La demanda del mercado terminal disminuye: el beneficio neto de 2025 de Kelun Pharma cae más de un 40% interanual

DoNews 3 de abril informa que, según Caixin Finance, el día 2 por la noche, Kelun Pharmaceutical publicó un anuncio: el año pasado la empresa logró unos ingresos operativos de 18.51B de yuanes, con una disminución interanual del 15,13%; el beneficio neto atribuible a los accionistas de la empresa cotizada fue de 1.7B de yuanes, con una disminución interanual del 42,03%.

En cuanto a las razones de la caída del desempeño, la empresa explicó que, para los productos de infusión y los formulados no de infusión, el descenso de la demanda en el mercado terminal llevó a una reducción del volumen de ventas de los productos, además del impacto de la compra centralizada (集采), lo que hizo que el beneficio neto cayera interanualmente.

Además, las dos subsidiarias registraron una disminución de sus beneficios con respecto al año anterior: en el caso de ChuanNing Biologics, el precio de los productos de penicilina bajó, y se redujo el volumen de ventas de algunos productos, además de que el desarrollo de nuevos productos y la producción de pruebas incrementaron los gastos; en el caso de Kelun Bote Biologics, los ingresos por ventas de su medicamento innovador crecieron significativamente, pero, debido a la disminución de los ingresos por licenciamiento y de hitos, junto con el aumento de los gastos de I+D, el beneficio se redujo interanualmente. En segundo lugar, disminuyó la rentabilidad de las empresas asociadas y, en consecuencia, también disminuyeron las ganancias por inversiones de manera interanual.

Por segmentos de negocio, según el descenso de la incidencia de enfermedades transmisibles como la gripe, y el impacto de la política de control del gasto médico (医保控费), la empresa logró que sus productos principales de infusión registraran un volumen de ventas de 3.99B de frascos/bolsas, con una disminución interanual del 8,31%; los ingresos por ventas fueron de 7.48B de yuanes, con una disminución interanual del 16,02%.

Por otro lado, los ingresos por ventas de medicamentos no de infusión de la empresa fueron de 4.04B de yuanes, con una disminución interanual del 3,20%. Además, debido a la volatilidad de la demanda en el mercado de penicilina, los intermediarios de antibióticos y los principios activos lograron unos ingresos operativos de 4.5B de yuanes, con una disminución interanual del 23,20%.

En el negocio en el extranjero, durante el período del informe, Kelun Pharmaceutical obtuvo unos ingresos en el exterior de 2.49B de yuanes, con una disminución interanual del 13,14%, principalmente porque los ingresos por licenciamiento en el extranjero de Kelun Bote Biologics disminuyeron.

Con respecto al negocio de salud y bienestar (大健康保健) que el mercado observa en general, Kelun Pharmaceutical indicó que el año pasado este negocio logró objetivos estratégicos de “planificar y desplegar durante el año, generar ingresos durante el año y lograr rentabilidad durante el año”; el equipo de ventas incrementó gradualmente la tasa de penetración de los productos mediante canales presenciales en el origen/área de producción y la venta a través de las plataformas en línea principales del país.

En cuanto a los gastos, el año pasado la inversión en I+D de la empresa fue de 2.2B de yuanes, prácticamente en línea con la de 2024, y el gasto en I+D representó el 11,91% de los ingresos por ventas. Actualmente, la empresa tiene desplegada su cartera de investigación y desarrollo innovadora (clínica y preclínica) con más de 30 proyectos, principalmente centrados en el tratamiento del cáncer; la subsidiaria Kelun Bote Biologics cuenta con más de 10 proyectos de ADC y de medicamentos de nueva conexión (novedosos conjugados).

Durante el período del informe, la I+D de la empresa logró ciertos avances: el trastuzumab deltux? (博度曲妥珠单抗) fue aprobado en octubre de 2025, convirtiéndose en el primer ADC anti-HER2 fabricado en China aprobado para 2L+HER2+BC. Además, en enero del año pasado, el anticuerpo anti-PD-L1 — t ag o lig? (塔戈利单抗) en combinación con cisplatino y gemcitabina para el tratamiento de primera línea de pacientes con NPC recurrente o metastásico recibió la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos (国家药监局) para su comercialización en China.