Pfizer(PFE.US)Terapia combinada potencial de moléculas pequenas "first-in-class" atinge ponto final primário

A aplicação da Tonghuashun Finance APP informa que a Pfizer (PFE.US) anunciou em 18 de março que o estudo de fase 2 FOURLIGHT-1 atingiu o objetivo principal. Os resultados mostraram que a terapia de molécula pequena atirmociclib, em combinação com fulvestrant, foi capaz de melhorar significativamente o período de sobrevivência livre de progressão (PFS) em pacientes com câncer de mama avançado ou metastático (MBC) que eram positivos para receptor hormonal (HR) e negativos para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2), previamente tratados com inibidores de CDK4/6, em comparação com o medicamento de controle ativo.

Esse resultado positivo apoia a estratégia de desenvolvimento da Pfizer para avançar com o atirmociclib na terapia de primeira linha e em doenças precoces, visando alcançar um controle mais duradouro da doença por meio de terapia endócrina, o que pode trazer maiores benefícios clínicos. Atualmente, está em andamento um estudo de fase 3 de registro do atirmociclib para câncer de mama metastático de primeira linha, além de uma fase 2 com resultados próximos de serem divulgados, que avalia o uso do medicamento como terapia neoadjuvante em câncer de mama precoce.

O atirmociclib é um inibidor oral de CDK4, potencialmente “first-in-class”, em desenvolvimento. A CDK4 é uma enzima chave na regulação do ciclo celular, responsável por impulsionar a proliferação celular. Descoberto pela Pfizer, o medicamento está atualmente sendo desenvolvido para tratar câncer de mama positivo para HR e negativo para HER2.