¡Importante empresa de medicina tradicional china recibe sanción severa! 20 empresas farmacéuticas son "nominadas" por pistas de casos, se implementa la compra centralizada de grandes volúmenes de infusiones, y hay un gran auge en medicamentos innovadores de Yuekang y Yunnan Baiyao

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“Medicamentos de retorno”, falsificación de recetas… El organismo nacional de seguro médico lanza un golpe contundente

El 2 de abril, el organismo nacional de seguro médico publicó una nota, y de forma continua lleva a cabo acciones especiales para combatir las conductas ilegales y fuera de norma en el ámbito de los medicamentos del seguro médico. La acción especial se divide en dos etapas: la primera etapa va de abril a julio de 2026, y la segunda etapa va de septiembre a noviembre de 2026. El organismo nacional de seguro médico emitirá a principios de abril de 2026 y a principios de septiembre, respectivamente, una serie de pistas sobre casos de liquidación repetida con códigos de trazabilidad de medicamentos. (Organismo nacional de seguro médico)

Lectura adicional:

Las autoridades de seguro médico de cada localidad, junto con los departamentos pertinentes, coordinan y despliegan pistas emitidas a nivel nacional, pistas locales sobre exceso de prescripción de medicamentos, pistas provenientes de denuncias y quejas de la población, etc.; llevan a cabo a fondo verificaciones y rectificaciones para combatir con precisión los problemas ilegales y fuera de norma, como la venta y reventa de “medicamentos de retorno” del seguro médico, el intercambio de medicamentos del seguro médico, el uso indebido para “frotar” y hacer “anulación” de credenciales de seguro médico, la falsificación de recetas, el acaparamiento de cobros para comprar medicamentos, el “pico de consumo” a fin de año, etc. Se recuperarán oportunamente las pérdidas de los fondos del seguro médico; según la gravedad, se aplicarán medidas como entrevistas y recordatorios, plazos para rectificación, suspensión de la liquidación del seguro médico, terminación de acuerdos de servicio, gestión de puntuación de calificación de pago del seguro médico, y derivación a las autoridades competentes de la industria, órganos judiciales, y órganos de supervisión disciplinaria y de inspección, entre otras.

La acción trienal para mejorar la calidad médica de base se llevará a cabo

El 1 de abril, la Comisión Nacional de Salud y la Administración Nacional de Medicina Tradicional China publicaron conjuntamente el “Aviso sobre la realización de la acción trienal (2026-2028) para mejorar la calidad médica en instituciones de servicios sanitarios de base”, con el fin de impulsar la mejora de la calidad médica en la base y promover que el sistema de atención escalonada implemente efectivamente el “primer contacto en la base”. Para finales de 2028, todas las salas de salud de aldea y las estaciones de servicios de salud comunitarios se incorporarán al sistema de gestión de la calidad médica. (Diario Guangming)

Nuevos avances en la cuarta ronda de compras centralizadas de medicamentos patentados chinos, varios productos exclusivos incluidos

El 30 de marzo, la plataforma de servicios de seguro médico de Hubei publicó un aviso para recabar opiniones sobre la cuarta ronda de compras centralizadas de medicamentos patentados chinos y los documentos de la segunda ronda de compras de continuación. El plazo es hasta el 3 de abril de 2026 (viernes). Según el borrador de solicitud de opiniones, la cuarta ronda de compras centralizadas de medicamentos patentados chinos abarca un total de 28 grupos de productos y 90 productos, incluyendo varios productos exclusivos. El periodo de compra va desde la fecha de ejecución real de los resultados del proceso de selección hasta el 31 de diciembre de 2028. (Plataforma de servicios de seguro médico de Hubei)

Lectura adicional:

El 29 de marzo, la plataforma de servicios de seguro médico de Hubei publicó un aviso; el 31 de marzo por la tarde se celebró una reunión de comunicación de empresas de compras de la alianza nacional de medicamentos patentados chinos. En la reunión se presentaron las principales consideraciones de reglas para la cuarta tanda de nuevos productos y la segunda tanda de compras de continuación de la alianza nacional de medicamentos patentados chinos, y se recabaron las opiniones y sugerencias de las empresas sobre las reglas de compra.

Caída a tierra de la compra centralizada de grandes infusiones

El 31 de marzo, el Centro Provincial de Servicios de Licitación y Compra de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Sichuan publicó un aviso. Para asegurar que la compra de volumen vinculado entre provincias en la alianza de grandes infusiones inyectables de gran capacidad, como cloruro de sodio, se avance de manera ordenada en la provincia, las instituciones médicas pertinentes, las empresas seleccionadas en la compra centralizada y las empresas de distribución deberán iniciar la firma de los contratos tripartitos dentro de un mes a partir del 31 de marzo de 2026, y el centro monitoreará la firma de los contratos. A partir del 31 de marzo, se ejecutarán los contratos de compra y los precios seleccionados para los productos. (Medicamentos en la nube)

