopia BrimocholPF. Prevê-se que as operações no estrangeiro possam registar receitas o mais rapidamente em 2028, tendo como objectivo a longo prazo que a proporção entre as receitas do estrangeiro e do continente seja de metade e metade.

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