Hengrui Medicine atinge um novo recorde de desempenho em 2025: inovação para romper barreiras, a jornada de globalização acelera novamente

25 de março, a Heng Rui Pharmaceuticals publicou o relatório anual de 2025. Durante o período do relatório, a empresa manteve a estratégia de dupla força “inovação tecnológica + internacionalização”, alcançando um crescimento contínuo no desempenho, com receitas e lucros líquidos atingindo novos máximos. A receita total foi de 31,629 milhões de yuans, um aumento de 13,02% em relação ao ano anterior; o lucro líquido atribuível aos acionistas da empresa foi de 7,711 milhões de yuans, um aumento de 21,69%; o lucro líquido atribuível aos acionistas da empresa, excluindo itens não recorrentes, foi de 7,413 milhões de yuans, um aumento de 20,00%. A receita das vendas de medicamentos inovadores foi de 16,342 milhões de yuans, um aumento de 26,09%, representando 58,34% da receita total de vendas de medicamentos; a receita de licenciamento externo foi de 3,392 milhões de yuans, um aumento de 25,62%.

Enquanto o desempenho continuava a crescer, a empresa manteve um alto nível de investimento em P&D, com um investimento total em P&D de 8,724 milhões de yuans no ano, representando 27,58% da receita total, dos quais 6,961 milhões de yuans foram gastos em P&D capitalizados, solidificando a base para o desenvolvimento da inovação.

A transformação dos resultados inovadores capacita eficientemente as vendas de medicamentos inovadores, liderando o crescimento do desempenho.

Na receita das vendas de medicamentos inovadores, a receita dos produtos antitumorais foi de 13,240 milhões de yuans, um aumento de 18,52%, representando 81,02% da receita total de vendas de medicamentos inovadores. Os medicamentos inovadores cobertos pelo seguro, como o Rivelutam (um antagonista de AR de segunda geração) e o Dalsilib (um inibidor de CDK4/6), atendem às demandas clínicas não satisfeitas, e dados clínicos excepcionais foram amplamente verificados na prática de diagnóstico e tratamento, mantendo um forte crescimento nas vendas. Medicamentos inovadores mais antigos, como o Olaparib (um inibidor de PARP) e o Ruxolitinibe (um agonista do receptor TPO), à medida que novas indicações continuam a ser aprovadas ou à medida que a evidência clínica se acumula após o lançamento, continuam a injetar um incremento estável nas receitas de vendas da empresa. Produtos como Lipossoma de Irinotecano (TOP1) e Trastuzumabe de Rikan (HER2 ADC), embora ainda estejam na fase inicial de comercialização e não estejam cobertos pelo seguro durante o período do relatório, impulsionaram rapidamente o volume de vendas inicial devido à sua eficácia clara em pacientes específicos, juntamente com uma preparação eficiente para o lançamento e estratégias de acesso ao mercado.

Na receita das vendas de medicamentos inovadores, os produtos não oncológicos geraram receita de 3,102 milhões de yuans, um aumento de 73,36%, representando 18,98% da receita total de vendas de medicamentos inovadores. Produtos como o Empagliflozina (um inibidor de SGLT2) e o Remimazolam (um agonista do receptor GABAa) cresceram rapidamente por meio da efetiva transmissão de vantagens clínicas.

É digno de nota que a empresa estabeleceu no plano operacional do relatório anual o objetivo de buscar um crescimento superior a 30% na receita das vendas de medicamentos inovadores até 2026. Como mencionado acima, em 2025 a receita das vendas de medicamentos inovadores da Heng Rui Pharmaceuticals já alcançou um crescimento de 26,09%, o que demonstra plenamente que a empresa está continuamente fortalecendo sua capacidade de entregar inovações e comercialização, acelerando a liberação do potencial de crescimento. Com base nisso, a empresa se propôs a um objetivo de crescimento ainda mais elevado, demonstrando sua firme confiança no desenvolvimento futuro.

Os novos medicamentos e novas indicações continuam a ser aprovados, com cerca de 53 resultados inovadores prontos para lançamento nos próximos três anos.

Em 2025, a empresa intensificou seus esforços de inovação. Durante o período do relatório, o centro de pesquisa e desenvolvimento inovador de Xangai da empresa foi oficialmente inaugurado, aprimorando ainda mais o sistema de P&D da empresa.

A empresa continua a construir plataformas tecnológicas líderes na indústria, fortalecendo a inovação de origem. Durante o período do relatório, a empresa aprimorou continuamente suas plataformas tecnológicas maduras de ADC, anticorpos bivalentes/multivalentes, degradadores de proteínas, medicamentos de ácido nucleico pequeno, peptídeos orais, PROTAC/géis moleculares/RIPTAC, e começou a estabelecer uma plataforma de novos modos moleculares. Ao mesmo tempo, a Heng Rui está investindo fortemente no desenvolvimento de descoberta de medicamentos com inteligência artificial (AIDD), capacitando completamente a inovação e a iteração na pesquisa e desenvolvimento de medicamentos.