La reducción máxima supera el 90%; 47 medicamentos se suspenden de la red

El 2 de abril, el Centro de Transacciones de Recursos Públicos de Heilongjiang publicó un anuncio de ajuste de precios solicitado de forma autónoma por empresas de gobernanza de precios de medicamentos ya puestos en red en 2026 (novena tanda), que involucra 119 medicamentos, con una reducción máxima que supera el 90%. Según el estado de los resultados de puesta en red después del ajuste, hay 72 medicamentos puestos en red, y 47 medicamentos con la puesta en red suspendida. El periodo de anuncio es de 1 día. Para los medicamentos sobre los que no haya objeciones al finalizar el periodo de anuncio, se restablecerá la puesta en red y se ejecutará en el sistema de gestión de licitación de medicamentos y consumibles médicos de Heilongjiang. (Centro de Transacciones de Recursos Públicos de Heilongjiang)

Llega un medicamento innovador de gran impacto de Yuekang Pharma

El 3 de abril, Yuekang Pharma publicó un anuncio. Su subsidiaria de propiedad total Yuekang Kechuang, el YKYY018, solución para inhalación atomizada, para el tratamiento y la prevención de la infección por virus de parálisis de pulmón (en inglés: human metapneumovirus, HMPV), obtuvo la aprobación de ensayos clínicos del NMPA (Administración Nacional de Productos Médicos). Este producto es un inhibidor de fusión de membrana de origen internacional desarrollado de forma independiente por la empresa apoyándose en su plataforma integral de IA. Hasta la fecha, en el mundo no hay tratamientos para la infección por virus de parálisis de pulmón ni vacunas aprobadas para su comercialización. En el campo del tratamiento y la prevención existen necesidades no cubiertas significativas y urgentes. (Anuncio de la empresa)

El líder de acciones de medicina tradicional china acelera en medicamentos clase 1 nuevos; el reparto de efectivo supera los 4.000 millones y destaca

El 2 de abril, Yunnan Baiyao publicó un anuncio: su INB301 inyectable fue aprobado para ensayos clínicos. Este producto es un fármaco innovador de tipo 1 para productos biológicos terapéuticos desarrollado por la empresa, y se propone para el tratamiento de la caquexia tumoral (tumor cachexia). Hasta ahora, la empresa ha invertido en costes de I+D de aproximadamente 43,47 millones de yuanes. El 1 de abril, la empresa divulgó su informe anual 2025. Sus resultados (ingresos y beneficio neto) crecieron en ambos frentes. Además, proporcionó un generoso plan de distribución de efectivo de 10 por 15,83 yuanes. El reparto de efectivo que se prevé implementar, al combinarse con el reparto especial de efectivo ya ejecutado en 2025, hace que el total de reparto de efectivo consolidado para el ejercicio 2025 se estime en 4.643 millones de yuanes, lo que representa el 90,09% de la utilidad neta atribuible a los accionistas de la controladora. (Anuncio de la empresa)

2 medicamentos innovadores aprobados para salir al mercado el mismo día

El 2 de abril, el NMPA actualizó consecutivamente 2 listados de medicamentos innovadores, aprobando el medicamento innovador de tipo 1 del que Zhuhai Rundu Pharmaceutical solicitó la “inyección de hidrocloruro de nomuracina” y el medicamento innovador radiológico de tipo 1 de la que Foshan Ruidiao Medical solicitó la “inyección de peptida de perixerato [99mTc]” y el kit de medicamentos “peptida de perixerato [99mTc]” para preparar dicho fármaco, para su comercialización. La inyección de hidrocloruro de nomuracina es un fármaco para pruebas de carga cardíaca; se aplica a la imagen de perfusión miocárdica con radioisótopos (MPI), para evaluar isquemia miocárdica. La inyección de peptida de perixerato [99mTc] es un fármaco de diagnóstico radiológico para imágenes dirigida a la integración de la integrina αvβ3 para sistemas de emisión de un solo fotón y tomografía computarizada de rayos X (SPECT/CT). Se usa como examen auxiliar para metástasis a ganglios linfáticos regionales en pacientes con cáncer de pulmón sospechado. (NMPA)

Pistas del origen de casos; 20 empresas farmacéuticas “señaladas”

El 2 de abril, el sitio web Shanghai Yangguang Medical Procurement publicó el aviso sobre la recepción de la “Carta de requerimiento de información sobre asuntos relacionados con el precio de medicamentos y la licitación y compra de medicamentos”. De acuerdo con las disposiciones de los documentos pertinentes, las empresas farmacéuticas y sus empleados, o las empresas de agentes por encargo, debido a sobornos comerciales farmacéuticos, a la implementación de conductas de monopolio, a violaciones en precios y asuntos relacionados con impuestos, etc., serán responsabilizados legalmente o harán que el objeto que recibió sobornos sea responsabilizado legalmente. Deben informar de manera proactiva a las instituciones provinciales de compras centralizadas con información específica. Los destinatarios corresponden a titulares de licencias de comercialización de 20 empresas farmacéuticas en total relacionadas con pistas del origen de casos. (Representante médico)

Lectura adicional:

Las disposiciones de entrega se aclaran: las empresas pertinentes deben recoger en el plazo estipulado. Si no se recoge dentro del plazo, a partir de la fecha de publicación de este aviso se considerará entregado dentro de 15 días. Las empresas pertinentes deben cooperar según los requisitos para llevar a cabo el trabajo de consultas posterior y cumplir las obligaciones correspondientes.

