As empresas farmacêuticas cotadas continuam a intensificar os seus esforços em investigação e desenvolvimento, com várias conquistas médicas a obter aprovação para avanço.

Jornal Securities Daily Reporter Cao Weixin

Desde 2026, o potencial de inovação em pesquisa e desenvolvimento no setor farmacêutico nacional continua a ser liberado, com empresas de medicamentos listadas na A-share divulgando progressos em pesquisa e desenvolvimento, anunciando conquistas em aprovações de ensaios clínicos, pedidos de licença de comercialização e aprovação de certificados de registro de medicamentos. Segundo levantamento não exaustivo do Jornal Securities Daily, desde março, 59 empresas farmacêuticas listadas divulgaram anúncios relacionados a avanços em P&D, abrangendo áreas como infecções, hipercolesterolemia, analgesia, inflamação e doenças autoimunes.

Por exemplo, em 18 de março, a China National Pharmaceutical Industry Co., Ltd. (doravante “China Pharma”) anunciou que sua subsidiária integral, Hainan General Sanyo Pharmaceutical Co., Ltd. (doravante “Sanyo Pharma”), recebeu o Certificado de Registro de Medicamento emitido pela Administração Nacional de Produtos Farmacêuticos para o medicamento injetável de Esasconazol Sulfato.

Dados do banco de dados Minnei indicam que as vendas desse medicamento na China em 2024 nos três principais canais e seis principais mercados totalizaram aproximadamente 162 milhões de yuans, chegando a cerca de 241 milhões de yuans nos três primeiros trimestres de 2025. Na divulgação, a China Pharma afirmou que a obtenção do certificado de registro por parte da Sanyo Pharma enriquece a linha de produtos da empresa e acumula experiência valiosa para o desenvolvimento de medicamentos genéricos futuros.

Em 17 de março, a Jiangsu Deyuan Pharmaceutical Co., Ltd. anunciou que, de acordo com a classificação de medicamentos químicos, recebeu o Certificado de Registro de Medicamento emitido pela Administração Nacional de Produtos Farmacêuticos para a formulação de Rosuvastatina com Ezetimiba (I), considerada como aprovada por avaliação de equivalência. A aprovação desse produto ampliará a linha de produtos da empresa na área de hipercolesterolemia, criando sinergias com os produtos existentes, fortalecendo a competitividade no mercado e aumentando os pontos de crescimento de vendas.

No mesmo dia, a Jiangsu Lianhuan Pharmaceutical Co., Ltd. também anunciou que recebeu o Certificado de Registro de Medicamento emitido pela Administração Nacional de Produtos Farmacêuticos para a injeção de Trimetilamina. Este produto pode ser utilizado para tratar dores espasmódicas no sistema digestivo, vias biliares e ginecologia, com potencial de comercialização futura promissor.

Além dessas conquistas de aprovação e lançamento, o setor de pesquisa e desenvolvimento farmacêutico na A-share também alcançou várias inovações importantes. Por exemplo, em 17 de março, a Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. (doravante “Hengrui Medicine”) anunciou que sua subsidiária, Guangdong Hengrui Medicine Co., Ltd., recebeu o Aviso de Aprovação de Ensaios Clínicos emitido pela Administração Nacional de Produtos Farmacêuticos para SHR-1819 e SHR-1905, que iniciarão ensaios clínicos em breve.

Segundo o anúncio, SHR-1819 é um anticorpo monoclonal recombinante humano direcionado ao receptor IL-4Rα humano, desenvolvido pela Hengrui, destinado ao tratamento de doenças inflamatórias de tipo 2. Atualmente, apenas dois medicamentos com o mesmo alvo foram aprovados globalmente, indicando um amplo espaço de mercado. SHR-1905 é um anticorpo monoclonal para TSLP, que pode melhorar o estado inflamatório ao bloquear a liberação de citocinas inflamatórias, com vendas globais já em escala. Até agora, os projetos relacionados às duas drogas tiveram investimentos de aproximadamente 346 milhões e 257 milhões de yuans, respectivamente (não auditados).

No mesmo dia, a Hengrui também anunciou que sua subsidiária, Chengdu Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., recebeu o Aviso de Aceitação emitido pela Administração Nacional de Produtos Farmacêuticos para o pedido de licença de comercialização do medicamento Fumarato de Likonapran (HRS-5965). Este medicamento é um inibidor do fator B do complemento, capaz de suprimir reações de lise vascular mediadas pelo complemento e aumentar os níveis de hemoglobina. Para essa indicação, atualmente, o único medicamento com o mesmo alvo aprovado é o Fumarato de Ipratropina (Fabhalta®) da Novartis, com vendas globais estimadas em cerca de 505 milhões de dólares em 2025.

Wenxi Bo, presidente da Zhonghe Kunlun (Beijing) Asset Management Co., Ltd., afirmou em entrevista ao Jornal Securities Daily: “Desde 2026, o setor farmacêutico doméstico tem apresentado uma melhora significativa na atividade de pesquisa e desenvolvimento, com uma tendência positiva de implementação de resultados inovadores. Essa situação é resultado de múltiplos fatores em ressonância, tendo grande impacto no desenvolvimento de alta qualidade do setor. Após anos de acumulação, as principais empresas farmacêuticas geralmente dedicam mais de 15% de sua receita à P&D, e esse investimento contínuo está entrando na fase de colheita, formando um ciclo virtuoso de ‘investimento – retorno – novo investimento’.”

Li Jindi, gerente geral da Guangdong Gengjiahao International Certification Co., Ltd., afirmou ao Jornal Securities Daily: “Do ponto de vista do mercado de capitais, o sucesso na comercialização de resultados de pesquisa e desenvolvimento de empresas farmacêuticas tem um efeito multiplicador evidente na melhoria da estrutura financeira, tornando-se uma ferramenta central para impulsionar a melhoria de desempenho e a reestruturação da avaliação. O valor central da comercialização dos resultados de P&D reside na contribuição direta ao aumento de receita, facilitando a monetização rápida no mercado e otimizando continuamente a estrutura de receita da empresa. Espera-se que, em 2026, a implementação de resultados de P&D no setor farmacêutico apresente uma tendência de ‘aceleração de medicamentos inovadores e melhoria de genéricos’, com duas trilhas paralelas.”