Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd. (00719) divulgou resultados anuais: lucro líquido atribuível aos acionistas da empresa-mãe de 290 milhões de yuans, uma redução de 38,32% em relação ao ano anterior.

A Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd. (00719) divulgou resultados do desempenho relativos ao ano terminado em 31 de dezembro de 2025. As receitas de exploração ascenderam a 8,755 mil milhões de yuanes (RMB, o mesmo abaixo), um aumento de 3,41% em termos homólogos; o lucro líquido atribuível aos acionistas-mãe foi de 290 milhões de yuanes, uma diminuição de 38,32% em termos homólogos; o lucro básico por ação foi de 0,42 yuanes; prevê-se o pagamento de um dividendo extraordinário final de 0,15 yuanes por ação.

O anúncio refere que, durante o ano, foram obtidas 47 autorizações de produtos farmacêuticos, atingindo um máximo histórico. O ritmo do desenvolvimento de medicamentos inovadores de grande relevância acelerou: a inscrição de participantes no estudo clínico de Fase II do OAB-14 para o tratamento da doença de Alzheimer está praticamente concluída; para o tratamento da gota, o LXH-2301 iniciou os preparativos para o estudo clínico de Fase III; para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar, o LXH-1211 obteve a autorização para o estudo clínico de Fase I; e o medicamento inovador LXH-2103 para o tratamento de dores moderadas a intensas concluiu a submissão do pedido Pre-IND. Ao longo do ano, foram obtidas 48 patentes autorizadas; 1 projeto obteve o segundo prémio na categoria de progresso científico e tecnológico da Província de Shandong; 1 projeto venceu o primeiro prémio no Concurso de Inovação para Profissionais Científicos e Tecnológicos da Província de Shandong; 1 projeto foi incluído no Plano Provincial de Pesquisa e Desenvolvimento de Prioridade; e 2 projetos entraram nas Orientações de Tarefas Importantes de Inovação da província.

Os produtos de formulação aceleraram a atualização e substituição geracional: em março de 2025, 3 produtos foram selecionados na 11.ª ronda do concurso nacional de aquisição centralizada (集采) da China; 31 produtos obtiveram marcação de quantidade em compras de continuidade (“联盟国采接续带量採购”) na aquisição centralizada nacional, formando um novo grupo geracional de principais produtos de formulação representados, entre outros, pelo comprimido de libertação prolongada entérica de aspirina e pelo comprimido de carbonato de sevelâmero. Tirando plenamente partido das vantagens abrangentes de matérias-primas farmacêuticas, as receitas de vendas no mercado interno mantiveram um crescimento estável: as quotas de mercado nacionais de produtos-chave como o ibuprofeno e o cal caba pirimidina (caba-permopine) expandiram-se ainda mais. Ao tirar plenamente partido das vantagens tecnológicas dos produtos, a quantidade de exportação das séries de grânulos de amido, como a dipirona, a aspirina e o ibuprofeno, registou progressos significativos. As quantidades de exportação dos medicamentos tradicionais com matéria-prima farmacêutica característica — meloxicam, glimepirida e carbonato de sevelâmero — aumentaram acentuadamente em termos homólogos. O papel de garantir intermediários farmacêuticos e a capacidade de desenvolvimento foram reforçados.

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