A empresa formou uma matriz de produtos inovadores altamente diferenciada e líder na indústria. Atualmente, a empresa já obteve aprovação para 24 medicamentos inovadores de classe 1 e 5 novos medicamentos de classe 2 na China, além de mais de 100 produtos de inovação próprios em desenvolvimento clínico, com mais de 400 ensaios clínicos sendo realizados no país e no exterior.

Em 2025, a empresa (incluindo subsidiárias no relatório) teve 7 medicamentos inovadores de classe 1 aprovados para comercialização, incluindo injeção de Ricacimab, comprimidos de Sulfato de Ambrisentan, comprimidos de Sitagliptina e Metformina (I)(II), injeção de Trastuzumabe de Rikan, cápsulas de Ácido Fumarato de Mefitinibe, injeção de Lurasidona de Palonosetron e comprimidos de Zemetuzumab; 1 medicamento inovador de classe 2 foi aprovado para comercialização, 6 novas indicações de medicamentos inovadores já aprovados foram aprovadas, abrangendo áreas de doenças como câncer, doenças metabólicas, cardiovasculares, imunologia e neurociência. Durante o período do relatório, a empresa teve avanços significativos em sua linha de pesquisa e desenvolvimento, com 15 pedidos de registro aprovados pelo NMPA, 28 projetos clínicos avançando para fase III, 61 projetos avançando para fase II e 28 produtos inovadores avançando para a fase I clínica pela primeira vez. Em 2025, a empresa obteve 180 aprovações de ensaios clínicos; obteve 8 reconhecimentos de produtos de tratamento inovadores do CDE e 2 reconhecimentos de produtos de revisão prioritária. Além disso, em 2025, a empresa recrutou mais de 22,000 participantes para pesquisas clínicas, e a sua própria força em desenvolvimento clínico permite que a empresa avance de forma eficiente na revisão regulatória de produtos.

O trabalho de solicitação e manutenção de patentes foi realizado com sucesso. Durante o período do relatório, foram obtidas 76 autorizações na Grande China e 209 autorizações no exterior. Até o final do período do relatório, a empresa possuía 986 patentes de invenção autorizadas na Grande China e 1.021 patentes autorizadas no exterior, incluindo na Europa, América e Japão.

Em 2025, a Heng Rui Pharmaceuticals teve 20 produtos/indicações ajustados na nova lista de medicamentos do seguro nacional, dos quais 10 produtos entraram na lista de medicamentos pela primeira vez, melhorando continuamente a acessibilidade e a capacidade de pagamento dos medicamentos de alta qualidade, e também ajudando a acelerar o volume de vendas dos produtos, aumentar a participação de mercado e reforçar ainda mais a posição de liderança da empresa no campo dos medicamentos inovadores.

Em termos de crescimento futuro, o potencial de crescimento da empresa deve ser ainda mais liberado. De acordo com o comunicado, espera-se que entre 2026 e 2028, cerca de 53 resultados inovadores sejam aprovados para comercialização. Entre eles, o agonista duplo do receptor GLP-1/GIP HRS9531, com potencial para ser o melhor da categoria, espera-se que seja aprovado para o tratamento de sobrepeso/obesidade. Em termos de novas indicações aprovadas, espera-se que o Trastuzumabe de Rikan seja aprovado para o tratamento de câncer colorretal HER2 positivo e câncer de mama HER2 positivo em primeira linha, entre outras novas indicações.

A internacionalização acelera, e o BD se torna um novo motor de crescimento do desempenho.

