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Psyence BioMed Aprova Acordo de Opção de Venda com PsyLabs para Garantir Fornecimento Estratégico e Fortalecer Caminho de Comercialização

Psyence Biomedical Ltd.

Sáb, 14 de fevereiro de 2026 às 8:30 AM GMT+9 7 min de leitura

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Psyence Biomedical Ltd.

Acordo de Opção de Venda posiciona a Psyence BioMed para potencial participação acionária significativa no futuro em um dos fabricantes mais avançados de medicamentos psicodélicos de grau farmacêutico do mundo, garantindo assim um fornecimento previsível e confiável de psicodélicos de grau farmacêutico, à medida que o caminho para a comercialização se desenrola

NOVA IORQUE, 13 de fevereiro de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Psyence Biomedical Ltd. (Nasdaq: PBM) (“Psyence BioMed” ou a “Empresa”), uma empresa biofarmacêutica que avança terapias à base de psilocibina e ibogaína derivadas da natureza para necessidades de saúde mental não atendidas, anunciou hoje que seu conselho de administração ratificou a assinatura de um acordo de opção de venda (o “Acordo de Opção de Venda”) com a PsyLabs, uma desenvolvedora e fabricante líder de compostos psicodélicos de grau farmacêutico.

O Acordo de Opção de Venda concede à PsyLabs o direito, mas não a obrigação, de exigir que a Empresa realize um novo investimento acionário na PsyLabs por meio de uma troca de ações por ações a preço de mercado e em condições de mercado, sujeitas aos termos e condições nele estabelecidos. O Acordo de Opção de Venda faz parte de uma relação estratégica e comercial mais ampla entre as partes, incluindo acordos de licenciamento pelos quais a Empresa pode acessar as capacidades de fabricação investigacional e em escala comercial da PsyLabs.

A PsyLabs é considerada uma das fabricantes mais avançadas de compostos psicodélicos de grau farmacêutico do mundo, com expertise demonstrada em produção escalável e conforme GMP. O Acordo de Opção de Venda oferece à Empresa uma oportunidade estruturada de adquirir uma participação acionária significativa na PsyLabs à medida que sua estratégia de desenvolvimento e comercialização evolui, garantindo ao mesmo tempo um fornecimento previsível, confiável e de alta qualidade de psicodélicos de grau farmacêutico essenciais para futuros programas clínicos e comerciais.

O acordo reflete o valor estratégico entregue pela PsyLabs na aceleração do desenvolvimento de um produto investigacional alternativo aprovado pelo regulador australiano para ensaios clínicos, o que reduziu significativamente os riscos do caminho de desenvolvimento clínico da Empresa e mitigou riscos de cadeia de suprimentos, regulatórios e de execução. Estruturar o arranjo por meio de uma opção de venda permite à Empresa manter flexibilidade financeira de curto prazo, pois garantiu acesso estratégico à fabricação e alinhamento de longo prazo sem precisar investir capital adicional inicialmente; assim, a Empresa pode preservar caixa para execução clínica e regulatória à medida que o caminho para a comercialização se desenrola.

Continuação da história  

Alguns executivos, incluindo o Presidente Executivo, o Diretor Financeiro e o General Counsel da Empresa, prestam serviços de consultoria à PsyLabs em troca de honorários de consultoria. Coletivamente, esses indivíduos possuem (direta e indiretamente) menos de 13% das ações em circulação da PsyLabs. Alguns desses indivíduos também são membros do conselho de administração de subsidiárias da PsyLabs, com o objetivo de proteger o investimento da Empresa no grupo PsyLabs. De acordo com as práticas de governança da Empresa, o Conselho de Administração criou um Comitê Especial composto por dois diretores independentes e desinteressados para revisar e ratificar o Acordo de Opção de Venda e as transações nele contempladas. O Comitê Especial revisou os termos do Acordo de Opção de Venda, considerou a justificativa comercial para a transação e levou em conta, entre outros fatores, uma avaliação independente de terceiros sobre a PsyLabs ao tomar sua decisão.

Sobre a PsyLabs

A PsyLabs é uma empresa de desenvolvimento de Ingredientes Farmacêuticos Ativos (API) psicodélicos, licenciada federalmente para cultivar, extrair e exportar cogumelos de psilocibina e outros compostos psicodélicos, incluindo psilocina, mescalina, ibogaína e dimetiltriptamina (DMT), para mercados médicos e de pesquisa legais. A empresa já exportou produtos de psilocibina para Canadá, Reino Unido, Portugal e Eslovênia, além de fornecer extratos purificados para seu parceiro de fabricação por contrato (CMO) com sede no Reino Unido.

A PsyLabs opera a partir de uma instalação certificada ISO 22000, auditada pela British Standards Institution, garantindo os mais altos padrões de segurança e rastreabilidade. Com foco na purificação de compostos naturais, suporte regulatório e distribuição global, a PsyLabs está expandindo seu portfólio de produtos para incluir ibogaína e outros psicodélicos de próxima geração.

www.psylabs.life

Sobre a Psyence BioMed

A Psyence Biomedical Ltd. (Nasdaq: PBM) é uma das poucas empresas biofarmacêuticas de múltiplos ativos, verticalmente integradas, especializadas em terapêuticas baseadas em psicodélicos. É a primeira empresa de biotecnologia do setor de ciências da vida focada no desenvolvimento de medicamentos psicodélicos derivados da natureza (não sintéticos) à base de psilocibina e ibogaína a ser listada na Nasdaq. Nosso compromisso é atender às necessidades de saúde mental não atendidas. Estamos dedicados a uma abordagem baseada em evidências para desenvolver tratamentos psicodélicos seguros, eficazes e aprovados pela FDA para uma ampla gama de transtornos mentais.

