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A Argo Biopharma irá apresentar resultados intermédios positivos da Fase II do siRNA Therapeutic BW-20805 para Hereditary Angioedema (HAE) na 2026 AAAAI Annual Meeting

PR Newswire

Qui, 26 de fevereiro de 2026 às 11:00 GMT+9 3 min de leitura

-Apresentação de Pôster Selecionada como Resumo de Última Hora-

XANGAI e BOSTON, 25 de fevereiro de 2026 /PRNewswire/ – A Argo Biopharmaceutical Co., Ltd. (Argo Biopharma), uma empresa de terapias de RNA de interferência (siRNA) em estágio clínico, foi selecionada como resumo de última hora para apresentar dados intermédios da Fase II do siRNA Therapeutic BW-20805 durante a 2026 AAAAI Annual Meeting, que acontecerá de 27 de fevereiro a 2 de março de 2026.

Logotipo da Argo Biopharma (PRNewsfoto/Argo Biopharmaceutical Co., Ltd)

O siRNA Therapeutic BW-20805 é uma terapia em investigação que visa e inibe significativamente a pré-callicreína (PKK), um alvo bem validado para o tratamento do Hereditary Angioedema (HAE), oferecendo a possibilidade de prevenção de ataques de HAE com efeito a longo prazo.

“A seleção dos nossos dados intermédios da Fase II como resumo de última hora na 2026 AAAAI Annual Meeting reconhece a força e o crescente corpo de evidências que apoiam o BW-20805, destacando seu potencial para proporcionar reduções notáveis e sustentadas nas taxas de ataque de HAE e uma rápida, profunda supressão dos níveis de PKK plasmático, juntamente com um perfil de segurança favorável que é bem tolerado em todos os níveis de dose. A robustez destes dados clínicos apoia uma avaliação mais aprofundada de um regime de dosagem potencialmente líder de classe para as necessidades profiláticas dos pacientes”, disse o Dr. Dongxu Shu, cofundador e CEO da Argo Biopharma.

Os resultados do estudo aberto, selecionados como apresentação de resumo de última hora, intitulado “Redução Significativa dos Ataques de HAE com BW-20805, uma Injeção Profilática de Longa Duração - Um Estudo em Andamento da Fase 2 em Adultos com Angioedema Hereditário” (ID DO PÔSTER: L42), mostram que o BW-20805 proporciona uma redução notável do PKK plasmático, juntamente com uma redução significativa da taxa de ataques de HAE normalizada pelo tempo. A supressão sustentada do PKK e o perfil de segurança e tolerabilidade favoráveis apoiam uma avaliação mais aprofundada de um regime de dosagem Q6M.

Destaques dos Dados:

Até à data de corte, a taxa de ataque de HAE normalizada pelo tempo diminuiu **100%** no grupo de 600 mg Q24W, **89%** no grupo de 300 mg Q24W, e **87%** no grupo de 300 mg Q12W. Além disso, 80% (8/10) dos pacientes tratados permaneceram sem ataques.

Os níveis de PKK plasmático mostraram uma diminuição rápida e profunda. No Dia 85, nos grupos combinados de 300 mg (Q24W e Q12W), a redução média no PKK plasmático excedeu **92%**; para o grupo de 600 mg Q24W, a redução do PKK atingiu aproximadamente **97%**.

Entre os participantes que completaram 169 dias de acompanhamento, as reduções do PKK foram sustentadas em **98%** no grupo de 300 mg Q12W e **97%** no grupo de 600 mg Q24W no Dia 169, respetivamente.

O BW-20805 foi geralmente bem tolerado, com reações leves e transitórias no local da injeção e nenhum evento adverso grave observado.

Estes resultados demonstram o robusto efeito farmacodinâmico do BW-20805, aliado ao perfil de segurança e tolerabilidade favoráveis, apoiando seu potencial como uma terapia profilática de longa duração para HAE.

 






A História Continua  

Sobre o Hereditary Angioedema (HAE)

O Hereditary Angioedema (HAE) é uma condição genética rara que causa inchaço súbito e imprevisível em diferentes partes do corpo. Em casos severos, pode afetar a garganta e tornar-se potencialmente fatal, com uma taxa de mortalidade de até 40% 1. O HAE afeta cerca de 1,5 pessoas por 100.000 em todo o mundo 2. Os tratamentos atuais requerem doses frequentes, destacando a necessidade de terapias preventivas de longa duração. O BW-20805 visa o mRNA da PKK hepática humana para inibir a expressão do gene da PKK, oferecendo a potencialidade de uma prevenção eficaz dos ataques de HAE com efeito terapêutico significativo e duradouro.

Sobre a Argo Biopharma

A Argo Biopharma é uma empresa de biotecnologia em estágio clínico dedicada ao desenvolvimento de terapias de RNAi de próxima geração para oferecer melhores opções de tratamento aos pacientes em todo o mundo. A empresa possui um pipeline robusto e diversificado de candidatos a moléculas de RNAi, visando uma ampla gama de indicações, incluindo doenças cardiovasculares, infecções virais, condições metabólicas e doenças raras/espéciais. Atualmente, a Argo Biopharma tem sete candidatos a RNAi em desenvolvimento clínico.

Para mais informações, visite www.argobiopharma.com.

Referências：

Giavina-Bianchi P, et al. (2011). CLINICS 66(9): 1627–1636.

Aygören-Pürsün, E, et al. (2018). Orphanet J Rare Dis 13(1): 73.

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