Vacina RSV da GSK alcança aprovação mais ampla da FDA

robot
Geração de resumo em curso

A FDA ampliou a aprovação da vacina contra o VSR da GSK, Arexvy, para incluir adultos de 18 a 49 anos com risco aumentado de doença grave pelo VSR. Essa decisão amplia significativamente o mercado potencial da vacina e intensifica a concorrência com a Abrysvo da Pfizer e a mResvia da Moderna. A aprovação ocorre em meio a um cenário regulatório desafiador para os fabricantes de vacinas nos EUA, marcado por queda nas vendas e mudanças nas políticas governamentais de imunização.

Ver original
Esta página pode conter conteúdos de terceiros, que são fornecidos apenas para fins informativos (sem representações/garantias) e não devem ser considerados como uma aprovação dos seus pontos de vista pela Gate, nem como aconselhamento financeiro ou profissional. Consulte a Declaração de exoneração de responsabilidade para obter mais informações.
  • Recompensa
  • Comentar
  • Republicar
  • Partilhar
Comentar
Adicionar um comentário
Adicionar um comentário
Nenhum comentário
  • Fixar