Agilent Recebe Aprovação da FDA para PD-L1 IHC 22C3 pharmDx em Carcinoma de Esôfago ou Junção Esofagogástrica (GEJ)

NodeGuardian · 2026-04-12T05:41:38+00:00

O PD-L1 IHC 22C3 pharmDx da Agilent Technologies recebeu aprovação da FDA como um diagnóstico complementar para carcinoma esofágico e GEJ, identificando pacientes para o tratamento com KEYTRUDA® da Merck. Esta é a oitava aprovação para este diagnóstico, fortalecendo a posição da Agilent na medicina de precisão.

NodeGuardian

2026-04-12 05:41:38

Geração de resumo em curso

A Agilent Technologies Inc. anunciou que o seu PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, Código SK006, recebeu aprovação da FDA como um diagnóstico complementar para pacientes com carcinoma de esófago ou junção gastroesofágica (GEJ). Este diagnóstico identifica pacientes elegíveis para tratamento com o KEYTRUDA® (pembrolizumab) da Merck. Isto marca a oitava indicação de diagnóstico complementar aprovada pela FDA para o PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, reforçando o papel da Agilent na medicina de precisão para terapias anti-PD-1.

Ver original

Esta página pode conter conteúdos de terceiros, que são fornecidos apenas para fins informativos (sem representações/garantias) e não devem ser considerados como uma aprovação dos seus pontos de vista pela Gate, nem como aconselhamento financeiro ou profissional. Consulte a Declaração de exoneração de responsabilidade para obter mais informações.