Zhongda Tianqing: O ensaio clínico de fase III do TQB2102, desenvolvido de forma independente, concluiu a inclusão de todos os participantes.

30 de março, a Zhengda Pharmaceutical divulgou um anúncio indicando que a empresa farmacêutica de referência Chinesa Biopharmaceutical (1177.HK), no âmbito da sua subsidiária principal, Zhengda Tianqing, desenvolveu autonomamente o TQB2102 (ADC anti-HER2 com duplo epítopo para dupla ligação) para uma fase III de ensaio clínico (TQB2102-Ⅲ-02) num cenário de cancro da mama avançado em estadio tardio com HER2 positivo, tendo sido concluído o recrutamento de todos os participantes. Antes disso, o seu estudo de registo crucial para cancro da mama com baixa expressão de HER2 já tinha concluído o recrutamento em primeiro lugar.

Este estudo é o estudo de registo crucial para o tratamento com TQB2102 de cancro da mama avançado em estadio tardio com HER2 positivo, com o objectivo de avaliar a eficácia e a segurança do TQB2102 para injecção, em comparação com o trastuzumab emtansina, em doentes com cancro da mama localmente avançado não ressecável ou metastático com HER2 positivo que já tenham sido submetidas a tratamento com anticorpos anti-HER2 e fármacos à base de taxanos.

(Canal oficial da Zhengda Pharmaceutical)

(Editores: Yang Yan, Lin Chen)

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