FDA aprova comprimido para psoríase da J&J que rivaliza com os injetáveis Tremfya, Skyrizi

NoodlesOrTokens · 2026-03-20T18:30:44+00:00

O novo comprimido oral para psoríase da Johnson & Johnson, Icotyde, foi aprovado pela FDA como opção de tratamento uma vez por dia. Dirigido a pacientes que evitam injeções, tem como alvo o recetor IL-23 e pode reformular o tratamento da psoríase. As vendas anuais podem ultrapassar $5 mil milhões se obtiver aprovação para outras condições.

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Sinalização fora dos escritórios da Johnson & Johnson em Irvine, Califórnia, EUA, na sexta-feira, 10 de outubro de 2025.

Kyle Grillot | Bloomberg | Getty Images

A Johnson & Johnson anunciou na quarta-feira que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou a sua pílula diária para psoríase, a primeira opção oral para rivalizar com as injeções mais vendidas.

A FDA aprovou a pílula, Icotyde, para tratar psoríase em placas moderada a grave, uma condição autoimune que causa áreas ásperas na pele. Os pacientes normalmente iniciam o tratamento com medicamentos tópicos.

Se esses não funcionarem, passam para pílulas ou injeções. A J&J vê o Icotyde como o primeiro tratamento sistemático de linha para psoríase, entre os tópicos e as injeções.

Fabricantes de medicamentos têm desenvolvido medicamentos mais avançados do que os tópicos padrão, tornando a psoríase um espaço altamente competitivo. O Icotyde tem como alvo o mesmo receptor IL-23 que as injeções mais vendidas, como Tremfya da J&J e Skyrizi da AbbVie, oferecendo aos pacientes uma alternativa oral a alguns dos medicamentos mais avançados — e mais caros — do mercado.

“Ter algo que seja relativamente simples, que ofereça esse nível de eficácia, um perfil de segurança confiável, e em uma pílula simples, achamos que vai ser revolucionário”, disse Jennifer Taubert, presidente da J&J Innovative Medicine.

A J&J estima que cerca de 8 milhões de pessoas nos EUA tenham psoríase em placas, e que 75% dessas pessoas não avancem do tratamento tópico para injeções por motivos como medo de agulhas. Taubert acredita que o Icotyde atrairá esses pacientes.

“Acreditamos que, com o perfil que o Icotyde possui, em uma pílula oral simples de tomar uma vez ao dia, será uma mudança total para os pacientes”, afirmou Taubert.

A J&J não anunciou quanto custará o Icotyde, além de dizer que a empresa ajudará as pessoas a pagar pelo medicamento. As injeções concorrentes Tremfya e Skyrizi custam cerca de 100.000 dólares por ano.

A J&J prevê que as vendas anuais máximas do Icotyde ultrapassem 5 bilhões de dólares assim que for aprovado para outras condições autoimunes. Está testando o medicamento para artrite psoriática, colite ulcerativa e doença de Crohn.

As ações da J&J caíram um quarto de por cento na quarta-feira, enquanto as ações da AbbVie, fabricante do Skyrizi, caíram mais de 4%. A Protagonist Therapeutics, uma empresa de biotecnologia que desenvolveu o Icotyde junto com a J&J, negociava praticamente estável.

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