A forte capacidade de pesquisa e desenvolvimento inovador estabeleceu uma base sólida para a cooperação internacional de alto nível da empresa. Em 2025, o modelo de cooperação BD da Heng Rui Pharmaceuticals continuou a inovar, resultando em 5 transações de expansão de negócios para medicamentos inovadores no exterior. Entre elas, a aliança estratégica com a GSK é particularmente notável: as duas partes estão desenvolvendo em conjunto até 12 medicamentos inovadores, incluindo o inibidor PDE3/4 HRS-9821. A Heng Rui recebeu um pagamento inicial de 500 milhões de dólares, com um potencial total de cerca de 12 bilhões de dólares em taxas de opção e pagamentos de marcos, além de correspondentes comissões de vendas, destacando o reconhecimento profundo da plataforma de inovação e da capacidade de P&D da Heng Rui. A MSD concedeu uma licença exclusiva para o inibidor Lp(a) HRS-5346 fora da Grande China, com um pagamento inicial de 200 milhões de dólares e um pagamento de marcos máximo de 1,77 bilhão de dólares, validando ainda mais a competitividade global. Além disso, a autorização dos direitos de comercialização do antagonista de GnRH oral SHR7280 na China continental foi concedida à Merck da Alemanha, e o inibidor de pequenas moléculas de Miosina HRS-1893 foi licenciado para a Braveheart Bio no modelo NewCo, enquanto os direitos de alguns mercados internacionais do Trastuzumabe de Rikan foram licenciados para a Glenmark. Desde 2023, a empresa já completou 12 transações de expansão de negócios no exterior, incluindo licenciamento, NewCo e alianças estratégicas, com um valor total potencial de transação superior a 27 bilhões de dólares. Esta série de transações BD ativas está acelerando a realização do valor global dos medicamentos inovadores da Heng Rui.

Ao mesmo tempo, a Heng Rui também está ativamente promovendo o desenvolvimento e registro autônomos no exterior. Durante o período do relatório, a empresa inaugurou um centro de pesquisa e desenvolvimento clínico e cooperação em Boston, EUA. Atualmente, a empresa possui 15 centros de P&D na Ásia, Europa, América e Austrália, e durante o período do relatório, vários medicamentos inovadores iniciaram seus primeiros ensaios clínicos no exterior. Além disso, durante o período do relatório, o medicamento inovador ADC HER2 Trastuzumabe de Rikan, em combinação com Atezolizumabe e quimioterapia, para câncer gástrico ou adenocarcinoma da junção gastroesofágica, obteve a qualificação de medicamento órfão da FDA dos EUA. Atualmente, a empresa tem 5 medicamentos inovadores qualificados como medicamentos órfãos pela FDA e 4 produtos ADC qualificados para a via rápida da FDA.

Além disso, durante o período do relatório, a empresa conseguiu listar-se na Bolsa de Hong Kong, realizando uma oferta pública inicial “A+H” e levantando 11,374 milhões de dólares de Hong Kong, a maior IPO do setor farmacêutico de Hong Kong nos últimos 5 anos, marcando um novo marco na internacionalização.

Em 2025, a empresa explorou ativamente novas opções de tratamento inovadoras, demonstrando ao mundo o valor clínico dos “medicamentos da China”. Durante o período do relatório, 381 resultados de pesquisas importantes relacionados aos produtos da empresa foram reconhecidos internacionalmente. Publicados em periódicos de classe mundial como CA (Journal of Clinical Oncology), The Lancet, JAMA (Journal of the American Medical Association), acumulando um fator de impacto total de 3,159, incluindo 18 artigos de pesquisa de destaque (revistas internacionais com fator de impacto ≥30 no campo oncológico e ≥20 no campo não oncológico). A participação da empresa no palco acadêmico global também atingiu um novo patamar. No campo oncológico, em 2025, 72 trabalhos foram selecionados para a reunião anual da ASCO e 46 para a reunião anual da ESMO, e pela primeira vez participaram com um estande na ESMO; no campo não oncológico, vários resultados foram aceitos como apresentações orais em conferências internacionais, como a reunião anual da Associação Americana de Diabetes (ADA), a Sociedade Americana de Dermatologia (AAD) e o Congresso da Associação Europeia de Nefrologia (ERA).

Construindo uma equipe global de talentos, a gestão operacional é totalmente atualizada.

A profundidade da estratégia de internacionalização não pode ser dissociada do apoio à capacidade organizacional global. Em 2025, a empresa aprofundou a atração de talentos globais, construindo uma equipe de talentos global. A Sra. Jing Feng foi contratada como presidente da empresa, reforçando a liderança estratégica global; o Sr. Guoxin Zhu foi contratado como vice-presidente sênior da empresa e responsável global por pesquisa precoce, fortalecendo o planejamento proativo da linha de produtos e a inovação de origem; o Sr. Hang Yin foi contratado como vice-presidente da empresa e gerente da unidade de negócios oncológicos, continuando a reforçar a competitividade no campo oncológico; o Sr. Yu Liu foi contratado como diretor médico internacional, responsável por promover o trabalho de desenvolvimento clínico em regiões fora dos EUA e China; a Sra. Karen Atkin foi contratada como responsável por estratégia comercial internacional e de portfólio, reforçando ainda mais a expansão comercial no exterior. Além disso, através do “Programa de Elite Global”, a empresa atraiu amplamente estudantes e jovens acadêmicos excepcionais de instituições e centros de pesquisa de ponta em todo o mundo.

