Hongri Pharmaceutical: Em destaque na análise do relatório periódico os objetivos de receita principal para 2026, a proporção de investimento em P&D e os indicadores de avaliação quantificáveis.

Securities Star informa que, a Red Sun Pharmaceutical (300026), em 26 de março, respondeu às questões levantadas pelos investidores na plataforma de relacionamento com investidores.

Investidor: Anteriormente, foi dada uma resposta evasiva com “atenção aos relatórios periódicos”, evitando o direito à informação dos acionistas minoritários, e não houve resposta direta a questões como o desempenho fraco e a paralisação de projetos. Exijo uma resposta com dados, marcos e verificável, ou então apresentarei uma queixa à Shenzhen Stock Exchange e à Comissão Reguladora de Valores Mobiliários: 1. Com o desempenho em queda e o preço das ações em baixa, a gestão já iniciou um processo de responsabilização? Quais são as medidas corretivas, o plano de responsabilização e o cronograma? 2. Por que após a conclusão do ensaio clínico do projeto KB não houve anúncios por um longo período? Existe risco não divulgado de falha na pesquisa e desenvolvimento ou dados insatisfatórios? 3. Por favor, esclareça a meta de receita do núcleo de negócios para 2026, a proporção de investimento em pesquisa e desenvolvimento e os indicadores de avaliação quantificáveis, rejeitando respostas evasivas.

Secretário do Conselho da Red Sun Pharmaceutical: Olá, a empresa segue rigorosamente as leis e regulamentos relacionados às empresas listadas e as exigências de supervisão. Em relação aos projetos em andamento, incluindo o projeto KB, a empresa sempre avança com uma abordagem científica e rigorosa e divulgará informações em tempo hábil e de forma padronizada sobre o progresso da pesquisa que atinja os padrões de divulgação significativa. De acordo com as “Normas de Divulgação de Informação do Setor do Mercado de Ações de Crescimento”, as empresas listadas devem divulgar imediatamente se ocorrer uma das seguintes situações durante o processo de pesquisa e registro de medicamentos: (1) pode ser realizada a pesquisa clínica de acordo com as normas relevantes; (2) progresso faseado foi alcançado na pesquisa clínica (entrada nas fases I, II, III, IV); (3) a pesquisa clínica foi interrompida; (4) recebeu o certificado de nova droga; (5) recebeu autorização para produção de medicamentos (incluindo “Certificado de Registro de Medicamentos”, “Certificado de Registro de Medicamentos Importados”, “Certificado de Registro de Produtos Farmacêuticos”, etc.); (6) obteve licença de produção de medicamentos; (7) o produto passou ou não passou na avaliação de consistência; (8) outras situações que a bolsa ou a empresa acreditam que podem ter um impacto significativo na pesquisa e registro de medicamentos da empresa. A empresa continuará a garantir a equidade e a conformidade da divulgação de informações, e os desenvolvimentos significativos futuros serão anunciados imediatamente através de canais legais. Para a proporção de investimento em pesquisa e desenvolvimento e os indicadores de avaliação quantificáveis da meta de receita do núcleo de negócios para 2026, por favor, consulte os relatórios periódicos. Agradecemos a sua atenção!

Investidor: O mercado e os investidores questionam amplamente se a pesquisa e desenvolvimento da empresa foram totalmente interrompidos, com todas as linhas de pesquisa em andamento sem progresso, dependendo apenas da contabilização das despesas de pesquisa e desenvolvimento. A empresa respondeu repetidamente que “avança normalmente”, mas não apresentou qualquer anúncio clínico, dados de inclusão ou resultados faseados. Pedimos que a empresa divulgue: o estado clínico mais recente dos novos medicamentos de classe 1, como KB e Aimedifen, informações de registro do CDE e o cronograma específico da fase III. Se não houver progresso, por favor, explique os motivos e esclareça a destinação das despesas de pesquisa e desenvolvimento.

Secretário do Conselho da Red Sun Pharmaceutical: Olá, a empresa segue rigorosamente as leis e regulamentos relacionados às empresas listadas e as exigências de supervisão. Em relação aos projetos em andamento, incluindo o projeto KB, a empresa sempre avança com uma abordagem científica e rigorosa e divulgará informações em tempo hábil e de forma padronizada sobre o progresso da pesquisa que atinja os padrões de divulgação significativa. De acordo com as “Normas de Divulgação de Informação do Setor do Mercado de Ações de Crescimento”, as empresas listadas devem divulgar imediatamente se ocorrer uma das seguintes situações durante o processo de pesquisa e registro de medicamentos: (1) pode ser realizada a pesquisa clínica de acordo com as normas relevantes; (2) progresso faseado foi alcançado na pesquisa clínica (entrada nas fases I, II, III, IV); (3) a pesquisa clínica foi interrompida; (4) recebeu o certificado de nova droga; (5) recebeu autorização para produção de medicamentos (incluindo “Certificado de Registro de Medicamentos”, “Certificado de Registro de Medicamentos Importados”, “Certificado de Registro de Produtos Farmacêuticos”, etc.); (6) obteve licença de produção de medicamentos; (7) o produto passou ou não passou na avaliação de consistência; (8) outras situações que a bolsa ou a empresa acreditam que podem ter um impacto significativo na pesquisa e registro de medicamentos da empresa. A empresa continuará a garantir a equidade e a conformidade da divulgação de informações, e os desenvolvimentos significativos futuros serão anunciados imediatamente através de canais legais. Agradecemos a sua atenção!

Investidor: O relatório anual da empresa de 2019, na página 18, deixa claro que o projeto KB se encontra na pesquisa clínica IIa, com o objetivo de 2020 definido para a fase IIb. No entanto, a empresa afirmou repetidamente que “a fase IIb foi concluída”, mas nunca divulgou a data específica de conclusão, dados clínicos ou anúncios relacionados. Pergunto: 1. Qual é o mês e o ano específicos da conclusão da fase IIb do projeto KB? Por favor, forneça uma base verificável. 2. Por que há contradições entre o relatório anual e as declarações subsequentes? Isso não seria uma inconsistência na divulgação de informações e uma possível indução ao erro dos investidores? 3. Se a fase IIb foi concluída, por que não se iniciou a fase III em 6 anos? Existe um risco significativo não divulgado? Por favor, responda de forma direta a essas 3 perguntas!

Secretário do Conselho da Red Sun Pharmaceutical: Olá, no relatório anual de 2020, a fase do projeto KB divulgada era de pesquisa clínica IIa, e o objetivo estabelecido para 2021 era avançar para a pesquisa clínica IIb. Não há inconsistências ou declarações enganosas nas divulgações de informações, e não existem itens que deveriam ser divulgados, mas não foram. Projetos de medicamentos inovadores, baseados em novos mecanismos de ação, exigem uma grande quantidade de pesquisa exploratória e validação, e o ciclo de pesquisa apresenta uma alta incerteza. Atualmente, o projeto KB está avançando de forma ordenada conforme o planejado. Agradecemos a sua atenção!

O conteúdo acima foi organizado pela Securities Star com base em informações públicas e gerado por algoritmos de IA (Registro de Cibersegurança 310104345710301240019), não constitui um conselho de investimento.