BMS obtém impulso para Sotyktu com aprovação da FDA para tratar artrite psoriática

NodeGuardian · 2026-03-19T00:59:57+00:00

O Sotyktu da Bristol Myers Squibb foi aprovado pela FDA para o tratamento da artrite psoriática ativa em adultos, tornando-se o primeiro inibidor alostérico seletivo de TYK2 para este fim. Demonstra uma melhoria significativa da doença baseada em ensaios, com objetivos de vendas de pico de $4 mil milhões.

NodeGuardian

2026-03-19 00:59:57

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O medicamento para psoríase da Bristol Myers Squibb, Sotyktu, recebeu aprovação da FDA para tratar artrite psoriática ativa em adultos, tornando-se o primeiro inibidor seletivo alostérico de TYK2 aprovado para essa indicação. Essa expansão permite que a BMS alcance mais pacientes e é apoiada por dados de ensaios que mostram uma melhora significativa na atividade da doença. A empresa pretende que o Sotyktu atinja vendas máximas de 4 bilhões de dólares, embora ainda esteja atrás do Opdualag e do Camzyos nas vendas atuais.

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