Anúncio da Zhejiang Dongya Pharmaceutical Co., Ltd. sobre a obtenção do certificado de registo de medicamento para comprimidos de libertação prolongada de saxagliptina e metformina

Código de ações: 605177 Sigla da ação: East Asia Pharmaceutical Número de aviso: 2026-010

Código de obrigações: 111015 Sigla da obrigação: East Asia Convertible Bond

Zhejiang East Asia Pharmaceutical Co., Ltd. anuncia a obtenção do certificado de registro de medicamentos para a Sitagliptina Metformina de liberação prolongada

O conselho de administração e todos os diretores da nossa empresa garantem que o conteúdo deste aviso não contém informações falsas, declarações enganosas ou omissões importantes, e assumem responsabilidade legal pela sua veracidade, precisão e integridade.

Recentemente, a Zhejiang East Asia Pharmaceutical Co., Ltd. (doravante “empresa”) recebeu o Certificado de Registro de Medicamentos emitido pela Administração Nacional de Produtos Farmacêuticos (NMPA) para a Sitagliptina Metformina de liberação prolongada (I) e (III). Seguem as informações relevantes:

1. Informações básicas do certificado de registro do medicamento

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2. Informações relacionadas ao medicamento

A Sitagliptina Metformina de liberação prolongada, combinada com dieta e exercício, é indicada para adultos com diabetes tipo 2 que estão em tratamento com Sitagliptina e Metformina, visando melhorar o controle glicêmico. De acordo com dados do site da NMPA, até a data de divulgação deste aviso, as empresas que possuem o certificado de registro do medicamento na China incluem Beijing Fuyuan Pharmaceutical Co., Ltd. e Shandong Qidu Pharmaceutical Co., Ltd. Os dados indicam que, nos três primeiros trimestres de 2025, as vendas totais de Sitagliptina Metformina de liberação prolongada em hospitais e farmácias no país atingiram aproximadamente 404 milhões de yuans.

3. Impacto na empresa e aviso de riscos

A obtenção do Certificado de Registro de Medicamentos para a Sitagliptina Metformina de liberação prolongada (I) e (III) é benéfica para ampliar a variedade de formulações, melhorar a competitividade de mercado dos produtos da empresa e enriquecer a experiência na solicitação de certificados de registro de formulações, impulsionando o desenvolvimento de longo prazo do negócio de formulações da empresa.

A empresa valoriza altamente a pesquisa e desenvolvimento de medicamentos, controlando rigorosamente a qualidade e segurança em todas as etapas de produção. No entanto, devido às características do setor farmacêutico, a produção e venda de medicamentos podem ser influenciadas por políticas nacionais, mudanças no ambiente de mercado e outros fatores, apresentando grande incerteza. Solicitamos aos investidores que tomem decisões cautelosas e estejam atentos à gestão de riscos de investimento.

Este aviso é divulgado.

Zhejiang East Asia Pharmaceutical Co., Ltd.

Conselho de Administração

16 de março de 2026