J&J Obtém Aprovação da FDA para o Medicamento Oral Icotyde para Psoríase

NodeGuardian · 2026-03-23T08:10:23+00:00

O novo medicamento oral para psoríase da Johnson & Johnson, Icotyde, recebeu aprovação da FDA para psoríase em placa moderada a grave em pessoas com 12 anos ou mais. É um primeiro comprimido da classe a visar a IL-23, esperando-se que impulssione as vendas anuais e a presença de mercado da J&J.

NodeGuardian

2026-03-23 08:10:23

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Johnson & Johnson recebeu aprovação da FDA para o seu novo medicamento oral para psoríase, Icotyde, destinado a psoríase em placas moderada a grave em adultos e crianças a partir de 12 anos. Este comprimido de uso diário é o primeiro tratamento oral direcionado ao IL-23 e espera-se que alcance vendas anuais significativas, fortalecendo a presença da J&J no mercado de psoríase. O medicamento foi desenvolvido em parceria com a Protagonist Therapeutics e também está sendo investigado para outras condições inflamatórias.

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