Saiba mais em www.psyencebiomed.com e no LinkedIn.

Contato para a Psyence Biomedical Ltd.
Email: ir@psyencebiomed.com
Consultas de mídia: media@psyencebiomed.com
Informações gerais: info@psyencebiomed.com

Contato para Investidores:
Michael Kydd
Consultor de Relações com Investidores
michael@psyencebiomed.com

Declarações Prospectivas

Esta comunicação contém “declarações prospectivas” nos termos da Lei de Reforma de Litígios de Valores Mobiliários Privados de 1995. Tais declarações incluem, mas não se limitam a, previsões sobre resultados financeiros e operacionais futuros, nossos planos, objetivos, expectativas e intenções em relação às operações, produtos e serviços futuros; e outras declarações identificadas por palavras como “provavelmente resultará,” “espera-se que,” “continuará,” “é esperado,” “estimado,” “acredita,” “pretende,” “planeja,” “projeção,” “perspectiva” ou palavras de significado semelhante.

As declarações prospectivas nesta comunicação incluem declarações relativas ao Acordo de Opção de Venda com a PsyLabs, incluindo a potencial execução da opção de venda, qualquer investimento acionário futuro pela Empresa na PsyLabs, o acesso esperado às capacidades de fabricação investigacional e em escala comercial da PsyLabs, o fornecimento previsto de compostos psicodélicos de grau farmacêutico, os benefícios estratégicos e comerciais da relação, e a capacidade da Empresa de avançar sua estratégia de desenvolvimento clínico e comercial usando a PsyLabs como fornecedora ou parceira estratégica. Essas declarações baseiam-se em suposições e expectativas atuais, incluindo suposições sobre a continuidade da relação entre as partes, o cumprimento de condições contratuais, desenvolvimentos regulatórios, a situação financeira e recursos de capital da Empresa, e a capacidade da Empresa de manter conformidade com os padrões de listagem contínua da Nasdaq. Essas suposições podem estar incorretas. Não há garantia de que o Acordo de Opção de Venda será exercido, que qualquer investimento acionário ocorrerá, que os fornecimentos ou arranjos de fabricação previstos serão realizados nos termos ou de forma alguma, ou que a Empresa avançará com sucesso seus planos de desenvolvimento ou comercialização. Existem inúmeros riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados ou desempenho reais diferem materialmente daqueles expressos ou implícitos por essas declarações prospectivas.

Estes riscos e incertezas incluem, entre outros: (i) a capacidade da Empresa de manter conformidade com os padrões de listagem contínua da Nasdaq; (ii) potencial volatilidade no preço das ações da Empresa após a consolidação; (iii) mudanças no cenário regulatório, competitivo e econômico; e (iv) riscos associados aos planos de desenvolvimento e ensaios clínicos da Empresa. A lista acima não é exaustiva. Você deve considerar cuidadosamente esses fatores e os outros riscos e incertezas descritos na seção “Fatores de Risco” do prospecto final da Empresa (Arquivo nº 333-298285) apresentado à Securities and Exchange Commission (SEC) em 3 de novembro de 2025, bem como em outros documentos apresentados pela Psyence BioMed periodicamente à SEC.

Esses documentos identificam e abordam outros riscos e incertezas importantes que podem fazer com que eventos e resultados reais diferem materialmente daqueles previstos nessas declarações prospectivas. Resultados reais e eventos futuros podem diferir materialmente do que se espera nessas declarações. Nada nesta comunicação deve ser interpretado como uma garantia de que as declarações prospectivas aqui contidas serão alcançadas ou que os resultados previstos serão obtidos. Você não deve confiar excessivamente em declarações prospectivas, que só são válidas na data em que são feitas. Salvo obrigação legal, a Psyence BioMed não pretende atualizar essas declarações prospectivas.

A Empresa não faz alegações médicas, de tratamento ou benefícios à saúde sobre seus produtos propostos. A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, Health Canada ou outras autoridades regulatórias similares não avaliaram alegações relacionadas à psilocibina, análogos de psilocibina ou outros compostos psicodélicos ou produtos nutracêuticos. A eficácia de tais produtos não foi confirmada por pesquisas clínicas autorizadas. Não há garantia de que o uso de psilocibina, análogos de psilocibina ou outros compostos psicodélicos ou nutracêuticos possa diagnosticar, tratar, curar ou prevenir qualquer doença ou condição. São necessárias pesquisas científicas rigorosas e ensaios clínicos. A Empresa não realizou ensaios clínicos para uso dos produtos propostos. Quaisquer referências à qualidade, consistência, eficácia e segurança de produtos potenciais não implicam que a Empresa tenha verificado tais aspectos em ensaios clínicos ou que venha a concluí-los. Se a Empresa não obtiver as aprovações ou pesquisas necessárias para comercializar seus produtos, isso poderá afetar negativamente seu desempenho e operações.