FDA aprova versão de dose superior do medicamento para perda de peso Wegovy enquanto Novo Nordisk tenta recuperar quota de mercado

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O logotipo da farmacêutica Novo Nordisk é exibido em frente aos seus escritórios em Bagsvaerd, Copenhaga, Dinamarca, 4 de fevereiro de 2026.

Tom Little | Reuters

A Food and Drug Administration aprovou na quinta-feira uma versão de maior dose da injeção revolucionária de perda de peso Wegovy, da Novo Nordisk, enquanto a empresa busca recuperar participação de mercado do principal rival Eli Lilly.

A Novo espera lançar a dose mais elevada de 7,2 miligramas de Wegovy em abril. A farmacêutica dinamarquesa está posicionando essa versão para competir melhor com o Zepbound, medicamento contra obesidade da Lilly, que tem se mostrado mais eficaz na promoção da perda de peso do que a dose padrão de 2,4 miligramas de Wegovy.

Essa maior eficácia ajudou o Zepbound a se tornar o medicamento preferido para obesidade entre prescritores e pacientes, mesmo tendo entrado no mercado dos EUA depois de Wegovy, consolidando a posição da Lilly como líder no setor.

A Wegovy de alta dose ajudou pacientes obesos a perderem uma média de 20,7% do peso após 72 semanas em um ensaio de fase três. A dose padrão de Wegovy mostrou uma perda de peso média de cerca de 15% em testes clínicos.

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“Acredito que isso realmente torna a competição mais acirrada e reduz a diferença entre elas”, disse o Dr. Jason Brett, chefe médico principal dos EUA na Novo Nordisk, em uma entrevista na quinta-feira, antes da aprovação.

“Mas, mais importante ainda, acho que isso oferece aos pacientes uma outra opção se eles não atingirem suas metas, e para alcançar algumas dessas perdas de peso mais elevadas em certos pacientes”, acrescentou.

Em um ensaio separado de fase três com pacientes obesos e com diabetes tipo 2, a Wegovy de alta dose demonstrou uma perda média de peso de 14,1%. Pessoas com diabetes geralmente têm mais dificuldades para perder peso do que aquelas sem a condição.

Este é o primeiro reconhecimento de um tratamento com GLP-1 sob o novo plano de vouchers de prioridade nacional da FDA, que visa reduzir os tempos de revisão de medicamentos para um a dois meses para empresas que apoiam prioridades de saúde nacional dos EUA. A FDA lançou o plano piloto em junho.

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