Em termos de desenvolvimento interno, para talentos-chave em diferentes níveis, a empresa implementou sistematicamente planos de formação como o “Projeto de Desenvolvimento de Talentos de Alto Potencial para Níveis Intermediários e Superiores 400”, “Campo de Treinamento para Novos Gestores” e “Cúpula de Liderança Heng Rui”, com o objetivo de criar uma equipe de talentos profissional, jovem e internacional de primeira classe.

A empresa continua a fortalecer a adaptação entre estratégia e organização. Em 2025, foi criada a nova unidade de negócios de biomedicamentos (BBU), que avança em paralelo com a unidade de negócios oncológicos (OBU), aumentando a capacidade comercial de liderança através de atualização organizacional. A empresa formou um sistema funcional complementar que capacita a equipe de vendas profissional, incluindo excelência comercial, marketing de mercado, assuntos médicos, gestão de vendas centrais e provinciais, e acesso ao mercado central e provincial. A empresa estabeleceu uma ampla e profunda rede de cobertura de canais. Atualmente, a rede de vendas da empresa abrange mais de 25,000 hospitais em todo o país e mais de 200,000 farmácias de varejo offline. Além disso, a empresa estabeleceu uma estrutura de mercado amplo, atualizando o layout do mercado amplo com base no potencial de mercado e nas características do produto. Até o momento, a cobertura das terminações comunitárias da empresa já ultrapassou 2,500, com atividades acadêmicas realizadas abrangendo 20,000 médicos, aumentando significativamente a influência da marca na base.

Aprofundando a integração entre governo, indústria, academia e pesquisa, cumprindo compromissos de sustentabilidade.

Para reforçar ainda mais a capacidade de pesquisa básica da empresa no campo da biomedicina, a empresa promove ativamente a colaboração entre governo, indústria, academia e pesquisa, estabelecendo, em conjunto com a Comissão Nacional de Ciências Naturais, o “Fundo de Inovação e Desenvolvimento de Empresas Privadas da Fundação Nacional de Ciências Naturais”, totalizando 132 milhões de yuans, com foco em pesquisas básicas ou aplicadas em áreas como câncer e doenças metabólicas. Além disso, foi assinado um memorando de cooperação estratégica com a Fundação de Desenvolvimento Científico da China, com um investimento de 100 milhões de yuans para financiar projetos em sete áreas, incluindo inovação tecnológica, capacitação de recursos, formação de talentos e intercâmbio internacional, promovendo a fusão profunda entre inovação tecnológica e inovação industrial.

Ao mesmo tempo, como uma empresa líder em inovação farmacêutica na China, a Heng Rui Pharmaceuticals sempre valorizou o cumprimento da responsabilidade social e a prática da ideia de desenvolvimento sustentável.

Em novembro de 2025, ocorreu um grave incêndio em Hong Fu Yuan, Tai Po, Hong Kong, que gerou grande preocupação em todos os setores da sociedade. A Heng Rui Pharmaceuticals anunciou uma doação de emergência de 10 milhões de dólares de Hong Kong para trabalhos de resgate de emergência e reconstrução após o desastre.

Graças ao seu desempenho excepcional em inovação farmacêutica, operação em conformidade, desenvolvimento verde e responsabilidade social, a Heng Rui Pharmaceuticals subiu para a classificação “AA” no índice ESG da MSCI, uma autoridade internacional, posicionando-se entre os principais da indústria farmacêutica global.

Com os resultados de desenvolvimento de alta qualidade em inovação e internacionalização, a Heng Rui Pharmaceuticals recebeu repetidamente reconhecimento de autoridades nacionais e internacionais. Está na lista das 50 principais empresas farmacêuticas globais publicada pela Pharmaceutical Executive Magazine nos EUA por 7 anos consecutivos; de acordo com a classificação de escala da linha de produtos da Citeline de 2025, a escala da linha de produtos da empresa ocupa o segundo lugar no mundo; conseguiu entrar na lista das 500 maiores empresas da Fortune China de 2025; o comprimido de Etomoxir (Heng Qu®) recebeu o Prêmio de Ouro de Patente da China; e a Heng Rui Pharmaceuticals foi certificada como “Empregador Excepcional da China” por 5 anos consecutivos, recebendo mais reconhecimento em gestão de recursos humanos.

No futuro, a Heng Rui Pharmaceuticals continuará a aderir à estratégia de dupla força “inovação tecnológica + internacionalização”, aprofundando-se nas necessidades clínicas não atendidas e criando produtos inovadores diferenciados; manterá um equilíbrio entre pesquisa e desenvolvimento independentes e cooperação aberta, trazendo mais e melhores opções de tratamento para pacientes em todo o mundo.