Lepu Biotech: Receita de aproximadamente 935 milhões de yuan em 2025, com aumento significativo nas vendas de duas de suas principais produtos

Recentemente, Lepu Biotech publicou um anúncio de resultados para 2025, afirmando que a empresa alcançou um crescimento significativo na receita, atingindo aproximadamente 935 milhões de yuans, cerca de 2,5 vezes a receita de 2024 (2024: 368 milhões de yuans). Entre eles, as vendas comerciais domésticas de Puyuheng® (injetável de Pulteumab) e Meiyouheng® (injetável de Vebecortumab) geraram cerca de 501 milhões de yuans, um aumento de 66,8% em relação a 2024 (2024: 300 milhões de yuans). A empresa alcançou um lucro líquido de 261 milhões de yuans no ano, atingindo lucro anual pela primeira vez, revertendo uma perda de 411 milhões de yuans em 2024.

Até a data do anúncio, a empresa possui duas drogas candidatas em fase clínica/comercialização; oito drogas candidatas em fase clínica, incluindo uma desenvolvida em parceria com uma joint venture; e cinco terapias combinadas em fase clínica com nossas drogas candidatas.

Duas drogas candidatas receberam aprovação para indicação terapêutica no mercado, enquanto os ensaios clínicos para outras indicações estão em andamento. Entre as oito drogas candidatas em fase clínica, seis são terapias direcionadas, e duas são imunoterapias (uma vírus oncolítico e um anticorpo T-cell agonista).

Meiyouheng® (injetável de Vebecortumab) recebeu aprovação de comercialização pela Administração Nacional de Produtos Médicos na China e foi concedido BTD, ODD e FTD pela FDA para NPC. A terapia combinada de Meiyouheng® (injetável de Vebecortumab) com Pulteumab recebeu BTD da CDE da Administração Nacional de Produtos Médicos. MRG002 para tratamento de GC/GEJ foi concedido ODD pela FDA. CMG901 para tratamento de GC/GEJ recebeu FTD e ODD da FDA, além de BTD pela CDE. MRG004A recebeu ODD e FTD da FDA para tratamento de câncer de pâncreas, além de BTD concedido pela CDE. MRG006A recebeu ODD e FTD da FDA para tratamento de HCC. CG0070 recebeu BTD da CDE e da FDA. Além disso, Meiyouheng® (injetável de Vebecortumab) e MRG006A receberam aprovação IND pela FDA. A empresa continua a esforçar-se para estabelecer e desenvolver novas plataformas tecnológicas, atuando como motor de inovação, ao mesmo tempo em que promove o progresso contínuo de novas moléculas inovadoras.

(Anúncio da Lepu Biotech)

(Editar: Yang Yan, Lin Chen)

Palavras-chave:

Medicina