O medicamento para a obesidade da China da Novo Nordisk reduz quase um quinto do peso corporal

Vandana Singh

Qui, 26 de fevereiro de 2026 às 13:31 GMT+9 3 min de leitura

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**A United Laboratories International Holdings Limited **(TUL) e a Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) partilharam na terça-feira resultados preliminares de um ensaio clínico de Fase 2 na China do UBT251, um agonista triplo dos recetores de GLP-1, GIP e glucagina (triplo G).

Em março de 2025, as empresas assinaram um acordo de licença exclusivo no valor de mais de 2 mil milhões de dólares em pagamentos iniciais e de marcos.

A United Biotechnology é responsável pelo desenvolvimento do UBT251 na China continental, Hong Kong, Macau e Taiwan, enquanto a Novo Nordisk é responsável pelo desenvolvimento no resto do mundo.

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Posicionamento face ao retatrutido da Eli Lilly

O UBT251 foi concebido para desafiar o medicamento para a obesidade ‘Triple G’ da Eli Lilly & Co.'s (NYSE:LLY), retatrutido, que já demonstrou resultados promissores de perda de peso.

O ensaio na China, conduzido pela United Biotechnology, analisou a segurança e a eficácia de doses injetáveis de 1 vez por semana de 2 mg, 4 mg e 6 mg de UBT251, em comparação com placebo, em pessoas chinesas com excesso de peso ou obesidade.

Com base num peso corporal médio inicial de 92,2 kg, a maior perda de peso média observada para as pessoas tratadas com UBT251 foi de 19,7% (-17,5 kg), em comparação com 2,0% (-1,6 kg) no grupo placebo após 24 semanas de tratamento.

Todos os grupos de doses de UBT251 mostraram melhorias estatisticamente significativas face ao placebo em objetivos secundários-chave, incluindo perímetro da cintura, glicemia, pressão arterial e lípidos.

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Perfil de segurança e tolerabilidade

No ensaio, o UBT251 pareceu ter um perfil seguro e bem tolerado. Os eventos adversos mais comuns foram de foro gastrointestinal, e a vasta maioria foi ligeira a moderada e diminuiu ao longo do tempo, em linha com terapias baseadas em incretinas.

“Estamos muito encorajados com estes dados do ensaio na China, que demonstram o potencial do UBT251 e o seu perfil clínico diferenciado e perfil de segurança e tolerabilidade”, disse Martin Holst Lange, vice-presidente executivo, diretor científico e responsável pela Investigação e Desenvolvimento na Novo Nordisk.

“Estamos ansiosos por comunicar dados de um ensaio global com o UBT251, conduzido pela Novo Nordisk, no próximo ano.”

Pipeline global de desenvolvimento

A Novo Nordisk iniciou recentemente um ensaio global de Fase 1b/2a com doses diferentes de UBT251 por até 28 semanas em cerca de 330 pessoas que vivem com excesso de peso ou obesidade.

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Espera-se que os dados preliminares desse ensaio sejam divulgados em 2027. A Novo Nordisk também espera iniciar um ensaio de Fase 2 com o UBT251 em pessoas com diabetes tipo 2 na segunda metade de 2026.

A história continua  

A United Biotechnology apresentará dados detalhados do ensaio de Fase 2 na China num congresso médico mais tarde este ano.

Com base nos resultados deste ensaio, a empresa planeia iniciar um ensaio de Fase 3 em doentes chineses com excesso de peso ou obesidade.

REDEFINIR 4: revés e panorama competitivo

Na segunda-feira, as ações da Novo Nordisk dispararam para baixo com os dececionantes dados principais do seu REDEFINE 4, um ensaio de Fase 3 aberto do programa global de ensaios clínicos REDEFINE.

O ensaio não atingiu o seu objetivo primário de demonstrar não inferioridade na perda de peso para o CagriSema face ao tirzepatido da Eli Lilly após 84 semanas.

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Foto via Shutterstock

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