Hansen Pharmaceutical publica o relatório de desempenho para 2025: indicadores principais com crescimento elevado em três anos, inovação liderando a expansão global

Principais destaques do desempenho

● Crescimento elevado em 3 anos: receitas totais, lucros e despesas de I&D mantiveram, consecutivamente por três anos, uma taxa de crescimento superior a 20%; em 2025 atingiram, respetivamente, 150,28 mil milhões de yuan (+22,6%), 55,55 mil milhões de yuan (+27,1%) e 33,58 mil milhões de yuan (+24,3%), evidenciando a resiliência do crescimento.

● Liderança em inovação: a receita de medicamentos inovadores e produtos em colaboração atingiu 12.354 mil milhões de yuan (+30,4%), representando 82,2% da receita total; em três períodos de reporte consecutivos manteve um crescimento elevado superior a 30%, tornando-se o motor nuclear do crescimento do desempenho da empresa.

● Quebra de fronteiras globais: foram alcançadas 3 operações de licenciamento internacional de grande destaque no ano, com um valor de transações total de 4,54 mil milhões de USD; nos últimos três anos, o acumulado ultrapassou 9 mil milhões de USD; Aumseqa? teve sucesso no lançamento nos mercados do Reino Unido e da UE, tornando-se o primeiro EGFR-TKI de terceira geração, de origem chinesa e aprovado no estrangeiro, a estrear-se num mercado internacional.

● Solidez financeira: o saldo de caixa e depósitos bancários no fim do ano foi de 31,549 mil milhões de yuan; o fluxo de caixa líquido proveniente das atividades operacionais foi de 6,738 mil milhões de yuan; a abundância de fundos dá suporte ao desenvolvimento de I&D e à estratégia de globalização; e o dividendo por ação de 20 cêntimos de HK é uma forma de retribuição aos acionistas.

● Referência em ESG: a classificação MSCI ESG subiu para o nível máximo AAA, consecutivamente no top 1% do setor de farmacêuticas na China da S&P Global, e foi a primeira a receber a classificação CDP dupla B; a capacidade de desenvolvimento sustentável foi reconhecida por autoridades internacionais.

Em 29 de março, a Hansoh Pharmaceutical (03692.HK) divulgou o relatório de resultados do ano fiscal de 2025, expondo de forma abrangente os resultados da promoção do desenvolvimento de alta qualidade. Graças à implementação da estratégia de inovação e ao avanço do plano de globalização, a empresa conseguiu, em três períodos de reporte consecutivos, um crescimento superior a 20% nos três principais indicadores — receita total, lucros e despesas de I&D; a percentagem de receita de produtos inovadores atingiu 82,2%%; com esforço bidirecional na entrada por licenciamento e colaboração no exterior, os principais produtos continuam a ganhar escala; o desempenho em ESG liderou o setor, materializando um desenvolvimento de grande salto, do impulso orientado pela inovação à quebra de fronteiras globais, demonstrando a robustez real das empresas chinesas de medicamentos inovadores.

Produtos inovadores como principal motor de crescimento, ampliação sinergística em áreas diversificadas

Nos últimos três anos, a Hansoh Pharmaceutical entrou na fase de colheita do desenvolvimento e investigação inovadora e na etapa-chave de transformação de resultados. A receita de medicamentos inovadores e de produtos em colaboração manteve, durante três anos consecutivos, um crescimento elevado superior a 30%. Em 2025 atingiu 12,354 mil milhões de yuan, com aumento anual de 30,4%, representando 82,2% da receita total; tornando-se o motor central do crescimento do desempenho e marcando a entrada da empresa numa nova fase de desenvolvimento de alta qualidade orientado pela inovação.

Em 2025, a empresa registou receitas de vendas provenientes de 7 medicamentos inovadores na China; 11 indicações foram incluídas no catálogo nacional de seguro médico, melhorando a acessibilidade clínica. Por áreas, as receitas nos domínios de oncologia, anti-infeção, sistema nervoso central, metabolismo e outras doenças foram, respetivamente, 9,974 mil milhões de yuan, 1,586 mil milhões de yuan, 1,310 mil milhões de yuan e 2,158 mil milhões de yuan, representando 66,4%, 10,6%, 8,7% e 14,3%, evidenciando a vantagem de um posicionamento diversificado.

Na oncologia, dois produtos-estrela impulsionam em conjunto a expansão: Aumseqa? (comprimidos de ametizide fosfato) adicionou três indicações terapêuticas, totalizando cinco; tornou-se o EGFR-TKI de terceira geração, de origem chinesa, com o maior número de indicações aprovadas no mercado doméstico. As quatro primeiras indicações foram incluídas no seguro médico; dados de estudos de grande relevância foram apresentados em primeira mão na AACR; posteriormente, obteve aprovação para colocação no mercado no Reino Unido (MHRA) e na UE (EC); e chegou a um acordo com a Glenmark para uma licença exclusiva de mais de 1 mil milhões de USD, acelerando o plano de globalização.

Hao sen xin fu? (comprimidos de flomatinibe fosfato) continua a consolidar a sua posição no tratamento da leucemia mieloide crónica; como o primeiro TKI de segunda geração inovador de origem chinesa, expandiu a população de doentes tratados com base em elevada eficácia e segurança. Quatro estudos clínicos foram selecionados para conferências académicas internacionais, aumentando a influência internacional.

