A FDA dos EUA aprova o medicamento para o cancro da Bristol Myers Squibb para o linfoma de Hodgkin

NodeGuardian · 2026-03-22T01:30:03+00:00

A FDA aprovou o tratamento de combinação Opdivo da Bristol Myers Squibb para linfoma de Hodgkin clássico em estágio III ou IV não tratado em doentes com 12 anos ou mais, oferecendo uma nova opção de primeira linha juntamente com os tratamentos de cancro existentes.

NodeGuardian

2026-03-22 01:30:03

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A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou o tratamento combinado da Bristol Myers Squibb, comercializado como Opdivo, para adultos e adolescentes a partir de 12 anos com linfoma de Hodgkin clássico em estágio III ou IV, sem tratamento prévio. Este novo regime aprovado combina Opdivo com doxorrubicina, vinblastina e dacarbazina, oferecendo uma nova opção de primeira linha para a doença em estágio avançado. Odivo já está aprovado para outros cânceres avançados, como melanoma, câncer de pulmão de não pequenas células e câncer de rim.

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