Una destacada empresa de medicina tradicional china recibe una sanción grave

El 1 de abril, la Administración Tributaria Estatal publicó un comunicado sobre casos tributarios. El “negocio sin base” detrás de la Semilla de Zao (Suanzaoren)—se revela la verdad del caso de emisión fraudulenta de facturas de IVA por parte de ocho empresas, como Neiqiu Yise Qiushui Traditional Chinese Medicine Co., Ltd. Tras la investigación, de 2020 a 2023, las ocho empresas emitieron fraudulenta factura de IVA especial hacia afuera sin transacciones reales de mercancías. En agosto de 2024, la Primera Oficina de Inspección del distrito tributario de Xingtai de la Administración Tributaria Estatal, de acuerdo con las leyes y reglamentos pertinentes, reconoció como “emisión fraudulenta” las 10.267 facturas de IVA especial emitidas por dichas ocho empresas. En junio de 2025, el controlador real de Neiqiu Yise Qiushui Traditional Chinese Medicine Co., Ltd. fue sentenciado a dos años de prisión y una multa por el delito de emisión fraudulenta de facturas de IVA especial; las otras seis personas fueron acusadas por la Fiscalía Popular del Condado de Neiqiu ante el Tribunal Popular del Condado de Neiqiu por presunto delito de emisión fraudulenta de facturas de IVA especial, entre otros. Al mismo tiempo, el departamento de impuestos ya realizó legalmente investigaciones y verificaciones o inspecciones de apertura de caso sobre 15 empresas aguas abajo receptoras, y recuperó impuestos por 65 millones de yuanes. (Administración Tributaria Estatal)

Se expone una serie de casos típicos de listas de graves violaciones y falta de crédito

El 30 de marzo, el Departamento de Supervisión y Administración del Mercado de Guangdong publicó una serie de casos típicos de la lista de graves violaciones y falta de crédito, con un total de 10 casos. Incluye que una empresa de biotecnología de cierta ciudad de Shantou fue incluida en la lista de graves violaciones y falta de crédito por no comprar medicamentos a titulares de licencias de comercialización de medicamentos o a empresas con calificaciones de fabricación o comercialización de medicamentos, y por no cumplir las normas de gestión de calidad de la operación de medicamentos. También, una persona de Huizhou, Lin (nombre no completamente especificado) fue incluida en la lista de graves violaciones y falta de crédito por vender medicamentos falsificados. (Departamento de Supervisión y Administración del Mercado de Guangdong)

Sospecha de violaciones en la divulgación de información; esta empresa farmacéutica es puesta bajo investigación

El 2 de abril, Nintek Technology publicó un anuncio. Debido a sospechas de violaciones ilegales y fuera de norma en la divulgación de información, con base en las leyes y reglamentos pertinentes, la Comisión Reguladora de Valores de China decidió abrir un caso contra la empresa. El anuncio indica que, actualmente, todas las actividades de producción y operación se desarrollan de manera normal y ordenada. Durante el periodo de la investigación, la empresa cooperará activamente con la investigación por parte de la Comisión Reguladora de Valores de China y cumplirá estrictamente y de manera oportuna las obligaciones de divulgación de información de acuerdo con las leyes y reglamentos pertinentes y los requisitos regulatorios. (Securities Times)

Cambios en la alta dirección de varias empresas farmacéuticas

El 31 de marzo, Kangyuan Pharmaceutical publicó un anuncio: la junta directiva decidió nombrar a Xiao Lihao como subgerente general, con un mandato que comienza desde la fecha en que la junta directiva apruebe la decisión, hasta el día de finalización del mandato de la octava junta directiva. El 2 de abril, Anke Bio publicó un anuncio, nombrando a Dou Changlin como director ejecutivo (CEO) y primer científico. El 3 de abril, Fosun Medicine publicó un anuncio; debido a ajustes en la planificación del trabajo, Chen Zhanyu presentó a la junta directiva una solicitud para renunciar al cargo de director financiero (CFO). Dicha renuncia surtirá efecto el 2 de abril de 2026. Después de que entre en vigor la renuncia, Chen Zhanyu seguirá desempeñándose como vicepresidente ejecutivo senior de la empresa. Además, se nombrará a Huang Zhi como vicepresidente ejecutivo senior y director financiero de la empresa, con un mandato desde el 2 de abril de 2026 hasta la fecha de finalización del mandato de la junta directiva actual. (Anuncio de la empresa)

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