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União Eurasiática, Rússia e o Curso de Formação em Regulamentação de Dispositivos Médicos da CEI: Conhecimento Aprimorado para Aprovação de Produtos, Certificações e Valor Profissional (30 de junho de 2026 e 1 de julho de 2026)

Research and Markets

Qua, 25 de fevereiro de 2026 às 19:09 GMT+9 2 min de leitura

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As principais oportunidades de mercado incluem obter insights sobre as regulamentações de dispositivos médicos na CEI, compreender as novas implicações comerciais do EAEU e esclarecer os procedimentos de registro. O conhecimento aprimorado melhora o planeamento estratégico para aprovação de produtos, enquanto as certificações aumentam o valor profissional.

Dublin, 25 de fevereiro de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – O curso de formação “Regulamentação de Dispositivos Médicos na União Eurasiática, Rússia e CEI (30 de junho de 2026 e 1 de julho de 2026)” foi adicionado à oferta do ResearchAndMarkets.com.

O objetivo deste evento é fornecer uma visão geral abrangente sobre assuntos regulatórios de dispositivos médicos na Rússia e na União Eurasiática. Este curso interativo abordará os requisitos regulatórios dessas regiões, focando em aspetos práticos para ajudar no desenvolvimento da sua estratégia regulatória para aprovação de produtos. As apresentações também fornecerão dicas práticas sobre o processo regulatório e de registro, sempre que possível.

Benefícios de Participar

Fornecer uma compreensão completa do mercado de dispositivos médicos na CEI

Garantir que compreenda todas as implicações das novas regulamentações que afetarão a sua forma de fazer negócios na União Econômica Eurasiática (EAEU)

Ajudar a esclarecer os requisitos documentais e os prazos dos procedimentos nacionais e do registo na EAEU

Atualizá-lo totalmente sobre as regulamentações nacionais na Rússia, Bielorrússia, Cazaquistão, Ucrânia e outros países da CEI

Principais Tópicos Abordados:

Rússia e CEI - Visão Geral Regulamentar Regional

Visão Geral do Mercado na Rússia e na CEI

Políticas de proteção do mercado

CEI em âmbito regional e internacional

Regulamentação

Harmonização

Regulamentações da Eurásia para Dispositivos Médicos

Países atualmente membros do EAEU e órgãos oficiais do EAEU

Termos do período de transição

Procedimentos de registo na EAEU

Processo de candidatura

Documentos e requisitos de dados para submissão na EAEU

Inspeções de QMS

Registo de Dispositivos Médicos na Rússia

Autoridades reguladoras na Rússia

Principais regulamentações que regem o processo de registo

Ensaios clínicos para dispositivos médicos

Procedimentos de registo nacional

Dossiê de candidatura e requisitos de dados

Pedidos de manutenção do ciclo de vida pós-aprovação

Relatórios de segurança e vigilância de mercado

Preço e reembolso

Proteção de dados de patentes

Requisitos regionais comuns na CEI

Dados administrativos, traduções, documentos normativos, amostras, rotulagem

Registo de Dispositivos Médicos em outros países da CEI

Outros membros do EAEU: Cazaquistão, Bielorrússia, Arménia, Quirguistão

Harmonização com a UE: Ucrânia, Moldávia, Geórgia

Procedimentos nacionais: Azerbaijão, Uzbequistão, Tadjiquistão, Turcomenistão

Workshop - Estratégia Regulamentar Regional da CEI

Certificações:

CPD: 12 horas para seus registros

Certificado de conclusão

 






Continuação da História  

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