Em outras áreas, surgem múltiplos resultados: Xin yue? adicionou duas indicações terapêuticas, consolidando a posição de liderança nos domínios das doenças raras e da autoimunidade; Heng mu? como o primeiro medicamento antiviral oral inovador de origem chinesa para hepatite B, acumulou recomendações em 16 guias de referência; o valor clínico foi reconhecido internacionalmente; Sheng luo lai? e Fu lai mei? renovaram ambos a cobertura do seguro médico; no primeiro caso, como o único medicamento peptídico de pequenas moléculas da categoria 1, aprovado globalmente, no domínio da anemia renal; no segundo, como o primeiro fármaco GLP-1RA de aplicação semanal de origem chinesa, com inovação original — ambos continuam a libertar dinamismo de crescimento.

Aumentos contínuos do investimento em I&D, evolução em degraus da carteira (pipeline)

A Hansoh Pharmaceutical coloca sempre a inovação em I&D como núcleo estratégico. Em 2025, as despesas de I&D foram de 3,358 mil milhões de yuan, um aumento de 24,3%, representando 22,3% da receita total; nos últimos três anos, a taxa de crescimento tem sido consistentemente superior a 20%. A empresa tem mais de 2.300 investigadores especializados, reforça a construção de quatro centros de I&D nos EUA (Maryland) e na China (Xangai, Changzhou e Lianyungang), cria plataformas de tecnologias inovadoras em múltiplos domínios e forma um ciclo completo de inovação.

Em 2025, a empresa submeteu 40 pedidos de patente na China e 128 no exterior. Foram atribuídas 80 patentes autorizadas a nível global; avançou com mais de 70 ensaios clínicos de medicamentos inovadores, distribuídos por mais de 40 projetos candidatos. Foram adicionados 8 medicamentos candidatos que entraram pela primeira vez em ensaios clínicos, abrangendo áreas de ponta como inibidores de BTK, medicamentos ADC, entre outras; em simultâneo, foram adicionados 7 ensaios clínicos-chave de fase III, acelerando a transformação dos resultados.

O progresso em variedades de I&D prioritárias foi notável: o ADC direcionado a B7-H3 HS-20093 já obteve várias distinções e reconhecimentos regulatórios de grande relevo na China, nos EUA e na UE; vários estudos clínicos progrediram de forma estável. O ADC direcionado a B7-H4 HS-20089 obteve na China a designação de tratamento breakthrough (tratamento inovador) pela NMPA; o ensaio clínico de fase III para indicação de cancro do ovário foi iniciado. O GLP-1/GIP agonista de dupla recetores, inibidor de TYK2 e outros avançaram também em ensaios clínicos-chave, preparando o dinamismo para o desenvolvimento de longo prazo.

Globalização com capacitação bidirecional, criando um novo padrão de cooperação internacional

A Hansoh Pharmaceutical promove de forma firme a estratégia de globalização, através da abordagem bidirecional de License out e License in, tornando-se um modelo para medicamentos inovadores chineses chegarem ao mercado global. Em 2025, a empresa alcançou três colaborações de grande destaque de License out, com um valor total de transações de 4,54 mil milhões de USD; nos últimos três anos, o acumulado ultrapassou 9 mil milhões de USD, ampliando continuamente o seu mapa global.

Em termos concretos, a empresa concedeu respetivamente a licença global exclusiva a Regeneron HS-20094 e Roche HS-20110, e chegou a uma colaboração de licenciamento com a Glenmark para Aumseqa?. O montante total dos três acordos ultrapassou 4,5 mil milhões de USD. O produto principal Aumseqa? (nome comercial no estrangeiro Aumseqa?) obteve em 2025 aprovação da MHRA do Reino Unido para comercialização; em fevereiro de 2026 obteve aprovação da Comissão Europeia (EC) da UE; tornando-se o primeiro EGFR-TKI de origem chinesa a ser aprovado para comercialização no estrangeiro.

No âmbito License in, a empresa tem uma cooperação profunda com entidades como Pumice Bio e Quanxin Bio. Vários ensaios clínicos de medicamentos inovadores avançam de forma estável, enriquecendo o pipeline de inovações com elevado potencial e consolidando a força central de inovação.

Finanças sólidas para resistir a riscos, ESG para o desenvolvimento sustentável

Em 2025, a Hansoh Pharmaceutical demonstrou uma forte solidez financeira. O fluxo de caixa líquido das atividades operacionais foi de 6,738 mil milhões de yuan; o saldo de caixa e depósitos bancários no fim do ano foi de 31,549 mil milhões de yuan, fornecendo uma garantia sólida de financiamento para I&D e o plano de globalização, permitindo responder com serenidade às oscilações do setor. A empresa valoriza o retorno aos acionistas, com dividendo de 20 cêntimos de HK por ação, demonstrando responsabilidade e confiança.

No domínio do desenvolvimento sustentável, a empresa incorpora os valores centrais em todo o processo de gestão e operaçao, com foco em melhorar a acessibilidade de medicamentos inovadores. Até ao fim de 2025, a classificação MSCI ESG subiu para o nível AAA; manteve-se no top 1% do setor de farmacêuticas na China da S&P Global; foi a primeira a receber a classificação CDP dupla B; e a capacidade de desenvolvimento sustentável foi reconhecida por autoridades internacionais.

O desempenho da Hansoh Pharmaceutical em 2025 valida os resultados do seu aprofundamento em inovação, globalização e implementação de produtos. Já se tornou um modelo de transformação de empresas chinesas de medicamentos inovadores. No futuro, à medida que a transformação dos resultados de I&D se intensificar, a globalização se aprofundar e os principais produtos continuarem a ganhar escala, é expectável que a empresa continue a libertar potencial, aumente a influência internacional dos medicamentos inovadores chineses e crie maior valor para acionistas, doentes e sociedade.