A CRISPR Therapeutics É uma Compra Agora?

Nos últimos cinco anos, as ações da CRISPR Therapeutics (CRSP 1,55%) têm ficado significativamente atrás do mercado de ações mais amplo. Isso apesar da empresa ter obtido aprovação para o seu primeiro medicamento comercializado, Casgevy, em 2023. Se esse marco não ajudou a reverter a trajetória da biotech, ainda há esperança de que a CRISPR Therapeutics possa virar o jogo? Vamos descobrir se vale a pena comprar as ações da empresa hoje.

Fonte da imagem: Getty Images.

Por que a ação não teve um bom desempenho

Os principais catalisadores para biotechs menores, em fase clínica, tendem a ser o progresso clínico. Quando lançam seus primeiros medicamentos, os investidores de longo prazo já estão realizando alguns lucros. Isso explica parcialmente por que as ações da CRISPR Therapeutics têm caído, mas há mais na história. Uma forte aceitação comercial de um novo medicamento também pode impulsionar as ações de uma biotech na direção certa. Infelizmente, o progresso de Casgevy até agora não tem sido exatamente impressionante, mesmo com a ajuda da Vertex Pharmaceuticals, com quem a CRISPR Therapeutics desenvolveu essa terapia.

Casgevy trata duas doenças raras do sangue: anemia falciforme (SCD) e beta talassemia dependente de transfusão (TDT). Embora sejam condições graves relacionadas ao sangue, com poucas opções de tratamento seguras e eficazes, Casgevy é uma terapia de edição genética que é muito cara (custa US$ 2,2 milhões nos EUA) e complexa de administrar. Entre conseguir o apoio de pagadores terceirizados e ativar centros de tratamento qualificados (QTCs) onde o medicamento pode ser administrado, ela gerou lucros bastante modestos, que a CRISPR Therapeutics deve compartilhar com seu parceiro numa divisão de 40%-60% (a biotech menor fica com a parte menor).

Em 2025, a receita total da CRISPR Therapeutics foi de US$ 3,5 milhões, uma queda em relação aos US$ 37,3 milhões de 2024. O valor mais alto de 2024 não veio de vendas relacionadas a Casgevy, mas da receita de colaboração que ela obteve da Vertex Pharmaceuticals. Enquanto isso, a CRISPR Therapeutics continua profundamente no prejuízo, com seu prejuízo líquido por ação em 2025 piorando para US$ 6,47, contra US$ 4,34. Aqui vai mais um motivo pelo qual a CRISPR Therapeutics não teve um bom desempenho: a empresa não conseguiu fazer progresso clínico suficiente nos últimos anos para impressionar os investidores, embora tenham ocorrido resultados ocasionalmente encorajadores.

Expandir

NASDAQ: CRSP

CRISPR Therapeutics

Variação de hoje

(-1,55%) US$ -0,74

Preço atual

US$ 46,95

Principais dados

Valor de mercado

US$ 4,5 bilhões

Variação do dia

US$ 46,32 - US$ 48,20

Variação em 52 semanas

US$ 30,04 - US$ 78,48

Volume

4 mil

Média de volume

1,9 milhões

Margem bruta

-653467,24%

A CRISPR Therapeutics pode valer a pena

Casgevy pode estar prestes a decolar. O medicamento gerou US$ 116 milhões em receita no ano passado (registrado pela Vertex), e com seguradoras e QTCs já estabelecidos, a CRISPR Therapeutics e a Vertex Pharmaceuticals fizeram grande parte do trabalho inicial necessário para que ele seja bem-sucedido nos próximos cinco a dez anos. Isso pode ajudar a melhorar as perspectivas da CRISPR Therapeutics. No entanto, o progresso no pipeline da empresa será ainda mais importante. A CRISPR Therapeutics possui vários candidatos altamente promissores, e seus resultados clínicos nos próximos anos podem impulsionar as ações. Vamos considerar dois deles.

Primeiro, há o CTX310, um medicamento em desenvolvimento para ajudar a reduzir o LDL colesterol e os triglicerídeos (TGs), ambos fatores que aumentam o risco de problemas cardiovasculares graves, incluindo ataques cardíacos e AVCs, em níveis elevados. O CTX310 mostrou potencial em estudos clínicos iniciais, mas ainda há trabalho a fazer. Se aprovado, poderia atingir uma grande população de pacientes.

Mais de 40 milhões de pacientes só nos EUA têm níveis elevados de LDL ou TG. E, embora existam tratamentos disponíveis — bem como formas não farmacêuticas de lidar com o problema, como dieta e exercício — o CTX310 poderia ser uma opção de dose única, o que seria muito mais atraente para muitos pacientes. A CRISPR Therapeutics também está desenvolvendo o SRSD107, um anticoagulante experimental que poderia disruptar esse vasto mercado. Diferente de muitos outros anticoagulantes, o SRSD107 poderia ser uma opção de ação prolongada (administrada uma vez a cada seis meses), evitando algumas das desvantagens bem conhecidas de medicamentos similares, como sangramento intenso.

A CRISPR Therapeutics ainda tem bastante trabalho a fazer com esse programa, mas o progresso aqui e em outros projetos ajudará a impulsionar as ações. Agora, a CRISPR Therapeutics é uma ação relativamente arriscada. Reveses clínicos com seus principais candidatos ao pipeline podem fazer o preço das ações cair ainda mais. No entanto, há também um potencial de alta significativo se o Casgevy conseguir avançar e lançar novos produtos que se tornem padrão de cuidado em seus nichos. Portanto, a CRISPR Therapeutics pode valer a pena para investidores com tolerância ao risco acima da média.