Hengrui Pharma en 2025 tendrá un crecimiento de ingresos del 13,02% hasta 31.629 millones de yuanes, con ingresos por ventas de medicamentos innovadores de 16.342 millones de yuanes.

25 de marzo, Hengrui Medicine publicó su informe financiero anual de 2025. La compañía reportó ingresos operativos anuales de 31,629 millones de yuanes, un aumento del 13.02% respecto al año anterior; una ganancia neta atribuible de 7,711 millones de yuanes, un incremento del 21.69%; y una ganancia neta deducidos los gastos no recurrentes de 7,413 millones de yuanes, un aumento del 20%.

La inversión total en I+D durante el año fue de 8,724 millones de yuanes, representando el 27.58% de los ingresos operativos, de los cuales 6,961 millones de yuanes fueron gastos en I+D capitalizados.

Las ventas de medicamentos innovadores alcanzaron los 16,342 millones de yuanes, un aumento del 26.09%, representando el 58.34% de los ingresos por ventas de medicamentos; mientras que los ingresos por licencias externas sumaron 3,392 millones de yuanes, un crecimiento del 25.62%.

Fuente de la imagen: captura de pantalla del anuncio corporativo

Dentro de los ingresos por medicamentos innovadores, los productos contra el cáncer generaron 13,240 millones de yuanes, un aumento del 18.52%, representando el 81.02% del total de ventas de medicamentos innovadores. Entre ellos, las ventas de ReviRumab (antagonista de AR de segunda generación) y Darzalex (inhibidor de CDK4/6) continuaron mostrando un crecimiento sólido. Los medicamentos innovadores de lanzamiento más temprano, como Fluzoparib (inhibidor de PARP) y HaiQiuPoPa (agonista de TPO), siguen aportando incrementos estables en las ventas, gracias a la aprobación de nuevas indicaciones y a la acumulación de evidencia clínica post-lanzamiento. Productos como Liposomal Irinotecan (TOP1) y Trastuzumab deruxtecan (HER2 ADC), aunque en fase inicial de comercialización, ya impulsan un rápido aumento en volumen de ventas.

En los ingresos por medicamentos innovadores no oncológicos, se lograron 3,102 millones de yuanes, un aumento del 73.36%, representando el 18.98% del total de ventas de medicamentos innovadores. Productos como Dapagliflozin (inhibidor de SGLT2) y Remimazolam (agonista de receptor GABAa) mostraron un crecimiento acelerado.

Además, en el plan de operaciones del informe anual, la compañía se comprometió a alcanzar un crecimiento superior al 30% en las ventas de medicamentos innovadores para 2026.

Actualmente, la compañía ha aprobado en China 24 medicamentos innovadores de Clase 1 y 5 de Clase 2, además de contar con más de 100 productos de innovación propia en desarrollo clínico y más de 400 ensayos clínicos en curso en China y en el extranjero.

Para 2025, la compañía (incluyendo subsidiarias en los informes) logró la aprobación de 7 medicamentos innovadores de Clase 1, incluyendo adalimumab para inyección, tabletas de Imazemil Sulfato, tabletas de Sitagliptina y Metformina (I y II), trastuzumab deruxtecan para inyección, cápsulas de Famitinib de ácido maleico, y otros; además, una innovación de Clase 2 y seis nuevas indicaciones aprobadas para medicamentos innovadores existentes, abarcando áreas como oncología, metabolismo, cardiovascular, inmunología y neurociencia. Durante el período, la línea de I+D avanzó significativamente, con 15 solicitudes de aprobación presentadas ante la NMPA, 28 productos en fase III, 61 en fase II y 28 en fase I. La compañía obtuvo 180 aprobaciones de medicamentos en ensayos clínicos, 8 reconocimientos como productos de tratamiento innovador por CDE y 2 como productos de revisión prioritaria.

El informe también revela que entre 2026 y 2028, se espera la aprobación de aproximadamente 53 innovaciones. En cuanto a nuevos lanzamientos, el potencial de liderazgo de HRS9531, un agonista dual de GLP-1/GIP para sobrepeso/obesidad, podría llevar a su aprobación. En nuevas indicaciones, se espera que trastuzumab deruxtecan sea aprobado para cáncer colorrectal HER2 positivo y cáncer de mama HER2 positivo en primera línea, entre otros.

En 2025, Hengrui Medicine realizó cinco transacciones de expansión internacional de medicamentos innovadores. Entre ellas, una alianza estratégica con GSK para desarrollar hasta 12 medicamentos innovadores, incluyendo HRS-9821, un inhibidor de PDE3/4, con un pago inicial de 500 millones de dólares y una opción de pago por hitos y regalías potenciales que suman aproximadamente 12 mil millones de dólares en total.

También firmó un acuerdo de licencia exclusiva en China para el inhibidor de Lp(a), HRS-5346, con un pago inicial de 200 millones de dólares y pagos por hitos que pueden alcanzar hasta 1,77 mil millones de dólares.

En el ámbito de la comercialización internacional, la compañía autorizó a Merck Alemania los derechos comerciales en China para el antagonista de GnRH oral SHR7280, y a Braveheart Bio la licencia de un inhibidor de Myosin HRS-1893 bajo el modelo NewCo. Además, parte de los derechos internacionales de trastuzumab deruxtecan se otorgaron a Glenmark.

En desarrollo propio en el extranjero, la compañía inauguró un nuevo centro de I+D en Boston, EE. UU. durante el período. Actualmente, cuenta con 15 centros de I+D en Asia, Europa, EE. UU. y Australia, y ha iniciado ensayos clínicos en el extranjero para varios medicamentos innovadores.

Asimismo, durante el período, el medicamento innovador HER2 ADC, trastuzumab deruxtecan, en combinación con Atezolizumab y quimioterapia para cáncer gástrico o adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, recibió la designación de medicamento huérfano por la FDA en EE. UU. Actualmente, la compañía tiene cinco medicamentos innovadores con designación de huérfano por la FDA y cuatro productos ADC con acceso a la vía rápida de la FDA.