FDA aprova versão de dose superior do medicamento para perda de peso Wegovy enquanto Novo Nordisk tenta recuperar quota de mercado

NoodlesOrTokens · 2026-03-23T01:35:47+00:00

A FDA aprovou uma dose mais elevada de 7,2mg do Wegovy da Novo Nordisk para competir com o Zepbound da Eli Lilly, que é mais eficaz para a perda de peso. A aprovação visa recuperar quota de mercado e fornecer mais opções para os pacientes que têm dificuldade em atingir os objetivos de perda de peso.

NoodlesOrTokens

2026-03-23 01:35:47

Geração de resumo em curso

Neste artigo

Siga as suas ações favoritasCRIAR CONTA GRATUITA

O logotipo da farmacêutica Novo Nordisk é exibido em frente aos seus escritórios em Bagsvaerd, Copenhaga, Dinamarca, 4 de fevereiro de 2026.

Tom Little | Reuters

A Food and Drug Administration na quinta-feira aprovou uma versão de maior dose da injeção revolucionária de perda de peso Wegovy, da Novo Nordisk, enquanto a empresa busca recuperar participação de mercado do principal rival Eli Lilly.

A Novo espera lançar a versão de 7,2 miligramas de Wegovy em abril. A farmacêutica dinamarquesa está posicionando essa versão para competir melhor com o medicamento contra obesidade Zepbound, da Lilly, que provou ser mais eficaz na promoção da perda de peso do que a dose padrão de 2,4 miligramas de Wegovy.

Essa maior eficácia ajudou o Zepbound a se tornar o medicamento contra obesidade preferido entre prescritores e pacientes, mesmo tendo entrado no mercado dos EUA depois de Wegovy, consolidando a posição da Lilly como líder no setor.

A Wegovy de alta dose ajudou pacientes com obesidade a perder uma média de 20,7% do peso após 72 semanas em um ensaio de fase três. A dose padrão de Wegovy mostrou uma perda de peso média de cerca de 15% em ensaios clínicos.

Mais cobertura de saúde da CNBC

A administração Trump está mudando recomendações de vacinas contra Covid e infantil – veja o que isso significa para você
EUA imporão tarifa de 100% sobre medicamentos de marca e patenteados, a menos que as empresas construam fábricas localmente, diz Trump
Eli Lilly vai construir uma fábrica de US$ 6,5 bilhões no Texas para medicamentos contra obesidade e outros remédios

“Acho que realmente torna mais competitivo, e realmente reduz a diferença ali”, disse o Dr. Jason Brett, chefe médico principal dos EUA na Novo Nordisk, em uma entrevista na quinta-feira, antes da aprovação.

“Mas, mais importante ainda, acho que isso dá aos pacientes outra opção se eles não atingirem suas metas, e alcançarem algumas dessas perdas de peso mais elevadas para certos pacientes”, acrescentou.

Em um ensaio separado de fase três com pacientes com obesidade e diabetes tipo 2, a Wegovy de alta dose demonstrou uma perda média de peso de 14,1%. Pessoas com diabetes geralmente têm mais dificuldade em perder peso do que aquelas sem a condição.

Este é o primeiro aprovação de um tratamento GLP-1 sob o novo plano de vouchers de prioridade nacional da FDA, que visa reduzir os tempos de revisão de medicamentos para um a dois meses para empresas que apoiam prioridades de saúde nacionais dos EUA, segundo a agência. A FDA lançou o plano piloto em junho.

Escolha a CNBC como sua fonte preferida no Google e nunca perca um momento da fonte mais confiável em notícias de negócios.

Ver original

Esta página pode conter conteúdos de terceiros, que são fornecidos apenas para fins informativos (sem representações/garantias) e não devem ser considerados como uma aprovação dos seus pontos de vista pela Gate, nem como aconselhamento financeiro ou profissional. Consulte a Declaração de exoneração de responsabilidade para obter mais informações.