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O regulador da UE apoia a versão injetável do medicamento contra o cancro do sangue da Sanofi
A Agência Europeia de Medicamentos recomendou a aprovação da versão injetável do medicamento contra o câncer sanguíneo da Sanofi, Sarclisa, administrada através de um injetor corporal. Esta formulação subcutânea demonstrou não ser inferior à versão intravenosa em ensaios de fase avançada. A Comissão Europeia deverá tomar uma decisão final sobre a aprovação nos próximos meses, o que poderá simplificar o tratamento para pacientes com mieloma múltiplo.