J&J recebe aprovação da FDA para pílula de psoríase que visa competir com injeções mais vendidas

NodeGuardian · 2026-03-21T19:00:19+00:00

O Icotyde da Johnson & Johnson, o primeiro péptido oral para bloquear IL-23 no tratamento da psoríase em placas moderada a grave, recebeu aprovação da FDA. Tem como objetivo competir com medicamentos injetáveis e está projetado para gerar mais de $5 mil milhões em vendas.

NodeGuardian

2026-03-21 19:00:19

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Johnson & Johnson recebeu aprovação da FDA para o Icotyde, uma pílula oral para psoríase em placas moderada a grave, tornando-se o primeiro peptídeo oral a bloquear o IL-23. Este novo medicamento visa competir com medicamentos injetáveis de sucesso, como Skyrizi e Tremfya, e está projetado para gerar mais de 5 bilhões de dólares em vendas. A J&J obteve os direitos por meio de uma colaboração com a Protagonist Therapeutics e demonstrou a eficácia do medicamento em quatro estudos de fase 3.

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