Boehringer Ingelheim: La velocidad de aprobación de nuevos medicamentos en China ya lidera a nivel mundial

Pregunta a IA · ¿Cómo el rápido proceso de aprobación en China impulsa el lanzamiento global de nuevos fármacos?

El 25 de marzo, la empresa alemana de biopharma Boehringer Ingelheim publicó sus estados financieros anuales de 2025, con un crecimiento de ingresos del 7,3% hasta 27.800 millones de euros. La compañía también siguió incrementando la inversión en I+D. En 2025, la inversión en I+D de Boehringer Ingelheim alcanzó 6.400 millones de euros, lo que representa el 22,9% de las ventas netas del grupo, aumentando aún más frente al año anterior.

En la rueda de prensa de publicación de resultados financieros, el presidente del comité ejecutivo global de Boehringer Ingelheim y responsable del negocio de medicamentos para uso humano, Shashank Deshpande, reiteró la importancia del mercado chino para la empresa. Dijo que, el año pasado, los dos nuevos fármacos lanzados por Boehringer Ingelheim se introdujeron en el mercado chino. “El primer fármaco de Boehringer Ingelheim para tratar la fibrosis pulmonar idiopática (IPF) y la fibrosis pulmonar progresiva (PPF) se lanzó en China por primera vez. ” Deshpande señaló: “La velocidad de aprobación de medicamentos en China ya está por delante del mundo”.

Además de este medicamento para tratar la fibrosis pulmonar, el otro fármaco oral de la compañía para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutación positiva de HER2, Sant… (San Hengtu), también obtuvo la aprobación para su comercialización en China y en Estados Unidos el año pasado.

Al hablar de la importancia del mercado chino, varios directivos destacaron la capacidad de innovación de China. Paola Casarosa, miembro del comité ejecutivo global de Boehringer Ingelheim y responsable del área de negocio de innovación, dijo al reportero de First Financial: “Vemos China como un origen importante de innovación, y hemos establecido equipos de expansión de negocios en China”.

En enero de este año, Boehringer Ingelheim y Innovent Bio (2096.HK) anunciaron un acuerdo de licencia y colaboración, según el cual ambas partes desarrollarán conjuntamente los anticuerpos bispecíficos TL1A/IL23p19 en la fase preclínica de Innovent Bio para el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria.

En el contexto de que las principales farmacéuticas amplían su colaboración con medicamentos innovadores chinos y buscan activamente adquirir licencias de nuevos fármacos, Casarosa dijo: “En el futuro, también seguiremos impulsando este tipo de colaboraciones. En terapias dirigidas, terapias específicas y nuevos enfoques terapéuticos, China muestra una fortaleza significativa y un gran potencial; esperamos tener más oportunidades de colaboración. Para construir la mejor cartera de I+D, eso significa que necesitamos explorar, a escala global, terapias de vanguardia con valor clínico innovador”.

Además, la cartera de fármacos de Boehringer Ingelheim para pérdida de peso también es muy seguida. Un medicamento de tipo GLP-1 para pérdida de peso desarrollado en colaboración con Zealand, actualmente en ensayos clínicos, survodutide, está siendo evaluado en múltiples ensayos clínicos.

Casarosa dijo al reportero de First Financial que se obtendrán datos adicionales sobre la investigación clínica de survodutide a lo largo de este año, aunque el momento de publicación sigue dependiendo de la finalización de los ensayos, de los principales resultados de los datos y del momento en que se alcancen los puntos finales de la parte del ensayo (como los riesgos cardiovasculares).

(Este artículo proviene de First Financial)