Yahong Pharmaceuticals: Pedido de autorização de comercialização do APL-1702 aceite pela Agência Europeia de Medicamentos

A Anhui Yuhong Pharmaceutical Co., Ltd. anunciou que recebeu recentemente uma notificação da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) de que o pedido de autorização de comercialização do seu produto APL-1702 (CEVIRA), destinado ao tratamento de pacientes com lesões intraepiteliais escamosas de alto grau do colo do útero (HSIL), foi aceito pela EMA. Após a aceitação do pedido, o produto ainda precisa passar por etapas adicionais de avaliação e aprovação, e há incertezas quanto ao sucesso na obtenção da autorização de comercialização e ao momento exato de lançamento. Mesmo após a aprovação, a realização de objetivos comerciais finais ainda apresenta certa incerteza. A aceitação do pedido de autorização de comercialização do referido produto não terá impacto significativo nos resultados financeiros recentes da empresa.

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